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第二十五条持有《放射性药品使用许可证》的医疗单位，必须负责对使用的放射性药品进行临床质量检验，收集药品[[不良反应]]等项工作，并定期向所在[[地卫]]生行政部门报告。由省、自治区、直辖市卫生行政部门汇总后报卫生部。

== 第六章 放射性药品标准和检验==

第三十一条本办法自发布之日起施行。