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枸橼酸锌

删除6字节, 2017年3月17日 (五) 01:12
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英文名:Zinc Citrate
书页号:2005年版二部-386 (C6H5O7)2Zn3.2H2O 610.35 本品按干燥品计算,含(C6H5O7)2Zn3.2H2O不得少于98.5%。
【 性状】 本品为白色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭,无味;有风化性。 本品在水中微溶,在[[盐酸溶液]]中溶解。
【鉴别】 本品显锌盐与[[枸橼酸盐]]的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】 酸度 取本品0.10mg,加水10ml,搅拌5分钟,滤过。滤液加甲基指示液1滴,不得显橙红色。 碱度 取本品1.0g,加热水10ml,搅拌5分钟,放冷,滤过。滤液加[[酚酞]]指示液2滴,不得显粉红色。 干燥[[失重]] 取本品,在180℃干燥6小时,减失重量不得过6.5%(附录Ⅷ L)。 铁盐 取本品0.20g,加[[稀盐酸]]4ml及水适量,振摇使溶解后,依法检查(附录Ⅶ G),与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的溶液比较,不得更深(0.005%)。 铅盐 取本品0.50g,置烧杯中,加[[硝酸]]3ml、30%[[过氧化氢溶液]]1ml,置电炉上煮沸2分钟。放冷,加水至10ml,作为供试品溶液。另精密量取铅标准液0.5ml,同法操作,作为[[标准溶液]]。取上述两种溶液照[[原子吸收分光光度法]](附录Ⅳ D),在217.0nm处测定,供试品溶液的吸光度不得大于标准溶液的吸收度(0.001%)。 砷盐 取本品1.0g,加盐酸5ml及水21ml,振摇使溶解后,依法检查(附录Ⅷ J 第一法),应符合规定。
【含量测定】 取本品约0.2g,精密称定,加水20ml、氨-[[氯化铵]][[缓冲液]](pH10.0)10ml,使溶解,加铬黑T指示剂少许,用[[乙二胺四醋酸二钠]][[滴定液]](0.05mol/L)[[滴定]]至溶液由紫色变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于9.572mg的(C6H5O7)2Zn3。
【类别】 补锌药。
【贮藏】 密封保存。
[[分类:药品]]
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