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急性期病马一般都能[[康复]],对发热期病马通常采用对症疗法。体温升高会损及公马[[精子]],使[[受精]][[能力]]下降,应以非类[[固醇]]抗炎药退烧。Little等最新证实对慢性感染公马给予[[睾丸]][[激素]],可以直接或间接调节EAV的存在。另一些学者同样发现在公马的副[[性腺]]中EAV 的存在依赖于睾丸激素。

马动脉炎病毒

鉴别诊断是[[需要]]排除因马[[疱疹病毒]]（EHV） 1型和4型、[[鼻病]]毒、[[腺病毒]]和[[流感病毒]]引起的[[上呼吸道感染]],以及马传贫、[[钩端螺旋体]]、[[出血性紫癜]]、[[荨麻疹]]、低蛋[[白血]]症或因多食少动引起的四肢[[水肿]];对流产的诊断主要应排除EHV1型感染。EHV 感染母马流产产出的是新鲜胎儿,而马动脉炎病毒感染产出部分自溶的胎儿。

可以用EAV 再感染来免疫从前感染过的马。[[自然免疫]]力可[[保持]]7 年以上。EAV 感染期间存在的高滴度血清中和抗体可持续较长时间,能较好的保护呼吸道,防止[[交配]]感染。

许多学者对马动脉炎病毒[[疫苗]]进行研究,已研制出安全有效全[[灭活]]病毒疫苗和减毒活疫苗。Doll 等（1968） 早期研究证实[[毒力]]EAV能通过组织培养[[传代]]而减弱毒力,但仍具有免疫原性。在马肾、兔肾和马真皮细胞上连续传代, 得到EAV 弱毒株, 用以生产减弱活疫苗（MLV） 。这种疫苗在1984年肯塔基州爆发EVA 期间广泛应用,同时在美国某些州已注册使用。目前还未发现使用MLV 疫苗而产生[[副作用]]的。在疫苗接种7 d后,可从血清和鼻咽中分离到病毒,但接种32 d 后则仅有少数能分离到病毒。疫苗接种后5～8 d 即可诱导产生中和抗体,并最少维持2 年。Fukunaga等（1984 ,1990） 开辟了应用[[福尔马林]]灭活的EAV 疫苗。在初次[[免疫接种]]后4 周实施第二次免疫接种,结果病毒中和滴度可达到1∶5120,抗体滴度下降迅速,如果2 个月后第三次免疫接种,则病毒中和抗体达1∶80～1∶320 之间,并持续6 个月。在病毒中和滴度为1∶43 时,则有50%的保护抗体。但不是所有的马有高滴度抗体都能抵抗由活病毒感染而产生的临床疾病。目前对这种疫苗在疾病[[控制]]中的[[稳定]]性还不清楚。