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=== 治疗方法===

（4）恶化症状加重：脾脏增大＞50%,ALC增加＞50%。

[[T-LGLL]]（Large granular lymphocytic leukemia，LGLL），1977年开始提出，是一种伴外周血大颗粒[[淋巴细胞]]增多的慢性[[中性粒细胞]]减少性临床[[综合征]]。1985年左右正式命名。其[[细胞遗传学]]为[[克隆]]性异常，确定了其[[恶性肿瘤]]的性质。常用名还有：[[Tγ淋巴细胞增殖性疾病]]、[[伴颗粒淋巴细胞的淋巴细胞增殖性疾病]]、[[T慢性淋巴细胞白血病]]等。FAB协作组把其归为慢性[[T淋巴细胞]][[白血病]]。

慢性或[[周期]]性中性粒细胞减少患者或PRCA、类风湿因子阳性伴LGL增多的患者应考虑大颗粒淋巴细胞白血病的可能。[[巨细胞病毒]]和HIV病毒感染可导致轻微的LGL细胞增多。有些患者CD3-的LGL细胞增多，但缺乏：NK-LGLL的临床表现、呈慢[[性病]]程，细胞遗传学研究可证明其LGL为多克隆增生。

大颗粒淋巴细胞白血病治疗反应较好,中位生存期可达10年以上；NK-LGLL预后差,诊断后2个月内死亡。

浆细胞、类风湿因子、抗血小板抗体、血红蛋白