更改

==药理学==

'''替罗非班'''是一种非肽类[[血小板]]受体GPIIb/IIIa高选择性拮抗剂，它能够与该受体结合，而竞争性阻断[[纤维蛋白原]]及[[血管性血友病因子]]（vWF）与血小板受体的结合，阻止血小板聚集、黏附等活化反应，有效地抑制血小板介导的[[血栓]]形成并延长[[出血时间]]。研究显示，它对各种因素诱发的血小板聚集都有抑制作用，对[[急性冠脉综合征]]（[[不稳定性心绞痛]]、[[非ST段抬高型心肌梗死]]、[[ST段抬高型心肌梗死]]）和行冠脉内介入治疗的患者也有抑制血小板聚集的作用，且抑制作用与剂量有关。以推荐剂量静脉给药时，在30分钟后对血小板聚集的抑制率可达90%。停用后，血小板的聚集功能恢复，即抑制是可逆的。持续静滴可使血栓不容易形成。

持续静脉给药，血药浓度可达稳定。血浆蛋白结合率为65%，稳态Vd为22-42L。药物在体内很少代谢，主要以原形经肾脏和胆汁排泄。尿类排泄率分别为给药剂量的65%和25%。t1/2大约为2小时。

*[[肝素]]

*[[低分子肝素]]