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1.充分持久的散瞳。保持[[瞳孔]]活动，防止发生[[虹膜后粘连]]。
2.局部和全身应用[[皮质类固醇]]，[[地塞米松]]点眼，[[结膜]]下及球旁注射。地塞米松或[[氢化可的松]]口服或[[静脉滴注]]。早期用大量快减以后慢减，1个月内不要急减。要维持3～6个月。还要补钾。
3.大剂量[[维生素]]全身应用。
4.辅助药物：ATP、[[辅酶A]]、肌甙等全身应用。
5.对严重病例可试用[[环磷酰胺]]等[[免疫抑制剂]]。
6.中药：[[清热解毒]]、利温明目[[中药]]。
==诊断==
1.临床[[症状]]：双眼弥漫性色素膜炎。前节发展为[[肉芽肿性炎]]症，后节[[视乳头]]及黄斑部限局性[[视网膜脱离]]，以及[[晚期]]的“晚霞样”眼底。
2.伴有[[毛发]]及皮肤等处改变。
3.常需与全面葡萄膜炎、[[白塞氏病]]等鉴别。
==[[病因学]]==
病因不明，有以下两种推想。
1.小柳认为本病为[[病毒]]所致，但实际结果为阴性。
2.目前多认为[[自体免疫性疾病]]。很可能先有致病因子如病毒作用于易感的机体，引起非特异性前躯期症状，另方面致病因子引起[[色素细胞]][[抗原性]]改变，而发生自体免疫反应。出现全身性色素细胞受损害的各种临床体片。
==[[临床表现]]==
1.表现为[[头痛]]、[[头晕]]、[[恶心]]、[[呕吐]]，颈项[[强直]]及其他[[脑膜]]刺激症状。小柳型50%患者有脑膜刺激症状；原田型可高达90%，这些症状出现后不久发生葡萄膜炎。
2.在前驱期症状后3～5天出现眼部症状，[[眼痛]]、眼红、[[视力减退]]，其眼部表现为：
⑴Vogt—Koyanagi型，以渗出性[[虹膜睫状体炎]]为主，也伴弥漫性脉络膜[[视网膜炎]]。[[前房]]大量渗出，遮盖瞳孔区，严重广泛的虹膜后粘连，眼底看不清，相连出现各种[[并发症]]和后遗症。
⑵Harada型：双眼视力突然降退，以后节部改变明显，视乳头和黄斑部明显[[水肿]]，逐渐形成全眼底水肿，继而形成视网膜脱离。同时，伴有[[色素上皮层]]弥漫性[[萎缩]]及[[玻璃体混浊]]，[[炎症]]亦可向前扩散，但较小柳型为轻。
3.[[听觉]]及[[皮肤病]]变期：在眼部症状起病后数周或数月后相继出现[[耳鸣]]、[[重听]]、毛发变白、胶发以及[[白癜风]]等病征。这些是[[迷路]]式[[中枢神经系统]]的改变，且多为对称性。
4.恢复期：多次反复发作者，病情逐渐加重，可出现[[虹膜萎缩]]，[[瞳孔膜闭]]或[[并发性白内障]]，[[继发性青光眼]]以至[[眼球萎缩]]。Harada型者[[视网膜]]下液体吸收，视网膜复位，[[视网膜色素]]明显脱失，形成“晚霞样”眼底（亦称“夕阳红”）。
[[分类:眼]]
