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肝豆状核变性是以青少年为主的[[遗传]]性疾病，由铜代谢障碍引起。其特点为[[肝硬化]]、[[大脑]]基底节软化和变性、[[角膜]]色素环(Kayser-Fleischer环)，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。

==病因==