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利福喷汀
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药物说明： 片剂：0.25g；[[胶囊剂]]：0.1g、0.15g
功能主治： [[痰菌阳性]][[肺结核]]及对其它抗结核药物不能耐受者。 [[抗菌]]谱性质与[[利福平]]相同，对[[结核杆菌]]、[[麻风杆菌]]、[[金黄色葡萄球菌]]、某些[[病毒]]、衣原体等微生物有[[抗菌作用]]，其抗结核[[杆菌]]的作用比利福平强2～10倍。 [[空腹]]一次服本品（细晶）400mg，血[[药峰浓度]]约为16.8μg／ml；在4～12小时间可保持15.35～16.89μg／ml；48小时尚有5.4μg／ml。[[尿药浓度]]，在12～24小时间为16.52～37.98μg／ml。体内分布，以肺、肝、[[肾脏]]中较多，在[[骨组织]]和脑组织中也有相当浓度。本品主要以原形及[[代谢物]]形式自粪便[[排泄]]。t1/2平均为18小时。
用法用量： 1次mg，每周只用1次（其作用约相当于利福平600mg，每日1次）。必要时可按上量，每周2次。
[[不良反应]]： 本品不良反应比利福平轻微，少数病例可出现[[血细胞]][[血小板减少]]；[[丙氨酸氨基转移酶]]升高；[[皮疹]][[失眠]]头昏等。[[胃肠道]]反应较少。应用本品未发现[[流感]]症候群和[[免疫性]]血小板降低，也未发现[[过敏性休克]]群反应。如果出现这类反应应及时停药。
注意事项： （1）与利福平有完全的交叉[[耐药性]]。 （2）必须空腹给药，饱食后服药或并用[[制酸药]]，则其生物利用度明显降低。 （3）本品粗晶的[[生物利用度]]低（仅为细晶的1／4～1／3）。 （4）[[肝功能]]不良及孕妇禁用。 （5）本品可引起皮疹，[[白细胞]]数下降，[[氨基转移酶]]值升高，并与其他利福霉素有交叉[[过敏反应]]。
主要[[活性成分]]：本品为3-［4-环戊基-1-哌嗪基-亚氨甲基］-[[利福霉素SV]]。按干燥品计算，含C47H64X4O12不得少于92.0%。
【[[副作用]]】
1 较利福平轻，有头昏、失眠、皮疹及胃肠道反应。
2 可出现白细胞或血小板减少，[[转氨酶升高]]。
3 肝功异常及孕妇禁用。
4 服药期间，因[[药物代谢]]，可使病人[[排泄物]]出现橙红色。
贮藏：遮光、密封保存。
*[[药理学/利福喷汀与利福定]]
