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中文名：[[复方锁阳口服液]]
拼音名：Fufang Suoyang Koufuye
英文名：书页号：GLS-290
标准编号：WS-10709(ZD-0709)-2002
【处方】 [[锁阳]]240g [[枸杞子]]120g [[五味子]]120g [[蜂蜜]]120g [[苯甲酸钠]]0.3g 制成 1000ml
【性状】 本品为黄棕色的液体；味酸、甜。
【功能主治】 补[[肝肾]]、益精血、强筋骨。用于腰膝痿软，[[肠燥便秘]]。
【用法用量】 口服，一次ml，一日～3次。
【规格】 每支装10ml
【贮藏】 密封，置阴凉处。
【有效期】 1.5年。
==药品鉴别==
(1)取本品50ml，加[[活性炭]]2g，放置10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加[[稀乙醇]]5ml使溶解，作为供试品溶液。另取锁阳对照药材1g，加水30ml，煮沸15分钟，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以[[冰醋酸]]-[[乙醇]]-水(4∶1∶2)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以[[茚三酮]][[试液]]，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品50ml，加醋酸乙酯30ml，振摇提取，[[醋酸乙酯]]液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材2g，加水35ml，加热煮沸15分钟，放冷，滤过，滤液加醋酸乙酯20ml振摇提取，醋酸乙酯液浓缩至1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[氯仿]]-醋酸乙酯-甲酸(3∶2∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品60ml，加氯仿30ml，振摇提取，氯仿液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g，加水30ml，煮沸15分钟，放冷，滤过，滤液加氯仿20ml，振摇提取，氯仿液浓缩至1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以[[石油]]醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254mm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
==药品检查==
相对密度 应不低于1.04(中国药典2000年版一部附录Ⅶ A)。 pH值 应为4.0～5.5(中国药典2000年版一部附录ⅦG)。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠJ)
==含量测定==
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水-[[磷酸]](2∶98∶0.2)为流动相；检测波长为220nm。理论板数按[[没食子酸]]峰计算应不低于2600。 对照品溶液的制备 精密称取没食子酸对照品适量，加流动相制成每1ml含2μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密吸取本品1ml，置50ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每支含锁阳以没食子酸(C7H6O5)计，不得少于0.40mg。
[[分类:中成药]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
拼音名：Fufang Suoyang Koufuye
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标准编号：WS-10709(ZD-0709)-2002
【处方】 [[锁阳]]240g [[枸杞子]]120g [[五味子]]120g [[蜂蜜]]120g [[苯甲酸钠]]0.3g 制成 1000ml
【性状】 本品为黄棕色的液体；味酸、甜。
【功能主治】 补[[肝肾]]、益精血、强筋骨。用于腰膝痿软，[[肠燥便秘]]。
【用法用量】 口服，一次ml，一日～3次。
【规格】 每支装10ml
【贮藏】 密封，置阴凉处。
【有效期】 1.5年。
==药品鉴别==
(1)取本品50ml，加[[活性炭]]2g，放置10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加[[稀乙醇]]5ml使溶解，作为供试品溶液。另取锁阳对照药材1g，加水30ml，煮沸15分钟，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以[[冰醋酸]]-[[乙醇]]-水(4∶1∶2)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以[[茚三酮]][[试液]]，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品50ml，加醋酸乙酯30ml，振摇提取，[[醋酸乙酯]]液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材2g，加水35ml，加热煮沸15分钟，放冷，滤过，滤液加醋酸乙酯20ml振摇提取，醋酸乙酯液浓缩至1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[氯仿]]-醋酸乙酯-甲酸(3∶2∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品60ml，加氯仿30ml，振摇提取，氯仿液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g，加水30ml，煮沸15分钟，放冷，滤过，滤液加氯仿20ml，振摇提取，氯仿液浓缩至1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以[[石油]]醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254mm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
==药品检查==
相对密度 应不低于1.04(中国药典2000年版一部附录Ⅶ A)。 pH值 应为4.0～5.5(中国药典2000年版一部附录ⅦG)。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠJ)
==含量测定==
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水-[[磷酸]](2∶98∶0.2)为流动相；检测波长为220nm。理论板数按[[没食子酸]]峰计算应不低于2600。 对照品溶液的制备 精密称取没食子酸对照品适量，加流动相制成每1ml含2μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密吸取本品1ml，置50ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每支含锁阳以没食子酸(C7H6O5)计，不得少于0.40mg。
[[分类:中成药]]
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