【汉语拼音】
AisuomeilazuomeiChangrongPian AisuomeilazuomeiChangrongPian
【主要成份】
对于不能[[吞咽]]的患者，可将片剂溶于不含碳酸盐的水中，并通过[[胃管]]给药。重要的是应仔细检查选择的[[注射器]]和胃管的合适程度。
准备工作及使用指导如下：通过胃管给药： 1准备工作及使用指导如下：通过胃管给药：1.将片剂放入合适的注射器，并加入约25ml水及5ml空气。有时需要50ml水，以防止管子被微丸堵塞。 2将片剂放入合适的注射器，并加入约25ml水及5ml空气。有时需要50ml水，以防止管子被微丸堵塞。2.立即振摇注射器约2分钟使片剂溶解。 3立即振摇注射器约2分钟使片剂溶解。3.使注射器尖端朝上，检查尖端未被堵塞。 4使注射器尖端朝上，检查尖端未被堵塞。4.将注射器插入管，并保持此位置。 5将注射器插入管，并保持此位置。5.振摇注射器，使尖端朝下。立即注射5-10ml入管。注射后翻转注射器并振摇。（注射器必须保持尖端朝上，以免尖端堵塞）。 610ml入管。注射后翻转注射器并振摇。（注射器必须保持尖端朝上，以免尖端堵塞）。6.使注射器尖端朝下，立即再向管中注射5-10ml，重复此步骤，直到注射器中无液体。 710ml，重复此步骤，直到注射器中无液体。7.如需要洗下注射器剩余的残留物，重复步骤5，向注射器中加入25ml水及5ml空气，有时需要50ml水。
胃食管[[反流]]性[[疾病]]（GERD）
一[[糜烂]]性反流性食管炎的治疗 40mg每日一次 性反流性食管炎的治疗40mg每日一次 ，连服四周。
对于[[食管炎]]未治愈或持续有症状的患者建议再服药治疗四周。
【不良反应】
在埃索美拉唑的[[临床试验]]中已确定或怀疑有下列不良反应，这些反应均没有剂量相关性。常见反应(>1/100,<1/10) [[头痛]]、[[腹痛]]、[[腹泻]]、[[腹胀]]、[[恶心]]/[[呕吐]]、[[便秘]]少见反应(>1/1000,<1/100) [[皮炎]]、[[瘙痒]]、[[荨麻疹]]、头昏、[[口干]]罕见反应(>1/10000,<1/1000) 过敏性反应，如过敏性反应，如[[血管性水肿]]，[[过敏反应]]，肝 ，肝[[转氨酶升高]]在[[消旋体]]（奥美拉唑）的使用中曾观察到下列不良反应，因而在埃索美拉唑的使用中也可能发生。中枢和外周[[神经系统]]：[[感觉异常]]，[[嗜睡]]，[[失眠]]，[[眩晕]]。可逆性[[精神错乱]]，激动，易攻击，[[抑郁]]和[[幻觉]]，主要存在于严重疾病患者。[[内分泌]]：[[男子女性型乳房]][[胃肠道]]：[[口腔炎]]和胃[[肠道念珠菌病]]血液学：[[白细胞减少症]]，[[血小板减少症]]，[[粒细胞缺乏症]]，[[全血细胞减少]]症。[[肝脏]]：肝转氨酶升高，[[脑病]]（先前有严重[[肝病]]者）；[[黄疸]]或非黄疸性[[肝炎]]；[[肝衰竭]][[肌肉]]骨骼：[[关节痛]]，[[肌无力]]和[[肌痛]]。[[皮肤]]：[[皮疹]]，光过敏，[[多形性红斑]]，史蒂文斯-约翰逊[[综合征]]，[[中毒]]性[[上皮]][[坏死]]，[[脱发]]。其他：不适。过敏反应，如：[[发热]]，[[支气管痉挛]]，[[间质性肾炎]]。[[多汗]]，外周[[水肿]]，[[视力模糊]]，[[味觉]]障碍和[[低钠血症]]
【禁忌】
已知对埃索美拉唑 、其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。 已知对埃索美拉唑、其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。
==孕妇、儿童、老年用药须知==
【孕妇及[[哺乳期]]妇女用药】无[[妊娠期]]使用埃索美拉唑的临床资料可供参考。动物实验未显示埃索美拉唑对[[胚胎]]或[[胎儿]]发育有直接或间接的损害作用。用消旋混合物进行的动物实验未显示对[[妊娠]]、[[分娩]]或出生后发育有直接或间接的有害影响。但给妊娠期妇女使用埃索美拉唑应慎重。尚不清楚埃索美拉唑是否会经人乳排泄。也未在哺乳期妇女中进行过埃索美拉唑的研究，因此在哺乳期间不应使用埃索美拉唑镁肠溶片。
