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2、[[沙眼衣原体]]引起的[[新生儿结膜炎]]、[[婴儿肺炎]]；
3、[[生殖]][[泌尿道感染]](包括非[[淋病]]性[[尿道炎]])；
4、[[军团菌病]]；
口服：成人，1次O.25～0.5g，1日～4次。小儿，1日量30～40mg/kg，分～4次用；或按下列方案应用。体重45kg者，按成人量。
===注意事项===
1、本品的肝[[毒性]]虽较[[无味红霉素]]为低，但由于体内红霉素是经肝代谢和[[排泄]]的，故肝功能不全者仍应慎用。
2、红霉素可透过胎盘和进入乳汁虽毒性不大，但在妊娠期与[[哺乳期]]内均应慎用。
本品有一定量(约为血药浓度的33%)进入[[前列腺]]及[[精囊]]中，但不易透过[[血脑屏障]]，[[脑膜]]有[[炎症]]时脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%左右。可进入胎血和排入母乳中，胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%～20%，母乳[[中药]]物浓度可达血药浓度的50%以上。[[表观分布容积]]为0.9L/kg。[[蛋白]]结合率为70%～90%。游离红霉素在肝内代谢，T1/2为1.4～2小时，[[无尿]]患者的T1/2可延长至4.8～6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出，并进行[[肠肝循环]]，约2%～5%的口服量自[[肾小球]]滤过排出，尿中浓度可达10～100mg/L。粪便中也含有一定量。[[血液透析]]或[[腹膜透析]]后极少被清除，故[[透析]]后无需加用。
===适应症===
1、本品作为[[青霉素]]过敏患者治疗下列感染的替代用药：溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的[[急性扁桃体炎]]、[[急性咽炎]]、[[鼻窦炎]]；溶血性链球菌所致[[猩红热]]、[[蜂窝织炎]]；白喉及白喉带菌者；[[气性坏疽]]、[[炭疽]]、[[破伤风]]；[[放线菌病]]；梅毒；[[李斯特菌病]]等。
2、军团菌病。
衣原体性结膜炎表现
6、沙眼衣原体结膜炎。
7、厌氧菌所致的口腔感染。
口服，成人一日g，分～4次服用。军团菌病患者，一次～1.0g，一日4次。成人每日量一般不宜超过4g。预防[[链球菌感染]]，一次mg，一日2次。衣原体或溶脲脲原体感染，一次mg，每8小时1次，共7日；或一次mg，每6小时1次，共14日。小儿，按体重一次～12.5mg/kg,一日4次；或一次～25mg/kg，一日2次；严重感染每日量可加倍，分4次服用。百日咳患儿，按体重一次～12.5mg/kg，一日4次，疗程14日。
===不良反应===
1．服用本品后发生肝[[毒性反应]]者较服用其他红霉素制剂为多见，服药数日或1～2周后患者可出现[[乏力]]、恶心、呕吐、[[腹痛]]、皮疹、[[发热]]等。有时可出现黄疸，[[肝功能]]试验显示淤胆，停药后常可恢复。
2．胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。
2、由于本品有相当量进入母乳中，故哺乳期妇女慎用或暂停哺乳。
===相互作用===
1、本品可抑制[[卡马西平]]和[[丙戊酸]]等抗[[癫痫]]药物的代谢，导致其[[血药浓度增高]]而发生毒性反应。与[[阿芬太尼]]合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间。与[[阿司咪唑]]或[[特非那定]]等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与[[环孢素]]合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。
2、本品与[[氯霉素]]和林可酰胺类有[[拮抗作用]]，不推荐同时使用。3、本品为抑菌剂，可干扰青霉素的杀菌效能，故当需要快速杀菌作用如治疗[[脑膜炎]]时，两者不宜同时使用。
