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1  1 [[胃肠道]]：[[恶心]]、[[呕吐]]、[[消化不良]]、[[腹泻]]、[[腹痛]]和[[便秘]]约1%～3%。[[上消化道出血]]约0.7%。用本品的病例中，[[溃疡]]发生率在短疗程（6周～6个月）组和在长疗程（8年）组分别为0.1%和0.95%。每日口服[[萘丁美酮]]2g的腹泻发生率增加。 2  2 [[神经系统]]：表现有[[头痛]]、[[头晕]]、[[耳鸣]]、[[多汗]]、[[失眠]]、[[嗜睡]]、紧张和[[多梦]]，发生率小于1.5%。 3  3 [[皮肤]]：[[皮疹]]和[[瘙痒]]约2.1%，[[水肿]]约1.1%。 4  4 少见或偶见的[[不良反应]]有[[黄疸]]、[[肝功能异常]]、[[焦虑]]、[[抑郁]]、[[感觉异常]]、震颤、[[眩晕]]、[[大疱性]]皮疹、[[荨麻]]、[[呼吸困难]]、[[哮喘]]、[[过敏性肺炎]]、[[蛋白尿]]、[[血尿]]及[[血管神经性水肿]]等。

1   1 活动性[[消化性溃疡]]、严重[[肝损害]]（如，[[肝硬化]]）、对[[萘丁美酮]]及其他[[非甾体抗炎药]][[过敏]]者禁用。 2   2 [[妊娠]]和[[哺乳期]]使用：[[动物试验]]研究表明无潜在的致畸性。同其他[[化合物]]一样，足够高剂量给予动物可见母系[[毒性]]，记录[[胚胎]]指征（家兔研究中剂量为300mg/kg）。[[大鼠]]高剂量研究（320mg/kg）可推迟[[分娩]]，这被认为是由于抑制[[前列腺素]]合成的作用。 3   3 萘丁美酮活性[[代谢物]]在哺乳动物的乳汁中可发现,用于孕妇的安全性没有被确定。萘丁美酮不推荐孕妇及哺乳期妇女使用。不推荐儿童使用。 4   4 老年人：在老年病人中通常对很多药物[[血药浓度]]较高。在这个年龄组推荐剂量每日不超过1g，一些患者服用500mg会得到令人满意的效果。

1   具有[[消化性溃疡]]史的病人服用本品时，应对其[[症状]]的复发情况进行定期检查。 2   [[肾功能不全]]者（[[肌酐清除率]]少于30ml/分钟）应减少剂量或禁用。 3   有心力[[衰竭]]、[[水肿]]或有[[高血压]]者应慎用本品。 4   用餐中服用本品的吸收率可增加，应在餐后或晚间服药。 5   本品每日服用量超过 2g时[[腹泻]]发生率增加　 6   本品常用剂量为每日1g，对于症状严重或持续存在或急性加重的患者可酌情加量。并可将总量分为2次服用。 7   已确定为[[阿司匹林过敏]]的患者用[[萘丁美酮]]可能有相似反应。 8   [[肝功能]]一些参数的变化，尤其是碱性磷[[酸酯]]酶，在[[慢性炎症]]障碍的患者中经常能见到，没有萘丁美酮增加这些变化的证据。

1  1 和[[氢氧化铝凝胶]]、[[阿司匹林]]或[[对乙酰氨基酚]]并用不影响本品的吸收率。但通常不主张同时用两种或多种[[非甾体抗炎药]]。 2  2 在健康志愿者中本品与抗凝剂[[华法林]]之间无相互作用。但尚无在病人中合并应用这两种药物资料。 3  3 本品与[[乙酰]]类抗[[惊厥]]药及磺脲类降[[血糖]]药并用时应适当减少剂量。 [[药物过量]] 当过量出现[[中毒症状]]时，及时[[洗胃]]或催吐，给予60g以上[[活性炭]]口服，以吸附[[消化道]]内残存药物，并给予适当的对症和[[支持疗法]]。

本品为非酸性[[非甾体抗炎药]]，在[[肝脏]]内被迅速[[代谢]]为6-[[甲氧基]]-2-萘[[乙酸]]（6-MNA）而起[[解热]]、[[镇痛]]、抗炎作用。 1  1 抗炎镇痛解热的作用与蔡丁美酮的活性代谢产物抑制了[[炎症]]组织中的[[前列腺素]]合成有关。 2  2 胃粘膜影响小：本品是一种非酸性、非离子性[[前体药物]]，在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响；同时本品对胃粘膜生理性[[环氧合酶]]的抑制作用较小。因此本品引起的胃肠粘膜[[糜烂]]和[[出血]]的发生率较低。 3  3 对出血[[和凝]]血无影响：本品对健康志愿者的[[血标本]]，在体外进行诱导的[[血小板聚集]]作用无影响。对[[出血时间]]、[[凝血]]试验均无显著改变。