手小形方
手小形方是大骨节病的临床表现之一。大骨节病会出现短指(趾)畸形症状，指节发育比常人短等症状。大骨节病(Kaschin-Beck病)是一种地方病。流行于我国北方地区。最早在东北发现此病，后来又在西北地区发现。在西北地区，又称柳拐子病。发病大都集中在一个地区，成为疫区。本病大都发生在青少年时期，男性多见，在幼年时离开疫区，很少发病，在12岁以后离开疫区，也可得病，但发病较迟。
手小形方的治疗和预防方法
对于本病的治疗主要有以下方法：
1针对可能的病因与发病机制的药物
这类药物适用于早期病人旨在阻断病情发展，促进病变修复。常用的有：
⑴亚硒酸钠和维生素E：针对病人体内有低硒的改变和膜损伤的表现而采用一般用亚硒酸钠片口服，每片含亚硒酸钠1mg，用量通常为10岁以下儿童每周服1片10岁以上儿童每周服2片，服用至少6个月以上。同时服用维生素E每日—20mg，能增强效果，永寿大骨节病考察表明以X线下干骺端变化来判断，服药1年时疗效达81.9%，与病人脱离病区到非病区后病变修复过程相近由于硒的生理适宜用量范围较窄，因此要严格控制剂量，不可滥用。
⑵硫酸软骨素片剂(康得灵)：针对病人有硫酸软骨素代谢障碍而采用片剂每片0.12g，每次片，每日2次3个月为一疗程。
⑶硫酸盐：也是针对硫代谢障碍常用复方硫酸钠片，每片含无水硫酸钠0.36g，柠檬酸0.09g还有适量淀粉、硬脂酸镁等赋形剂。用量10岁以下每日片10-15岁每日片，15岁以上每日片。每日2次饭后服用6-8个月为一疗程。也可用硫酸镁片，10岁以下每日g10-15岁每日g，15岁以上每日g。每日2次饭后服用6-8个月为一疗程。还可口服1%稀硫酸，每日口服1次每次—10mg，加温开水200ml，饭后服用。
2针对关节疼痛、活动障碍的药物 这类对症治疗药物甚多可用于各个时期的病人。常用药物有：
⑴水杨酸类：可用肠溶型阿司匹林片或其他水杨酸制剂据报道不仅有止痛作用，还能抑制蛋白质水解酶，促进软骨病变修复但长期服用应注意其副作用。
⑵中药类：常用的有又乌丸(川乌草乌等组成)、马钱子丸、上痛活血散小活络丹等。
3针炙、理疗
针炙理疗也是止痛、解痉和改善关节功能的对症疗法。除传统的针炙拔火罐、按摩之外，还可因地制宜采用泥疗蜡疗、矿泉浴等疗法，也可使用热电刺激疗法离子导入疗法等。离子导入的溶液可用5%硫代硫酸钠。
4手术治疗
对严重关节畸形关节挛缩或时有关节交锁的Ⅱ、Ⅲ度病人可施行矫形外科手术，剔除关节游离体清理关节内部，矫正畸形。常能收到良好效果。
手小形方的原因
一生物地球化学说
最初由原苏联学者提出认为本病由1种或几种元素过多、不足或不平衡所引起。早期曾认为与水土钙少及锶多、钡多有关。后来又主张因病区水土和主副食中含磷锰过多而致病。这些都未能人病人体内或实验研究中找到确切根据。
我国科学家发现大骨节病与环境低硒有密切关系：①我国本病病区分布与低硒土壤地带大体上一致大部分病区土壤总硒总量在0.15mg/kg以下，粮食硒含量多低于0.020mg/kg;②病区人群血、尿头发硒含量低于非病区人群，病人体内可查出与低硒相联系的一系列代谢变化;③病区人群头发硒水平上升时，病情下降;④补硒后能降低大骨节病的新发率促进干骺端病变的修复。
但也有一些重要事实不支持低硒是本病的病因：①有些地区低硒并不发生大骨节病，如陕西的榆林、洛南以及四川云南一些克山病病区;有些地方硒并不很低，却有本病发生，如山东的益都山西的左权、霍县，陕西的安康青海的斑玛等;②补硒后不能完全控制本病的的新发;③细胞培养表明，软骨细胞生长对硒并无特殊需要;④低硒的动物实验不能造成类似本病的软骨坏死。
目前比较多的人倾向于认为低硒只是本病发病的一种条件因素。
二真菌毒素说
认为病区谷物被某种镰刀菌污染并形成耐热的毒性物质居民因食用含此种霉素的食物而得病。这一学说最初在1943—1945年间由原苏联学者提出，并未得到学术界普遍承认60年代以后，我国学者杨建伯等继续进行这一方面的研究，注意到病区玉米中检出最多的真菌是尖孢镰刀菌;并在病区玉米粉和面粉中检出多量镰刀代谢产物苏糖醇和木糖醇其含量与大骨节病病情之间存在“剂量效应”联系。用病区谷物分离的镰刀菌接种于非病区玉米制成菌粮，按10%比例加入正常饮料喂养雏鸡可引起雏鸡膝关节骺板软骨带状坏死。
