口服补液盐散(I)

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口服补液盐散(I)药典标准

品名

中文名

口服补液盐散(I)

汉语拼音

Koufu Buyeyan San(Ⅰ)

英文名

Oral Rehydration Salts Powder(Ⅰ)

来源含量

本品每包含氯化钠(NaCl)应为1.575~1.925g,含氯化钾(KCl)应为0.675~0.825g,含碳酸氢钠(NaHCO3)应为1.125~1.375g,含葡萄糖(C6H12O6·H2O)应为9.90~12.10g。

性状

本品为白色结晶性粉末。

鉴别

大袋

(1)取本品,照葡萄糖项下的鉴别(1)项试验,显相同反应

(2)本品显钠盐(1)与氯化物的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。

小袋

本品显钾盐、氯化物与钠盐的鉴别反应,本品的水溶液显碳酸氢盐的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。

检查

干燥失重外,应符合散剂项下有关的各项规定2010年版药典二部附录Ⅰ P)。

含量测定

氯化钠

取本品(大袋)约0.7g,精密称定,加水50ml溶解后,加2%糊精溶液5ml、碳酸钙约0.1g与荧光黄指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl。

氯化钾

取本品(小袋)约0.4g,精密称定,加水50ml溶解后,加酚酞指示液1滴,滴加硫酸适量使红色消失,加2%糊精溶液5ml、碳酸钙约0.1g与荧光黄指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于7.455mg的KC1。

碳酸氢钠

取本品(小袋)约0.24g,精密称定,加水50ml溶解后,加甲基橙指示液1滴,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于8.401mg的NaHCO3。

葡萄糖

取本品(大袋)约12g,精密称定,置100ml量瓶中,加水80ml溶解后,加氨试液0.2ml,用水稀释至刻度,摇匀,静置30分钟,在25℃时,依法测定旋光度2010年版药典二部附录Ⅵ E),与2.0852相乘,计算供试品中含有C6H12O6·H2O的重量(g)。

类别

电解质补充药。

规格

每包重14.75g(大袋葡萄糖11g,氯化钠1.75g;小袋氯化钾0.75g,碳酸氢钠1.25g)

贮藏

密封,在干燥处保存

版本

中华人民共和国药典》2010年版

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