【老年患者用药】老年患者无需调整剂量。
==[[药物相互作用]]与[[药物过量]]==
【药物相互作用】 1．埃索美拉唑对其他药物药代动力学的影响对于那些吸收过程受胃酸影响的药物，在埃索美拉唑治疗期间，由于胃酸下降，可增加或减少这些药物的吸收。与使用其他泌酸抑制剂或抗酸药一样，埃索美拉唑治疗期间【药物相互作用】1．埃索美拉唑对其他药物药代动力学的影响对于那些吸收过程受胃酸影响的药物，在埃索美拉唑治疗期间，由于胃酸下降，可增加或减少这些药物的吸收。与使用其他泌酸抑制剂或抗酸药一样，埃索美拉唑治疗期间[[酮康唑]]和依曲康唑的吸收会降低。埃索美拉唑抑制CYP2C19，后者为埃索美拉唑的主要[[代谢酶]]。因此，当埃索美拉唑与经CYP2C19代谢的药物(如[[地西泮]]、[[西酞普兰]]、[[丙米嗪]]、[[氯米帕明]]、[[苯妥英]]等)合用时，这些药物的血浆浓度可被升高，可能需要降低剂量。特别是埃索美拉唑用于按需治疗时，更应考虑这一点。合用埃索美拉唑30mg可使经CYP2C19代谢的地西泮的清除下降45％。合用埃索美拉唑40mg，可使[[癫痫]]患者的血浆苯妥英的谷浓度上升13％。因此，苯妥英治疗期间，当合用或停用埃索美拉唑时，建议监测苯妥英的血药浓度。有临床试验表明，接受[[华法林]]治疗的患者，合用埃索美拉唑40mg，[[凝血]]时间在可接受范围内。然而，上市后有报道，二者合用时，个别病例有临床显著性的国际标准化比率（INR）上升。因此，当开始合用或停用埃索美拉唑时，建议监测华法林的血药浓度。在健康志愿者中，合用埃索美拉唑40mg，可使[[西沙必利]]的血药浓度－时间曲线下面积(AUC)增加32％，消除半衰期(t1/2)延长31％，但并不显著性增高西沙必利的血浆峰浓度。合用埃索美拉唑不会加剧单用西沙必利所致的QTc间期的轻微延长作用。（见“注意事项”）。研究表明，埃索美拉唑对阿莫西林或[[奎尼丁]]的药代动力学没有临床相关性的影响。 2．其他药物对埃索美拉唑药代动力学的影响埃索美拉唑经CYP2C19和CYP3A4代谢。埃索美拉唑与CYP3A4抑制剂克拉霉素的药代动力学没有临床相关性的影响。2．其他药物对埃索美拉唑药代动力学的影响埃索美拉唑经CYP2C19和CYP3A4代谢。埃索美拉唑与CYP3A4抑制剂克拉霉素(500mg每日二次)合用，可使机体对埃索美拉唑的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)加倍，但埃索美拉唑的剂量无需调整。 3．加倍，但埃索美拉唑的剂量无需调整。3．[[配伍禁忌]] 无无
【药物过量】过量使用埃索美拉唑的经验非常有限，与280mg剂量相关的症状表现为胃肠道症状和[[无力]]。单剂量使用80mg埃索美拉唑无异常反应。没有已知的特异性解毒剂。埃索美拉唑广泛地与[[血浆蛋白]]质结合，因此难以[[透析]]。对任何过量中毒的治疗，应采用对症处理和全身[[支持疗法]]。
(2) 40mg/片，7片/盒,14片/盒
请注意 本产品为请注意本产品为[[处方药]]，必须在医生的指导下购买和使用。本网站所含信息仅供参考，不可作为个人用药或处方依据。本网站信息对您未按医生处方使用而产生的后果不承担任何责任。
[[分类:药品]][[分类:西医]]
== 百科帮你涨知识 == [http://www.{{zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍] [http://www.zk120.com/an/search?qe=%E8%80%90%E4%BF%A1 名老中医谈耐信] [http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]}}
