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创建页面，内容为“海贝胃疡胶囊 拼音名: Haibei Weiyang Jiaonang 英文名：书页号:GLPW─561 标准编号：WS- 11025(ZD-1025 )-2002 【处方】 海螵蛸2...”
[[海贝胃疡胶囊]]
拼音名: Haibei Weiyang Jiaonang
英文名：书页号:GLPW─561
标准编号：WS- 11025(ZD-1025 )-2002
【处方】 [[海螵蛸]]233g [[浙贝母]]35g [[盐酸普鲁卡因]]9.7g [[延胡索]]40g [[甘草浸膏]]33g制成 1000粒
【性状】 本品为[[胶囊剂]]，内容物为淡黄色的粉末；有持久的特殊甜味、微苦。
==鉴别==
(1)取本品内容物2.5g，加水20ml，[[超声处理]]5分钟，滤过，取滤液2ml，加[[稀盐酸]]1ml，混匀，加0.1mol／l[[亚硝酸钠]]溶液数滴，再加碱性β-[[萘酚]][[试液]]数滴，即生成红色沉淀。 (2)取本品内容物lOg，置具塞锥形瓶中，加[[硅藻土]]2g，加浓氨试液5ml，密塞，[[浸润]]1小时，加[[乙醚]]-[[氯仿]]-[[乙醇]](50:16:5)混合溶液100ml，密塞，超声处理20分钟，滤过，药渣再加上述混合溶液60ml，密塞，超声处理20分钟，滤过，合并滤液，蒸干，残渣加[[甲醇]]适量使溶解，加于中性氧化铝柱(100～120目，3g，内径1～2cm，湿法装柱，用甲醇40ml预洗)上，用甲醇100ml洗脱，收集[[洗脱液]]，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[贝母素甲]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液5μl、对照品溶液3μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以乙醚-[[无水乙醇]](25:1)为[[展开剂]]，置氨蒸气[[饱和]]的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取[[延胡索乙素]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取[鉴别](2)项下供试品容液5μl、上述对照品溶液2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以[[正已烷]]-氯仿-甲醇-二乙胺(20:12:2:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱品，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
===检查===
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录 Ⅰ L)。
===含量测定===
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.2mol／l[[醋酸]]铵溶液-[[冰醋酸]](65:35:1)为流动相：检测波长为250nm。理论板数按[[甘草酸]]峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取[[甘草酸单铵盐]]对照品适量，加流动相制成每1ml含甘草酸单铵盐40μg的溶液，即得(每1ml含甘草酸单铵盐对照品40μg，折合甘草酸为39.18μg)。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，混匀，取0.5g，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相适量，超声处理(功率250W，频率33kHz)20分钟，取出，放冷，加流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得． 本品每粒含甘草浸膏以甘草酸(C42H62O16)计，不得少于1.8mg。
==主治及用法==
【功能主治】 [[行气]]，制酸，止痛。用于[[气滞]]胃脘所致的[[胃及十二指肠溃疡]]，[[胃炎]]。
【用法用量】 口服，一次-7粒， 一日3次。
【规格】 每粒装0.35g
【贮藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
[[分类:中成药]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
拼音名: Haibei Weiyang Jiaonang
英文名：书页号:GLPW─561
标准编号：WS- 11025(ZD-1025 )-2002
【处方】 [[海螵蛸]]233g [[浙贝母]]35g [[盐酸普鲁卡因]]9.7g [[延胡索]]40g [[甘草浸膏]]33g制成 1000粒
【性状】 本品为[[胶囊剂]]，内容物为淡黄色的粉末；有持久的特殊甜味、微苦。
==鉴别==
(1)取本品内容物2.5g，加水20ml，[[超声处理]]5分钟，滤过，取滤液2ml，加[[稀盐酸]]1ml，混匀，加0.1mol／l[[亚硝酸钠]]溶液数滴，再加碱性β-[[萘酚]][[试液]]数滴，即生成红色沉淀。 (2)取本品内容物lOg，置具塞锥形瓶中，加[[硅藻土]]2g，加浓氨试液5ml，密塞，[[浸润]]1小时，加[[乙醚]]-[[氯仿]]-[[乙醇]](50:16:5)混合溶液100ml，密塞，超声处理20分钟，滤过，药渣再加上述混合溶液60ml，密塞，超声处理20分钟，滤过，合并滤液，蒸干，残渣加[[甲醇]]适量使溶解，加于中性氧化铝柱(100～120目，3g，内径1～2cm，湿法装柱，用甲醇40ml预洗)上，用甲醇100ml洗脱，收集[[洗脱液]]，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[贝母素甲]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液5μl、对照品溶液3μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以乙醚-[[无水乙醇]](25:1)为[[展开剂]]，置氨蒸气[[饱和]]的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取[[延胡索乙素]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取[鉴别](2)项下供试品容液5μl、上述对照品溶液2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以[[正已烷]]-氯仿-甲醇-二乙胺(20:12:2:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱品，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
===检查===
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录 Ⅰ L)。
===含量测定===
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.2mol／l[[醋酸]]铵溶液-[[冰醋酸]](65:35:1)为流动相：检测波长为250nm。理论板数按[[甘草酸]]峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取[[甘草酸单铵盐]]对照品适量，加流动相制成每1ml含甘草酸单铵盐40μg的溶液，即得(每1ml含甘草酸单铵盐对照品40μg，折合甘草酸为39.18μg)。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，混匀，取0.5g，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相适量，超声处理(功率250W，频率33kHz)20分钟，取出，放冷，加流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得． 本品每粒含甘草浸膏以甘草酸(C42H62O16)计，不得少于1.8mg。
==主治及用法==
【功能主治】 [[行气]]，制酸，止痛。用于[[气滞]]胃脘所致的[[胃及十二指肠溃疡]]，[[胃炎]]。
【用法用量】 口服，一次-7粒， 一日3次。
【规格】 每粒装0.35g
【贮藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
[[分类:中成药]]
== 百科帮你涨知识 ==
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