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口服，可於就餐时服用或与饮料混合服用。以每日排软便二次为标準，增减本品的服用剂量。推荐的初始剂量为每日每公斤体重0.6g，分3次於就餐时服用。
==拉克替醇散药物相作用==
1 拉克替醇一般不能与促钾[[排泄]]药物（如 类药物（如类[[利尿剂]]，[[皮质类固醇]]、[[两性霉素]]等）合用，本品会促进这些药物的作用。糖 类药物透过增加钾排齣使强心 类等）合用，本品会促进这些药物的作用。糖类药物透过增加钾排齣使强心类[[药物作用]]增强。 2 不能同时服用胃酸中和剂和[[新霉素]]。这些药物会阻滞本品对肠腔内容物的[[酸化作用]]。
==拉克替醇散成分或处方==
主要成分：拉克替醇单水合物 [[化学]]名称：4-O- -D- 喃喃[[半乳糖]]基-[[D-山梨醇]]的[[一水]]合物。
==拉克替醇散药理作用==
1 拉克替醇是由[[山梨醇]]和[[半乳糖]]构成的双糖[[衍生物]]，极少被[[胃肠道吸收]]。 2 本品不被[[胃肠道]][[内双]]糖 分解，而以原形进入[[结肠]]。在结肠内被肠内菌群（主要是类桿菌和[[乳酸]]桿菌）降解为短链有机酸（主要为[[乙酸]]、[[丙酸]]和[[丁酸]]），酸化结肠内容物，从而减少了结肠对氨的吸收。 3 本品可转化为[[低分子量]]有机酸，导致结肠内[[渗透压]]升高，从而增加粪便的含水量和体积，產生轻泻作用。 4 拉克替醇是由山梨醇和半乳糖构成的双糖衍生物，极少被胃肠道吸收。本品不被胃肠道内双糖 分解，而以原形进入结肠。 5 在结肠内被肠内菌群（主要是类桿菌和乳酸桿菌）降解为短链有机酸（主要为乙酸、丙酸和丁酸），酸化结肠内容物，从而减少了结肠对氨的吸收。本品可转化为低分子量有机酸，导致结肠内渗透压升高，从而增加粪便的含水量和体积，產生轻泻作用。