真菌霉素说当前面临的主要问题是：①在流行病学上如何解释病区近距离灶状分布问题用温度、湿度、粮食收割贮存条件等难以作出令人信服的解释;②各病区分离出的菌种不尽相同(例如有些病区分离出的的优势菌种是互隔交链孢霉而不是镰刀菌)病区与非病区间的差别不够规律;③细胞培养证明，镰刀菌毒素(如禾谷粉红色镰刀菌的TDP-1、梨孢镰刀T-2等)对软骨细胞并无选择性毒性作用。
三有机物中毒说
认为本病系由于病区饮水被腐殖质污染所致在我国许多病区，民间早就把本病起因归之于水质不良。日本学者泷泽等人研究饮水中植物性有机物与大骨节病的关系认为有机物中阿魏酸对羟基桂皮酸可能为致病因素。 我国在1979—1982年的永寿县大骨节病科学考察中测得水中腐殖酸总量和羟基腐殖酸含量与大骨节病患病变率呈正相关，与硒含量呈负相关。近年来对病区饮水中有机物的分离鉴定表明病区与非病区腐殖酸结构的核心部分无明显差异，小分子有机物如酚醌类、含硫和氮的苯并噻唑类化合物在病区饮水中较多出现用遇子自旋共振(ESR)进行检测，发现病区饮水中有明显的自由基信号。
近年来有些学者认为低硒、真菌毒素和饮水中有机物3者在本病发开门见山上可能有其内在联系。即粮食受真菌污染和饮水 受有机物污染的共同结果都产生外耕牛性自由基(半醌自由基)，增多的自由基进入人体可损伤软骨细胞;在病区环境缺乏足够的硒的保护情况下，便引起发病。
这一观点所面临的主要问题是自由基和过氧化损伤为何只选择性作用于软骨细胞，而对其他组织不带来明显损害。
四实验动物模型研究
为了探讨病因与发病机制多年来国内外许多学者都致力于本病实验动物模型的研究。
我国研究者一般都以软骨损害作为判定动物模型的基本形态学指标但以往用大白鼠或狗所做的实验，在骺板和关节软骨所看到的多是散在性软骨细胞坏死、基质变性较小的无细胞区等缺乏特征的轻度改变，和对照组相比缺乏质的差别，因而难以判断其价值近年来比较成功的是在恒河幼猴用病区粮、水所进行的实验。在饲以病区水或粮6个月或18个月后大部分猴的关节软骨和骺板软骨深层出现灶状、带状坏死及坏死后的一系列继发变化，基本上重现了大骨节病的病理发展过程和主要病变特征实验结果提示病区水和粮中都有致病因素存在;这类致病因素对实验动物的致病作用并没有随该病区病情减轻而变弱;单用病区水亦可引起明显软骨坏死，故基本病因不太像是某种微量元素的缺乏。
迄今未能证明动物界存在着自然发生的大骨节病以往所称病区家畜或狗的关节肿大、跛行，与人类大骨节病均相距甚远国外提到可与本病相比拟的有2个：
(1)家畜的骨软骨病(osteochondrosis)：这种病在关节软骨和骺板软骨可出现坏死和可发展为继发性骨关节病等方面与大骨节病相似但其最典型改变是软骨细胞分化障碍和局部肥大软骨细胞堆积，这和大骨节病有所不同。大骨节病虽可见骺板厚薄不均但现有材料并未证明在软骨坏死之前，却先有肥大软骨细胞堆积作为基础。
(2)鸟类的胫骨软骨发育不良(tibial dyschondroplasia)：其基本病变是骺板软骨基质不能钙化软骨内化骨停止。虽然有时被人认为相当于家畜的骨软骨病，但由于没有软骨坏死且关节软骨不受累，因而和人类大骨节病并无共同之处。
手小形方的诊断
短指(趾)畸形：指节发育比常人短，手小形方。或因各指(趾)发育障碍程度不同，其长短失去正常互相间的比例关系。
手小形方的鉴别诊断
1.屈曲指 屈曲指是手指发生屈曲畸形的变化，手指的屈曲，常有家族史，开始不明显，渐渐屈曲加重，常伴有其他全身性综合征如Doun综合征。
2.巨指(趾) 巨指(趾)症是一种以手指或足趾体积增大为特征的先天性畸形，在四肢先天性畸形中的发生率很低，约为0.9%。
短指(趾)畸形：指节发育比常人短，手小形方。或因各指(趾)发育障碍程度不同，其长短失去正常互相间的比例关系。
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