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有携带遗传性免疫缺陷疾病[[基因家族]]史的病人应进行[[遗传咨询]]，以避免其子女患病。胎儿[[丙种球蛋白]]缺乏症、威-奥氏综合征、严重联合免疫缺陷疾病和[[慢性肉芽肿病]]等可以通过测定胎儿血液和[[羊水]]来诊断。对这类疾病，应检查父母和同胞，明确他们是否也携带有缺陷[[基因]]。

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