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曲格列酮
,'''曲格列酮'''（Troglitazone）为[[噻唑烷二酮类]]口服降血糖药物，可改善[[胰岛素]]抵抗，增加人体组织对[[胰岛素]]的敏感性，增强胰岛素的作用。由于其不良反应，2000年3月美国FDA通知撤销该品种。
==药理作用==
本品为噻唑烷二酮类药物，可改善[[胰岛素抵抗]]，增加人体组织对胰岛素的敏感性，也成为胰岛素增敏剂，增强[[胰岛素]]的作用。动物实验表明其作用靶位是通过与核过氧化物酶体增殖体活化受体（涉及胰岛素-效应基因的转录和调节脂细胞分化和脂代谢)结合而降低胰岛素的抵抗性。本品在内源性和外源性胰岛素的存在下，能降低糖原异生，改善肝脏对胰岛素的敏感性而增加肝对糖的摄取，也能改善[[胰岛素]]介导的周围糖清除作用，减少[[葡萄糖]]的输出和三酰甘油在肝脏内的合成，增加葡萄糖在骨骼肌中的吸收和利用，减少脂肪酸在脂肪组织内输出。其降糖作用强，不增加体重，也利于三酰甘油和胆固醇趋于正常，不良反应少。
==不良反应==
不良反应可见有ALT轻度可逆性增高，国外在2510例中有2例出现黄疸。但据Scrip报道，1997年当年因肝脏毒性，本品被英国MCA撤销，自1997年上市以来，已收到90例与曲格列酮相关的肝脏衰竭及63例死亡的报道，2000年3月美国FDA通知撤销该品种。
==参看==
*[[口服降糖药]]
*[[糖尿病]]
*[[胰岛素]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
==药理作用==
本品为噻唑烷二酮类药物，可改善[[胰岛素抵抗]]，增加人体组织对胰岛素的敏感性，也成为胰岛素增敏剂，增强[[胰岛素]]的作用。动物实验表明其作用靶位是通过与核过氧化物酶体增殖体活化受体（涉及胰岛素-效应基因的转录和调节脂细胞分化和脂代谢)结合而降低胰岛素的抵抗性。本品在内源性和外源性胰岛素的存在下，能降低糖原异生，改善肝脏对胰岛素的敏感性而增加肝对糖的摄取，也能改善[[胰岛素]]介导的周围糖清除作用，减少[[葡萄糖]]的输出和三酰甘油在肝脏内的合成，增加葡萄糖在骨骼肌中的吸收和利用，减少脂肪酸在脂肪组织内输出。其降糖作用强，不增加体重，也利于三酰甘油和胆固醇趋于正常，不良反应少。
==不良反应==
不良反应可见有ALT轻度可逆性增高，国外在2510例中有2例出现黄疸。但据Scrip报道，1997年当年因肝脏毒性，本品被英国MCA撤销，自1997年上市以来，已收到90例与曲格列酮相关的肝脏衰竭及63例死亡的报道，2000年3月美国FDA通知撤销该品种。
==参看==
*[[口服降糖药]]
*[[糖尿病]]
*[[胰岛素]]
== 百科帮你涨知识 ==
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