埃德蒙顿龙

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埃德蒙顿龙属学名Edmontosaurus),又译爱德蒙托龙,是鸭嘴龙科下的一属恐龙,生活于上白垩纪的坎潘阶晚期至马斯垂克阶晚期,距今约7300万到6500万年前。完全成长的埃德蒙顿龙可达13米长,体重约8-10吨,是最大的鸭嘴龙科之一。牠们是以化石发现地区的加拿大艾伯塔省埃德蒙顿来命名的。

埃德蒙顿龙的第一个化石发现于艾伯塔省的马蹄峡谷组。模式种是帝王埃德蒙顿龙E. regalis),是由劳伦斯·赖博(Lawrence Lambe)在1917年命名。目前还有其他已命名种,其中最著名的种是E. annectens,最初是由奥塞内尔·查利斯·马什(Othniel Charles Marsh)在1892年命名,当时为破碎龙的一种(Claosaurus annectens),后曾被长期归类于鸭龙,直到近年才被归类于埃德蒙顿龙。

特征

埃德蒙顿龙目前已发现数个标本。如同其他鸭嘴龙类,埃德蒙顿龙的头部前段平坦、宽广,口鼻部类似鸭子,雄性具小型头冠,尾巴长而窄。前肢短于后肢短,但前肢亦有足够长度,仍适宜行走。]]

完全成长的埃德蒙顿龙可达9公尺长,一些较大的标本则达12公尺到13公尺长。体重约4.0吨,是最重的鸭嘴龙科之一。帝王埃德蒙顿龙是体型最大的种;在2004年,杰克·霍纳(Jack Horner)等人提出科氏大鸭龙E. annectens异名,但很少其他研究引用这个分类法。E. annectens目前已发现两个标本,身长分别为8公尺、8.92公尺。萨斯喀彻温埃德蒙顿龙的身长则为7到7.3公尺。若从头骨的上方看,头部的前端与后段较宽,中段狭窄。埃德蒙顿龙具有缺乏牙齿的喙状嘴,由角质组织覆蓋。埃德蒙顿龙的鼻孔大,鼻孔周围的骨头凹陷。根据“糙齿龙木乃伊”标本,埃德蒙顿龙的眼眶具有巩膜环(Sclerotic rings)。

埃德蒙顿龙只有上颌骨与齿骨具有牙齿。新的牙齿会不断的生长来取代脱落的牙齿,一颗牙齿需要约一年的时间来生长。牙齿排列成形成数十列齿系(Dental batteries),每列齿系有至少6颗牙齿;而齿系的数量,依该物种而变动。这些骨化肌腱被认为提供四肢以外的额外支撑脊椎。脚掌具有三趾,缺乏第一与第五趾。脚趾具有蹄状趾爪。埃德蒙顿龙是大鸭龙的近亲;但也有科学家提出大鸭龙其实是头骨在化石化过程中遭到挤压变形的后果,埃德蒙顿龙与大鸭龙是相同物种。在90年代,科学家采用亲缘分支分类法研究埃德蒙顿龙的演化关系,发现埃德蒙顿龙与中国的山东龙共同属于埃德蒙顿龙类;鸭嘴龙亚科还包含以下次分类:尖头冠的栉龙类、鼻部拱起的格里芬龙类、以及短冠龙类。在2004年,杰克·霍纳(Jack Horner)等人提出不同结果的研究,他们认为埃德蒙顿龙是格里芬龙、短冠龙类的近亲,而离栉龙的关系较远。另一个发现于南达科塔州的E. annectens标本,身长约7.6公尺,下颌则具有小型兽脚类恐龙的齿痕。其中部分齿痕已经初步痊愈。Michael Triebold认为曾有小型兽脚类恐龙攻击埃德蒙顿龙的喉咙,虽然这只埃德蒙顿龙在攻击中存活下来,但不久后因为这个伤口而死亡。

在马蹄峡谷组中,埃德蒙顿龙生存于接近岸边的环境,而亚冠龙、栉龙则生存于较内陆的环境。通常不会在一个地点同时发现埃德蒙顿龙与栉龙的化石。马蹄峡谷组的帝王埃德蒙顿龙化石,集中在最下层的5个地点,最上二层没有埃德蒙顿龙的化石。科学家原本估计马蹄峡谷组的年代约为马斯垂克阶早期;但马蹄峡谷组的范围很广,最新的估计是坎潘阶晚期,约7,300万年前。

社会行为

经常在许多尸骨层发现埃德蒙顿龙等鸭嘴龙类的化石,显示牠们是群居动物。

其中,怀俄明州兰斯组的尸骨层,发现于石灰岩与泥岩中,面积达1平方公里,而埃德蒙顿龙的化石集中于40公顷的地点内。科学家估计该地有10,000到25,000只埃德蒙顿龙的化石。科学家也估计这些埃德蒙顿龙聚集于淡水的岸边,然后死后的尸体被冲积到较深的水域。

在亚伯达省的尸骨层,经常发现艾伯塔龙与蜥鸟盗龙的齿痕。在另一个亚伯达省的化石地点,则在埃德蒙顿龙与栉龙的化石发现惧龙的齿痕。埃德蒙顿龙的体型可分为粗壮、瘦长两种类型,可能是两性异形的特征,但科学家仍无法确定。

