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糖原贮积病

删除3字节, 2017年3月16日 (四) 21:32

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9.Ⅹ型诊断依据 ①肝大。②胰高糖素试验阳性。③肝脏或肌肉活检。

10.O型诊断依据 ①症状和体征②胰高糖素试验：空腹试验无反应，餐后呈[[高血糖]]反应。③餐后肝脏活检肝糖原含量低于肝湿重0.5%。④红细胞糖原合成酶活性检测。

本病主要应与其他的[[代谢障碍]]性疾病相鉴别鉴别的关键在于受累组织或器官的活检、酶学检查以及染色体检查等。　　

==预后==

~~糖原贮积病系遗传性糖原代谢紊乱，无明确相关预防资料。~~ 糖原贮积病系遗传性糖原代谢紊乱，无明确相关预防资料。

==参看==

*[[家庭诊疗/糖原贮积症|《默克家庭诊疗手册》- 糖原贮积症]]

[[分类:疾病]][[分类:免疫医学]][[分类:新陈代谢]]

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