掌跖角皮症伴发食管癌

治疗方案

手术治疗是治愈本病的唯一方法，必要时辅以放疗。

疾病别名

Howel-Evans综合征

疾病分类

皮肤性病科

疾病概述

掌跖角皮症伴发食管癌即Howel-Evans综合征。1958年，Howel-Evans报道两个家族，其成员中患掌跖弥漫性角化过度者，有70％在以后发生了食管癌，而无掌跖角皮症的成员则以后不发生食管癌。病因不明。皮损同弥漫性掌跖角皮症，一般在压力部位角化过度较为显着，多在5～15岁间发病，而食管癌要迟至30～50岁才发生，癌肿大多位于食管下1／3部。

疾病描述

掌跖角皮症伴发食管癌即Howel-Evans综合征。1958年，Howel-Evans报道两个家族，其成员中患掌跖弥漫性角化过度者，有70％在以后发生了食管癌，而无掌跖角皮症的成员则以后不发生食管癌。

症状体征

皮损同弥漫性掌跖角皮症，一般在压力部位角化过度较为显着，多在5～15岁间发病，而食管癌要迟至30～50岁才发生，癌肿大多位于食管下1／3部。

疾病病因

病因不明。

病理生理

本病呈常染色体显性遗传，机制尚不清。

诊断检查

必须指出，对于那些明显与遗传无关而在患食管癌后出现掌跖部角化的病例，应属于症状性掌跖角皮症的范畴而不应归列为本病。

相关出处

现代皮肤病学

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