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英文名：书页号：X43-86

（1)取本品内容物3g，加[[乙醇]]40ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加于已处理好的聚酰胺柱(14～30目，5g，内径12mm，干法上柱)上，用水50ml冲洗，弃去水洗液，再用乙醇50ml洗脱，收集乙醇[[洗脱液]]，蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[橙皮苷]]对照品，加甲醇制成每1ml中含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以[[氯仿]]-[[丙酮]]-甲醇(5:1:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝[[试液]]，吹干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

(2)取本品内容物10g，用[[石油]]醚(30～60℃)6ml，加热回流30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苍术对照药材0.5g，加正己烷2ml，[[超声处理]]15分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10～15μl、对照药材溶液10μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以石油醚(60～90℃)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％对-[[二甲氨基]][[苯甲醛]]的10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

(3)取[[厚朴酚]][[和厚朴酚]]对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取[鉴别](2)项下的供试品溶液与上述对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF<[254]>薄层板上，以苯-甲醇(27;1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

(4)取川芎对照药材0.5g，加石油醚(30～60℃)20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取[鉴别](2)项下的供试品溶液与上述对照药材溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-[[醋酸乙酯]](9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

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