先天性肠狭窄

先天性肠狭窄的发病率远较肠闭锁低，二者比为1：19。一般多位于十二指肠，约占50%，次为回肠，约占25%，再次为空肠，结肠较少见，少数呈多发性。

治疗

确诊后积极改善患儿一般情况，然后行狭窄部分肠切除吻合术。

病因

病因与先天性肠闭锁相同，只是程度略轻，均为胚胎发育阶段空化不全所致，也可能与胎儿时期肠管血循环障碍有关。

临床表现

因狭窄部位及程度而不同，一般狭窄越明显，症状就越重。多数在出生后即有不全肠梗阻表现，如反复呕吐，呕吐物为乳凝块及胆汁，生后有胎便排出，但量较正常少。如为十二指肠及上部空肠狭窄则上腹部膨胀，并可见胃蠕动波。如为低位狭窄则全腹膨胀。常有慢性脱水和消瘦。狭窄重者，生后即有完全性肠梗阻表现，与肠闭锁相同。

诊断

立位腹部X线平片可见狭窄上端扩大的肠段，下端仅有少量气体充盈。钡剂检查可明确诊断，钡剂迂回于阻塞部位，仅少量可通过狭窄口。

预后

除极度狭窄外，一般手术治疗效果良好。

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