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叔丁醇

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|<center>[[File:3-chloride-attacks-tBu-cation-2D-skeletal.png|250px]]</center>
|}
 
总的反应是:
反应机理是S<sub>N</sub>1的原因是:叔丁醇生成的叔丁基碳正离子是一个三级碳正离子,非常稳定。相反地,一级醇由于其相应的碳正离子不稳定,因此采用S<sub>N</sub>2机理。
 
==参考资料==
 
 
==外部链接==
*[http://www.atmos.umd.edu/~russ/MSDS/tertbutanol.html 叔丁醇MSDS]
*[http://physchem.ox.ac.uk/msds/BU/tert-butyl_alcohol.html Physchem MSDS-叔丁醇]
 
 
[[Category:醇]]
[[Category:醇类溶剂]]
==参考来源==
*[http://zh.wikipedia.org/wiki/%E5%8F%94%E4%B8%81%E9%86%87 维基百科-叔丁醇]
== 百科帮你涨知识 ==
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