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== [[构效关系]] ==
[[肾上腺素受体激动药]]的基本[[化学]]结构是β-苯乙胺，当苯环、α位或β位碳原子的氢及末端氨基被不同[[基团取代]]时，可人工合成多种肾上腺素受体激动药。这些基团可影响药物对α、β[[受体]]的亲和力及激动受体的能力，而且会影响药物的[[体内过程]]。
1．苯环上化学基团的不同
2．烷胺[[侧链]]α碳原子上氢被取代
3．氨基上氢原子被取代
4．光学[[异构体]]
== 分类 ==
按其对不同[[肾上腺素受体]]亚型的选择性而分为三大类：①α肾上腺素受体激动药（α-adrenoceptor agonists，α受体激动药）；②α、β肾上腺素受体激动药（α，β-adrenoceptor agonists，α、β受体激动药）；③β肾上腺素受体激动药（β-adrenoceptor agonists，β受体激动药）
==== α肾上腺素受体激动药 ====
[[去甲肾上腺素]] 药用的NA是[[人工合成品]]，化学性质不稳定，见光、遇热易分解，在中性尤其在碱性溶液中迅速氧化变色而失效，在酸性溶液中较稳定。常用其[[重酒石酸]]盐。
【药理作用】 激动α受体作用强大，对α1和α2受体无选择性。对[[心脏]]β1受体作用较弱，对β2受体几乎无作用。
#[[血管]] 激动血管的α1受体，使[[血管收缩]]，主要是使[[小动脉]]和[[小静脉]]收缩。
【[[不良反应]]及禁忌证】
#局部组织[[缺血]][[坏死]] #[[急性肾功能衰竭]]
[[高血压]]、[[动脉硬化症]]、器质性[[心脏病]]及[[少尿]]、[[无尿]]、严重[[微循环]]障碍的病人及孕妇禁用。
==== α、β肾上腺素受体激动药 ====
【药理作用】 肾上腺素主要激动α和β受体。
3．与局麻药[[配伍]]及局部止血 肾上腺素加入局麻药注射液中，可延缓局麻药的吸收，延长局麻药的麻醉时间。一般局麻药中肾上腺素的浓度为1：250000，一次用量不要超过0.3mg。
4．治疗[[青光眼]]。
【不良反应及禁忌证】 主要不良反应为[[心悸]]、烦躁、[[头痛]]和[[血压升高]]等。剂量过大时，α受体过度兴奋使血压骤升，有发生[[脑出血]]的危险，故老年人慎用。当β受体兴奋过强时，可使心肌耗氧量增加，能引起[[心肌缺血]]和心律失常，甚至[[心室纤颤]]，故应严格掌握剂量。禁用于高血压、[[脑动脉硬化]]、器质性心脏病、[[糖尿病]]和[[甲状腺功能亢进症]]等。
==参看==
*[[药理学/肾上腺素受体激动药|《药理学》- 肾上腺素受体激动药]]
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