卵黄管囊肿
卵黄管囊肿(Vitelline cyst)为胚胎残留物所形成，亦为卵黄肠导管部分未闭所形成，其内衬上皮为高柱状或扁平上皮，可有分泌空泡，囊液多为无色粘稠液体，卵黄管囊肿可发生腺癌。
形成过程：胚胎发育到20天时，形成一条圆柱形的原始消化管（原肠），它的腹侧面以卵黄蒂与卵黄囊相连。原始消化管正对卵黄蒂的部分称为中肠，中肠分化为十二指肠的后1/3、空肠、回肠、盲肠、阑尾、升结肠和横结肠的前2/3。中肠以卵黄蒂与卵黄囊相连，卵黄蒂随卵黄囊的退化而消失。如果卵黄蒂基部没有退化消失，则在成人回肠（距回盲部一米内的地方，婴儿约30cm）保留一段盲囊，称为麦克尔憩室（Meckel’s diverticulum）。如果中肠与脐之间的一段卵黄蒂即卵黄肠导管在出生后仍保持通畅，因此中肠就在脐部与外界相通，肠内容物即可由此溢出，这种畸形称为脐粪瘘（Umbilical fistula）［1］。如果卵黄肠导管的肠端闭锁而脐端开放则形成卵黄窦，可分泌少量粘液。如果卵黄肠导管两端均闭锁，中段扩张，由于所分泌的粘液积聚而形成卵黄囊肿［2］。有极少数的卵黄囊肿位于腹壁内。卵黄囊肠导管上皮呈高柱状或扁平，常似小肠上皮，可有分泌空泡［3］。腹壁内卵黄囊肿常有一纤维条索连接脐部。由于卵黄囊上皮与肠上皮相似，有较多的杯状细胞，其囊液常为较粘稠的液体。
最少见。卵黄管中间部分未闭合，继后发生囊性扩张，其两端分别有索带连接脐部与回肠。其临床症状是腹部囊性肿块，或因粘连和压迫肠襻而产生肠梗阻，往往在手术时才明确诊断。治疗时将囊肿及其索带一并切除。
卵黄管囊肿 如果卵黄管两端闭合（脐端和回肠端），仅中间部分保持开放，粘膜分泌液积聚形成囊肿，称卵黄管囊肿（vitellointestinal cyst）较少见，临床表现为中、下腹有逐渐增大的囊性肿物，边界清楚，肿物增大时可压迫肠管移位，也可因肿物压迫粘连肠袢而产生肠梗阻症状。B超检查可提示为囊性肿物。手术切除囊肿是唯一的治疗方法。
