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英文名 Moclobemide Tablets

主要成分 [[化学]]名：4-氯－N-［2-(4-[[吗啉]])乙基］[[苯甲酰胺]]

分子式及分子量 分子式：C13H17CIN2O2 分子量：268.74

性状 本品为[[薄膜衣片]]，除去薄膜衣后显白色。

[[药理学]]特征 对[[单胺氧化酶]]A有明显抑制作用，具有选择性，可逆性、药理试验对三种[[抑郁]]模型动物有显著抗抑郁作用。

药代学特征 [[吗氯贝胺]]口服后吸收完全，分布于全身，1－2小时达[[血液]]最高浓度，其中50%和[[血浆蛋白结合]]，[[消除半衰期]]为1～2小时，在体内主要经[[肝脏]][[代谢]]。服药后24小时，其代谢产物及＜1%的原药通过[[肾脏]]排出体外，使用量的0.06%从乳汁中以原形式分泌。

［[[适应症]]］ ［/ba］ [[抑郁症]]

［作用与用途］ 服用方法 常用治疗量0.3～0.45g/日，分～3次饭后口服，如果有必要，可以第二周加至最大剂量0.6g/日。老年用量酌减。

[[不良反应]] [[睡眠障碍]]、[[头晕]]、[[头痛]]、[[口干]]、震颤、[[恶心]]、出汗、[[心悸]]、可逆性的[[意识模糊]]、极少数人有无[[症状]]性黑心氨酶升高。

[[禁忌症]] 1、对吗氯贝胺过敏，有意识障碍及患[[嗜铬细胞瘤]]者禁用。

2、禁止用于应用下列药品，如：[[度冷丁]]、[[可待因]]，5[[羟色胺]]再摄取[[抑制剂]]（包括三环[[抗抑郁剂]]），[[美沙芬]]、[[麻黄素]]、[[伪麻黄素]]、[[苯丙醇]]胺等的患者。

3、禁用于儿童。

注意事项 1、[[妊娠]]及[[哺乳期]]妇女应权衡利弊后使用。

2、[[肝功能]]损害者慎用（必需用时，其剂量应为常用剂量的1/2～1/3）。

3、忌服含高[[酪胺]]饮食（如奶酪、[[酵母]]提取物，发酵的[[大豆]]类制品）。

4、对已服5羟色胺再摄取抑制剂者，如需服用本药，则需停服上述药物2～4周（4～5个半衰期）后才能应用。

5、用药期间不宜参加需高度思想集中而带危险性的（如驾驶车辆或操作机器）工作。

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