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== 磺唑氨苄青霉素说明书==
Mezlocillin
磺唑氨苄青霉素对[[胃酸]]不稳定，因而不能口服给药。肌内注射1g后，tmax大约为45min，Cmax为15μg/ml。快速[[静脉]]注射（5min）2和5g，平均Cmax分别为253μg/ml和411μg/ml。静脉滴注3g（30min），所测得的平均Cmax为263μg/ml。[[血浆蛋白]]结合率为16%～42%。与其他青霉素类相似，磺唑氨苄青霉素主要[[分布]]于[[细胞]]外液。在[[胆汁]]和[[尿液]]中有较高的[[药物]]浓度。磺唑氨苄青霉素以肾[[小球]]分泌形式快速[[排泄]]，给药[[剂量]]的45%～70%以原形从尿中排出，10%以下的药物被[[代谢]]成青霉[[裂解]]酸的[[衍生物]]。26%以上的药物可从胆汁排泄。肾[[功能]]正常者[[半衰期]]为1h并且为剂量依赖性，半衰期随着给药剂量的增加而延长。肾功能减退的[[患者]]半衰期延长，应[[注意]]调整给药剂量。
1.对一种青霉素类药过敏者可能对其他青霉素类药过敏，也可能对[[青霉胺]]或[[头孢菌素类药]]过敏。
2.慎用：（1）[[哺乳期]]妇女；（3）对头孢菌素类药过敏者；（3）严重肝、肾功能障碍者；（4）[[凝血]]功能异常者。
3.药物对[[妊娠]]的影响：目前尚未发现磺唑氨苄青霉素有任何[[胚胎毒性]]作用，如确有适宜的使用指征，可在[[妊娠期]][[间使]]用磺唑氨苄青霉素。
4.药物对[[检验]]值或诊断的影响：（1）用药期间，以[[硫酸铜]]法进行[[尿糖]]测定时可出现假阳性，但用[[葡萄糖]]酶法测定则不受影响；（2）用药期间，[[尿蛋白]]试验结果可呈现假阳性；（3）用药期间，可出现直接抗人[[球蛋白]]（Coombs）试验阳性。
5.用药[[前后]]及用药时应[[检查]]或[[监测]]：大剂量用药时应定期[[检测]][[血清钠]]浓度水平。 === 磺唑氨苄青霉素的不良反应=== 磺唑氨苄青霉素最为常见的[[不良反应]]是皮疹[[和胃]][[肠道]][[反应]]（[[发生]]率为2%～3%）。其余与阿洛西林相似。 === 磺唑氨苄青霉素的用法用量===
1.尿路感染：成人：每天6～8g（每天量100～125mg/kg），每6～12小时1次。
2.静脉注射（直接注射，时间长于3～5min或间歇滴注，给药时间为20～30min）：成人：每天6～8g（每天量100～125mg/kg），每6～8小时1次。重症下呼吸道、[[皮肤]]和软组织感染、[[腹膜]]感染，成人8～16g（每天量125～300mg/kg），每4～6小时1次。成人最大剂量通常为每天24g。疗程一般为7～10天，但有时可延长。 === 磺唑氨苄青霉素与其它药物的相互作用===
1.与[[庆大]]霉霉素、[[卡那霉素]]等[[氨基糖苷类药]]合用对肠杆菌和铜绿假单胞菌有协同抗菌作用。
2.与[[头孢他啶]]合用对铜绿假单胞菌和大肠杆菌可产生协同或累加抗菌作用。
3.与[[维库溴铵]]类肌松药同用可延长其[[神经]][[肌肉]]阻滞作用。
4.与[[肝素]]、[[香豆素]]、茚满二酮等[[抗凝血药]]同用可能增加凝血机制障碍和[[出血]]的危险。
5.与[[甲氨蝶呤]]同用可干扰甲氨蝶呤的[[肾小管]]排泄、降低甲氨蝶呤[[肾脏]]清除率，出现甲氨蝶呤[[毒性反应]]。
6.与[[头孢噻肟]]同用可使头孢噻肟的总清除率降低，如两者合用须减低剂量。
7.与[[伤寒]]活[[疫苗]]同用可降低伤寒活疫苗的[[免疫]][[效应]]，可能的机制是磺唑氨苄青霉素对沙门伤寒菌有抗菌活性。
磺唑氨苄青霉素为第三代半合成青霉素，具有高效、广谱、[[副作用]]小等优点，对革兰阳性和革兰阴性菌都具有较好的抗菌作用，尤其对铜绿假单胞菌及大部分[[厌氧菌]]具有良好的抗菌活性。临床治疗呼吸道感染疗效优于[[氨苄西林]]，且不良反应发生率[[比较]]低。
