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===品名===
[[乐松]]
===产品简介===
属于[[苯丙酸]]类非甾体[[消炎]]药。
[[洛索洛芬钠]]是日本[[三共株式会社]]首先研制，现在日本为[[非甾体抗炎药]]中销量第一的品种，已被日本药局方收载，我国已进口。本品已列入国家九五和2010年品开发推荐试制品种之一。
洛索洛芬钠与临床上同类药物相比，其特点主要体现在：更强（临床效果好）、更快（口服30分钟[[血浆]]浓度即达峰值）、更安全（[[副作用]]小）。另一类特点是[[适应症]]广，临床上可广泛用于[[类风湿性关节炎]]、[[腰痛]]、[[肩周炎]]、颈肩腕[[综合症]]等的抗炎[[镇痛]]、手术、[[外伤]]后及拔牙后的镇痛消炎和急性上呼吸道[[炎症]]的[[解热]]镇痛等。
==临床研究==
===镇痛作用===
(1)洛索洛芬钠按Randall-Selitto法(炎症足加压法：[[大鼠]]口服)进行试验的ED50值为0.13mg/kg，与对照的[[酮洛芬]]、[[萘普生]]及[[吲哚美辛]]相比，显示10-20倍的强镇痛作用。
(2)鼠热炎症性疼痛法(大鼠口服)试验中，洛索洛芬钠的ID50值为0.76mg/kg，显示与萘普生同等、酮洛芬及吲哚美辛的3-5倍以上效力。
(3)慢性[[关节炎]]疼痛法(大鼠口服)试验中，洛索洛芬钠的50值为0.53mg/kg，显示最强镇痛作用，具有吲哚美辛、酮洛芬及萘普生的4-6倍效力。
(4)本剂的镇痛作用为外周性。
===抗炎症作用===
洛索洛芬钠对交叉菜胶浮肿(大鼠)，[[佐剂]]关节炎(大鼠)等的急性及[[慢性炎症]]，显示与酮洛芬及萘普生几乎同等的抗炎症作用。
===解热作用===
洛索洛芬钠对[[酵母]]引起的[[发热]](大鼠)，显示与酮洛芬及萘普生几乎同等，吲哚美辛的约3倍的解热作用。
==作用机理==
本剂的作用机理为抑制[[前列腺素]]合成作用，其作用点为[[环氧合酶]]。
口服洛索洛芬钠时，以胃粘膜刺激作用较弱的未变化体状态，由[[消化道]]吸收，其后迅速变换成强力抑制前列腺素[[生物合成]]作用的活性[[代谢]]产物trans-OH体(SRS配位)而发挥作用。
5、副作用
总病例13，486例中，副作用报告例为409例(3.03%)。主要有[[消化系统]][[症状]](胃及[[腹部不适]]感、[[胃痛]]、[[恶心]]及[[呕吐]]、[[食欲不振]]等2.25%)、浮肿及[[水肿]](0.59%)、[[皮疹]]及[[荨麻疹]]等(0.21%)、[[嗜睡]](0.10%)等。而酮洛芬、萘普生等的消化系统症状副作用达到10%以上。
知识产权： 本品于1999年保护到期，日本有十几家公司仿制，三共公司也向世界市场推广，并已进入中国。
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
[[乐松]]
===产品简介===
属于[[苯丙酸]]类非甾体[[消炎]]药。
[[洛索洛芬钠]]是日本[[三共株式会社]]首先研制，现在日本为[[非甾体抗炎药]]中销量第一的品种，已被日本药局方收载，我国已进口。本品已列入国家九五和2010年品开发推荐试制品种之一。
洛索洛芬钠与临床上同类药物相比，其特点主要体现在：更强（临床效果好）、更快（口服30分钟[[血浆]]浓度即达峰值）、更安全（[[副作用]]小）。另一类特点是[[适应症]]广，临床上可广泛用于[[类风湿性关节炎]]、[[腰痛]]、[[肩周炎]]、颈肩腕[[综合症]]等的抗炎[[镇痛]]、手术、[[外伤]]后及拔牙后的镇痛消炎和急性上呼吸道[[炎症]]的[[解热]]镇痛等。
==临床研究==
===镇痛作用===
(1)洛索洛芬钠按Randall-Selitto法(炎症足加压法：[[大鼠]]口服)进行试验的ED50值为0.13mg/kg，与对照的[[酮洛芬]]、[[萘普生]]及[[吲哚美辛]]相比，显示10-20倍的强镇痛作用。
(2)鼠热炎症性疼痛法(大鼠口服)试验中，洛索洛芬钠的ID50值为0.76mg/kg，显示与萘普生同等、酮洛芬及吲哚美辛的3-5倍以上效力。
(3)慢性[[关节炎]]疼痛法(大鼠口服)试验中，洛索洛芬钠的50值为0.53mg/kg，显示最强镇痛作用，具有吲哚美辛、酮洛芬及萘普生的4-6倍效力。
(4)本剂的镇痛作用为外周性。
===抗炎症作用===
洛索洛芬钠对交叉菜胶浮肿(大鼠)，[[佐剂]]关节炎(大鼠)等的急性及[[慢性炎症]]，显示与酮洛芬及萘普生几乎同等的抗炎症作用。
===解热作用===
洛索洛芬钠对[[酵母]]引起的[[发热]](大鼠)，显示与酮洛芬及萘普生几乎同等，吲哚美辛的约3倍的解热作用。
==作用机理==
本剂的作用机理为抑制[[前列腺素]]合成作用，其作用点为[[环氧合酶]]。
口服洛索洛芬钠时，以胃粘膜刺激作用较弱的未变化体状态，由[[消化道]]吸收，其后迅速变换成强力抑制前列腺素[[生物合成]]作用的活性[[代谢]]产物trans-OH体(SRS配位)而发挥作用。
5、副作用
总病例13，486例中，副作用报告例为409例(3.03%)。主要有[[消化系统]][[症状]](胃及[[腹部不适]]感、[[胃痛]]、[[恶心]]及[[呕吐]]、[[食欲不振]]等2.25%)、浮肿及[[水肿]](0.59%)、[[皮疹]]及[[荨麻疹]]等(0.21%)、[[嗜睡]](0.10%)等。而酮洛芬、萘普生等的消化系统症状副作用达到10%以上。
知识产权： 本品于1999年保护到期，日本有十几家公司仿制，三共公司也向世界市场推广，并已进入中国。
== 百科帮你涨知识 ==
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