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慎重给药（对下列病人应慎重给药） 1  1 器质性脑功能障碍的病人（有可能增强本药的作用）。 2  2 中度或严重[[呼吸功能衰竭]]病人（有可能使[[症状]]恶化）。 3  3 [[心功能障碍]]的病人（有可能使症状恶化）。 4  4 [[肝功能]]、[[肾功能]]障碍的病人（有可能影响药代动力学）。 5  5 老年人（参考“老年患者用药”）。

1. 药理 (1) 抗焦虑作用 在临床用作抗焦虑指标的冲突试验中，表明本药与[[地西泮]]的效力相同（[[大鼠]]）。  (2) 抗抑郁作用  本药无传统三环类本药无传统三环类[[抗抑郁药]]具有的抑制[[神经突]]触再摄取体内胺的作用（大鼠），但对作为临床抗抑郁指标的[[嗅球]]切除大鼠对小鼠的[[攻击行为]]具有抑制作用，而且在操纵试验中其强化数增加（大鼠），并在强制游泳试验中表明具有缩短不动时间（大鼠）等作用。 (3) 对心身[[疾病]]模型的研究  本药抑制本药抑制[[丘脑下部]]受刺激所致升压反应（猫）和[[电休克]][[应激]]负荷所致[[血浆肾素活性]]升高（大鼠）。本药还抑制心理应激负荷所致的[[胃溃疡]]发生（小鼠）和强制浸水应激负荷所致的食欲低下（大鼠）。 (4) 作用机制 经研究表明，本药可选择性作用于脑内[[5-羟色胺]][[受体]]亚型之一的[[5-HT]]1A受体，从而发挥抗焦虑作用和改善[[心身疾病]]模型的[[症状]]。本药抗抑郁作用的主要机制与5-羟色胺能神经突触后膜的5-HT2受体密度下调有关。 (5) 肌松弛作用，[[麻醉]]增强作用，自发运动抑制作用，共济运动抑制作用，抗[[痉挛]]作用 在临床应用中，基本无[[步态蹒跚]]，无与过度[[镇静]]有关的肌松弛作用（小鼠，大鼠），无麻醉增强作用（小鼠），无自发运动抑制作用（小鼠），无共济运动抑制作用（小鼠，大鼠），并且基本无抗痉挛作用（小鼠）。