2,436
个编辑
更改
药物代谢
,无编辑摘要
巴东谭峰源编撰
<b>[[药物代谢]]的定义</b>
药物代谢是研究药物在生物体内的吸收、分布、[[生物转化]]和[[排泄]]等过程的特点和规律的一门科学，即药物分子被机体吸收后，在机体作用下发生的[[化学]]结构转化。也是药物研发产业链中的重要环节，贯穿药物研究过程的始终。
一般药物进入血液后，由[[门静脉]]进入肝脏，经肝内[[药物代谢酶]]作用，使[[血药浓度降低]]，药理作用减弱，这种现象称为[[首过效应]]。（又称首过作用：[[第一关卡效应]]）。
有些药物可诱导肝[[微粒体酶]]的活性增强叫酶促作用，从而使药物代谢加速，导致药效减弱，如[[苯巴比妥]]，[[苯妥英]]纳可使双香豆素、[[糖皮质激素]]、[[雌激素]]代谢加快，药理作用减弱。反之。有些药物可抑制肝微粒体酶的活性，叫酶抑作用，从而使某些代谢减慢，药效增强甚至引起[[中毒]]。如[[异烟肼]]、[[氯霉素]]、[[香豆素]]类可抑制苯妥英钠代谢，从而使苯妥英纳[[血药浓度增高]]，引起中毒；[[西咪替丁]]口服后可使[[华法林]]代谢减慢，疗效增强甚至出现[[出血倾向]]等。另外，有少数药物进入血液循环后，经肝脏代谢，以原形随胆汗排入肠道，又经肠粘膜重新吸收，进入血液循环，称为[[肠肝循环]]。肠肝循环可延长药物在体内的作用时间，亦会造成药物在体内的蓄积中毒。
4、药物的排泄和相互作用
[[分类:药理学]]
