尿路康颗粒
尿路康颗粒
拼音名:Niao LuKang Keli
英文名：书页号:GWF─126
标准编号：WS-11412(ZD-1412)-2002
【处方】 益母草1000g 墨旱莲1000g 车前草1000g 灯心草300g 金钱草1000g 甘草200g 黄精1000g 山药500g 蔗糖850g 制成 1000g
【性状】 本品为浅棕色至棕褐色的颗粒；味甜、微苦。
主治及用法
【功能主治】 彝医：两弗色哩哩诺奴诺，夫撒凯奴，吐土希。 中医：清热利湿，健脾益肾用于下焦湿热，脾肾两虚所敛的淋证，小便 不利，淋沥涩痛；非淋菌性尿道炎见上述证候者。
【用法用量】 口服， 一次g， 一日3次；或遵医嘱。
【规格】 每袋装10g
【贮藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
鉴别
(1)取本品2g，加乙醇20ml，超声处理60分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以丙酮-无水乙醇-盐酸(10:6:1)为展开剂，展开，取出，晾干，在105℃加热10分钟，取出，放冷，喷以稀碘化铋钾-1％三氯化铁溶液(2:1)。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品1g，加甲醇5ml，充分振摇，放置过夜，上清液作为供试品溶液。另取金钱草对照药材2g，加甲醇20ml，超声处理60分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4μl～6μl，分别点于同一聚酰胺薄层板上，以水-乙醇-丙酮(20:20:10)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％三氯化铝乙醇溶液，110℃加热5分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照 药材色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。 (3)取本品2g，加无水乙醇20ml，超声处理60分钟，滤过，滤液蒸干，残渣用丙酮溶 解使成1ml，作为供试品溶液。另取黄精对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱 法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶 G薄层板上，以氯仿-甲醇-冰醋酸(5:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％磷钼酸乙 醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜 色的斑点。
【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。
含量测定
取装量差异项下的本品，研细，取2g，精密称定，用乙醇超声处理(功 率250W，频率33kHz)2次，每次ml、超声处理30分钟，放冷，滤过，合并滤液，蒸干 残渣加甲醇使溶解，转移至2ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，上清液作为供试品溶液。 另取经105℃干燥至恒重的盐酸水苏碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含1mg的溶 液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供 试品溶液5μl、对照品溶液3μl与9μl，分别交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶 G薄层板上，以丙酮-无水乙醇-盐酸(10:6:1)为展开剂，展开，取出，晾干，在105℃加热 10分钟，取出，放冷，喷以稀碘化铋钾试验液-1％三氯化铁溶液(2:1)，冷风吹至斑点显色 清晰，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照溥层色谱法(中国药典2000 年版一部附录ⅥB薄层扫描法)进行扫描，波长：λs=510nm，入R=640nm，测量供试品吸收度 积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每袋含益母草以盐酸水苏碱(C7H13NO2.HCl)计，不得少于6.0mg。
