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1  1 本品与其他[[利福霉素]]有交叉过敏性。 2  2 [[酒精中毒]]、[[肝功能]]损害者慎用。肝功能减退患者必须密切观察肝功能的变化。 3  3 服用本品后引起[[白细胞]]和[[血小板减少]]患者，应避免进行拔牙等手术，并注意[[口腔]]卫生，剔牙需谨慎，直至血象恢复正常。 4  4 对诊断的干扰：可引起[[直接抗球蛋白试验]]（[[Coombs试验]]）阳性；干扰[[血清]][[叶酸]]浓度测定和血清[[维生素B12]]浓度测定结果；可使[[磺溴酞钠]]试验滞留出现[[假阳性]]；可干扰利用[[分光光度计]]或颜色改变而进行的各项[[尿液分析]]试验的结果；可使[[血液尿素氮]]、[[血清碱性磷酸酶]]、血清[[丙氨酸氨基转移酶]]、[[门冬氨酸氨基转移酶]]、[[血清胆红素]]及[[血清尿酸]]浓度测定结果增高。 5  5 应用本品过程中，应经常观察血象和肝功能的变化情况。 6  6 如曾间歇服用[[利福平]]因产生循环[[抗体]]而发生[[变态反应]]，如[[血压下降]]或[[休克]]、急性溶血[[贫血]]、血小板减少或急性间质性[[肾小管]][[肾炎]]者，均不宜再用本品。 7  7 本品应在[[空腹]]时（餐前1小时）用水送服；国外推荐给予高脂和少量碳水化合物的早餐后服用本品可提高[[生物利用度]]。如服利福平出现[[胃肠道]]刺激症状者可改服本品。 8  8 本品单独用于治疗结核病可能迅速产生[[细菌]][[耐药性]]，必须联合其他抗结核药治疗。 9  9 患者服用本品后，大小便、[[唾液]]、痰液、[[泪液]]等可呈橙红色。

1  1 服用本品时每日饮酒，可导致本品肝[[毒性]]增加，故服用本品期间应戒酒。 2．[[对氨基水杨酸]]盐可影响本品的吸收，导致其[[血药浓度]]减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。 3  3 [[苯巴比妥]]类药，可能会影响本品的吸收，故不宜与本品同时服用。 4  4 本品与口服[[抗凝药]]同时应用时会降低后者的抗凝效果，应加以注意。 5  5 本品与[[异烟肼]]合用可致肝毒性发生危险增加，尤其是原有[[肝功能]]损害者和异烟肼快[[乙酰]]化患者。 6  6 本品与[[乙硫异烟胺]]合用可加重其不良反应。 7  7 [[制酸药]]合用会明显降低本品的[[生物利用度]]。 8  8 [[肾上腺皮质激素]]([[糖皮质激素]]、[[盐皮质激素]])、[[氨茶碱]]、[[茶碱]]、[[氯霉素]]、[[氯贝丁酯]]、[[环孢素]]、[[维拉帕米]]([[异搏定]])、[[妥卡尼]]、[[普罗帕酮]]、[[甲氧苄啶]]、[[香豆素]]或茚满二酮[[衍生物]]、口服降[[血糖]]药、[[促皮质素]]、[[氨苯砜]]、[[洋地黄]]苷类、[[丙吡胺]]、[[奎尼丁]]等与本品合用时，由于后者诱导肝[[微粒体酶]]活性，可使上述药物的药效减弱，因此除[[地高辛]]和氨苯砜外，在用本品前和疗程中上述药物需调整剂量。与香豆素或茚满二酮类合用时应每日或定期测定[[凝血酶原时间]]，据以调整剂量。9．本品可诱导肝微粒体酶，增加[[抗肿瘤药]][[达卡巴嗪]](dacarbazine)、[[环磷酰胺]]的[[代谢]]，形成烷化[[代谢物]]，促使[[白细胞]]减低，因此需调整剂量。 10  10 与[[地西泮]](安定)合用可增加后者的消除，使其血药浓度减低，故需调整剂量。 11  11 本品可增加苯妥因在[[肝脏]]中的代谢，故两者合用时应测定苯妥因血药浓度并调整用量。12．本品可增加[[左旋甲状腺素]]在肝脏中的降解、因此两者合用时左旋甲状腺素剂量应增加。13．本品亦可增加[[美沙酮]]、[[美西律]]在肝脏中的代谢，引起美沙酮撤药症状和美西律血药浓度减低，故合用时后两者需调整剂量。 14  14 [[丙磺舒]]可与本品竞争被[[肝细胞]]的摄入，使本品[[血药浓度增高]]并产生[[毒性反应]]。但该作用不稳定，故通常不宜加用丙磺舒以增高本品的血药浓度。 15  15 氯苯酚嗪可减少本品的吸收，[[达峰时间]]延迟且半衰期延长。 16  16 与[[咪康唑]]或[[酮康唑]]合用，可使后两者血药浓度减低，故本品不宜与[[咪唑]]类合用。