由于埃德蒙顿龙的分布广泛,北至阿拉斯加州,南到科罗拉多州,其中包含北极区,因此有科学家提出埃德蒙顿龙可能具有迁徙过冬的习性。在2008年,Phil R. Bell、Eric Snively提出一份关于恐龙迁徙的研究,认为大部分生存于极区的恐龙可能有过冬的习性,包含:兽脚亚目、蜥脚下目、甲龙下目、棱齿龙类、鸭嘴龙科;而帝王埃德蒙顿龙可能会迁徙达2,600公里的路程,每小时大约移动2到10公里。

木乃伊化石

轮廓。]] 目前已有数个埃德蒙顿龙标本被发现化石化的皮肤痕迹,其中以1908年发现的“糙齿龙木乃伊”(Trachodon mummy)与在1999年发现的恐龙木乃伊“达科塔”标本最为有名,但后者还没有正式的发表研究。由于上述皮肤标本,可知埃德蒙顿龙覆蓋者类似爬行动物的鳞片。

在1908年,化石收集者查尔斯·斯腾伯格(Charles Hazelius Sternberg)与他的三个儿子,在怀俄明州康弗斯县发现了一个保存良好的埃德蒙顿龙标本(编号AMNH 5060),属于E. annectens,同时保存了化石化的皮肤痕迹,该标本被称为“糙齿龙木乃伊”(Trachodon mummy)。虽然斯腾伯格替英国自然科学博物馆工作,但他将这个标本以2,000美金卖给美国自然历史博物馆,由亨利·费尔费尔德·奥斯本(Henry Fairfield Osborn)在1912年研究。

这个标本被几乎完整的保存下来,上附有一些肌肉。皮肤痕迹覆蓋者口鼻部、大部份颈部胸部、部份四肢。

病状

在2003年,.M. Rothschild等人利用电脑断层扫描检查恐龙化石中的肿瘤,共有10,000的化石接受扫描。只有数个鸭嘴龙科发现了肿瘤,包含:埃德蒙顿龙、短冠龙、计氏龙、巴克龙。一头埃德蒙顿龙的化石则发现了肿瘤,包含血管瘤韧带纤维瘤、转移癌、骨母细胞瘤等病状。这些肿瘤可能是由遗传规律造成的。

在224块埃德蒙顿龙的趾骨中,有2.2%发现这个骨软骨炎病症,骨软骨炎是因为软骨在生长阶段未能骨化成骨头所致。骨软骨炎的根本原因则未知,目前已有遗传规律、外伤、摄食强度、血液供应的改变、过量的甲状腺荷尔蒙、其他成长因素的缺陷…等理论。

食性

(上)与埃德蒙顿龙(下)头骨图]]

同位素研究

科学家曾分析埃德蒙顿龙牙齿中的珐瑯质,研究其中的碳与氧同位素比例,以得知埃德蒙顿龙的时性与生理特征。当动物进食、喝水、呼吸时,辉吸收大自然中的氧与碳,反应在骨头组织上。不同的外部与内部因素,会影响氧与碳的同位素,例如:该动物的生理状况、盐度、气候。如果骨头在化石化与成岩的过程中没有被影响,科学家可以研究其中的同位素,以了解该动物生前的各项因素。以特定植物为食的动物,或是有特定消化过程的动物,身体内会形成特定比例的同位素。形成牙齿珐瑯质的矿物质,使牙齿珐瑯质成为身体中最不受化学变化影响的部分。

在2004年,Kathryn Thomas与Sandra Carlson利用三颗牙齿来研究埃德蒙顿龙的齿系生长状况,这三颗牙齿发现于南达科他州科森县的一个尸骨层,属于海尔河组,分别是幼年、亚成年、成年的牙齿。他们使用微钻孔技术,挖出牙齿的内部组织,研究其中的氧同位素比例变化。这三颗牙齿的氧同位素比例变化,似乎与温暖/干旱、寒冷/潮湿的气候变化相关联。Thomas与Carlson认为这代表者季节变化,也可能是埃德蒙顿龙具有迁徙的习性;但迁徙动物会生存在气候相近、或有特定食物来源的地区,应会造成平均化的氧同位素比例变化。一颗牙齿的生长,短于0.65年,年轻埃德蒙顿龙的牙齿生长较快。威显穆沛研究的重要性在于,根据牙齿的磨痕方向,提出颌部的运动方向。虽然其他方向的运动也有可能造成类似的牙齿磨痕。科学家已利用目前技术检验这些可能的其他运动方向。

威显穆沛当年曾借助电脑来模拟鸭嘴龙类的头部。在2008年,Natalia Rybczynski等人利用雷射扫描帝王埃德蒙顿龙的头骨,然后利用更复杂的电脑程式模拟出鸭嘴龙类的头部。他们发现埃德蒙顿龙咬合时,头骨之间还有其他次要的运动,而骨头间的最大分隔约1.3到1.4公分。Rybczynski等人认为威显穆沛的重建模型有误,认为有软组织、齿痕等其他可变因素,需要其他实验才能重建埃德蒙顿龙咬合时的头骨动作。

移动方式

埃德蒙顿龙是双足动物,但亦可以以四足方式行走。虽然前肢较后肢短,但前肢亦有足够长度,仍适宜行走。前肢的二指有蹄爪,及像圆顶龙的肉垫,可协助分担重量。后脚有三趾,且都是有蹄爪的。下肢的骨骼结构显示,脚掌与脚之间是由强壮的肌肉所连接。脊骨肩膀区段向下弯曲,所以牠应该是低姿势及吃近地面的食物。一个2007年的研究,显示埃德蒙顿龙能以每小时45公里的时速移动。

外部连结


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