参芪山药膏
参芪山药膏
拼音名:Shenqi Shanyao Cao
英文名：书页号:GLQ─162
标准编号：WS-11234(ZD-1234)-2002
功能主治
处方
广山药938g 人参938g 天花粉469g 黄柏375g 珍珠层粉625g 黄芪625g 芒果叶625g 番石榴叶625g 阿魏1875g 乳香375g 没药375g 人工麝香31.3g 红花188g 肉桂188g 海龙625g 海马625g 冰片94g 麻油20000g 红丹7200g 制成 1000张
性状
本品为摊于布上的黑膏药。
鉴别
(1)取本品，加氯仿使溶解，离心后，取沉淀置显微镜下观察：石细胞类方形或类圆形，壁一面较薄。花粉粒类圆形或椭圆形，外壁呈刺状。 (2)取本品1张，置冰箱中放置1小时，除去布，取膏药剪碎，加70％乙醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸至无醇味，用乙醚振摇提取2次，每次ml，合并乙醚液，挥干，残渣加乙醚1ml使溶解，作为供试品溶液。另取阿魏对照药材1.8g，同法制成对照药材溶液。照簿层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)醋酸乙酯(1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏10分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3)取肉桂对照药材0.2g，加乙醚1ml，浸渍1小时，取上清液，作为对照药材溶液。另取桂皮醛对照品，加乙醚制成每1ml含2μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取[鉴别](2)项下的供试品，溶液及上述对照品溶液各5μl、对照药材溶液3μl，分别点于同一以羧甲摹纤维素钠为黏合制的硅胶G薄层扳上，以石油醚(30～60℃)-醋酸乙酯(9:1)为展开剂，展开，取出，晾出，喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
检查
应符合膏药项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ P)。
含量测定
照气相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ E)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相，涂布浓度为10％；柱温为140℃。理论板数按龙脑峰计算应不低于1900。 校正因子测定 取水杨酸甲酯适量，精密称定，加醋酸乙酯制成每1ml含5mg的溶液，作为内标溶液。另取龙脑对照品适量，精密称定，加醋酸乙酯，制成姆1ml含1.4mg的溶液，作为对照品溶液。精密量取对照品溶液2ml，置5ml量瓶中，精密加入内标溶液1ml，加醋酸乙酯稀释至刻度，摇匀，吸取2μl，注入气相色谱仪，计算校正因子。 测定法 取重量差异项下的本品，煎碎，取12g，精密称定，置圆底烧瓶中，加水200ml，连接挥发油测定器与回流冷凝管，自测定器上端加水使充满刻度，并溢流入烧瓶时为止，再加入醋酸乙酯2ml，加热回流30分钟，放置至室温，另取醋酸乙酯液，置25ml量瓶中，用氯仿洗涤挥发油测定器，洗液并入量瓶，，加氯仿至刻度，摇匀，加入适麓无水硫酸钠，摇匀，静置，取上清液作为供试品溶液。分别精密量取供试品溶液5ml与内标溶液2ml，置10ml量瓶中，加醋酸乙酯稀释至刻度，摇匀，吸取2μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每张含冰片以龙脑(C10H18O8)计，不得少于50mg。
用法用量
外用，加温软化，贴于气海穴(脐下)；三日张；并内服山药参芪丸。
禁忌
孕妇禁用。
规格
每张净重20g
贮藏
密闭，置阴凉处。
有效期
1.5年。
