尤文肉瘤

治疗方案

对放疗极为敏感，经小剂量照射后，能使肿瘤迅速缩小，局部疼痛明显减轻，但由于尤文肉瘤易早期转移，单独应用放疗远期疗效差。化疗也很有效，但预后仍很差。现采用放疗加化疗和手术（保肢或截肢）的综合治疗，生存率已提高到50％以上。

疾病分类

普通外科,肿瘤科

疾病概述

系骨髓间胚层支架细胞演变而成的未分化网状细胞肉瘤，居小儿原发恶性骨肿瘤的第二位。好发年龄为10～15岁。5岁以下的患儿往往诊断为神经母细胞瘤。男孩较女孩多见。好发部位是骸骨、股骨、肱骨、腓骨和胫骨。侵犯长管状骨时，多发生于骨干。发生在肋骨、肩胛骨、锁骨和椎体者罕见。

疾病描述

尤文肉瘤是起源于骨髓的间充质细胞、以小圆细胞含糖原为特征的恶性骨肿瘤。好发年龄为儿童；好发部位为股骨、胫骨、腓骨、髂骨和肩胛骨等。

症状体征

主要症状为局部疼痛、肿胀，并进行性加重。全身情况很快会恶化，常伴低热、白细胞增多和血沉升高。临床上需同骨髓炎和非霍奇金淋巴瘤鉴别、常需作活组织检查确定。

疾病病因

病因不明。

病理生理

是起源于骨髓的间充质细胞、以小圆细胞含糖原为特征的恶性骨肿瘤。

诊断检查

X线变化为发生骨干较广泛的溶骨性浸润性骨破坏，骨皮质呈虫蛀样破坏；骨膜增生，有新骨形成，呈板层状或“葱皮状”。

相关出处

外科学第五版

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