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[[八味西红花清肝热胶囊]]
拼音名: Bawei Xihonghua Qingganre Jiaonang
英文名：书页号:GLG─413
标准编号：WS-11011(ZD-1011)-2002
【处方】 西红化4g [[天竺黄]]39g [[牛黄]]4g [[绿绒蒿]]175g 巴夏嘎19.5g [[甘青青兰]]19.5g 渣驯膏19.5g [[檀香]]19.5g 制成 1000粒
【性状】 本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕红色的粉末；气微香，味苦。
==主治及用法==
【功能主治】 [[清肝]]热。用于肝胆[[疾病]]。
【用法用量】 口服，一次粒，一日～3次。
【规格】 每粒装0.3g
【贮藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
[[分类:中成药]]
==鉴别==
取木品内容物5g，加[[丙酮]]50ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，残渣挥干溶剂，加浓氨[[试液]]润湿，加[[无水乙醇]]10ml，振摇1分钟，静置，取[[上清液]]，作为供试品溶液。另取[[西红花]]对照药材0.02g，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上以[[醋酸乙酯]]-甲酸-水(4:1:1)为[[展开剂]]，展开，取出,晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的三个[[黄色斑]]点。
【检查】 应符合胶囊剂项下有关的各项规定。(中国药典2000年部附录Ⅰ L) 。
【[[浸出物]]】 照浸出物测定法项下的热浸法(中国药典2000年版一部附录Ⅹ A)测定，用[[乙醇]]作溶剂，浸出物不得少于15.0％。
==含量测定==
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定．． 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；[[磷酸盐缓冲液]](pH6.5)[取0.01mol／l[[磷酸二氢钠]]溶液68.5ml与0.01mol／l[[磷酸]]氢_钠溶液31.5ml，混合(pH6.5)-[[甲醇]](91:9)为流动相；检测波长为254nm。理论板数按[[腺苷]]峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 精密称取腺苷对照品适量，加70％甲醇制成每1ml含6.5μg溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品40粒，精密称定，取内容物5g，精密称定，置具塞锥形瓶中,加70％甲醇50ml，浸泡1小时后，超声处理30分钟，滤过，滤液置100ml量瓶中，加70％甲醇稀释至刻度，摇匀；精密量取1ml，置10ml量瓶中，加70％甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含西红花以腺苷(C10H3N5O4)计，不得少于20.0μg。
