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丙型肝炎

添加17,382字节, 2017年2月24日 (五) 11:27
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(六)慢性乙型肝炎和丙型肝炎病毒携带者可照常工作,但应定期检查,随访观察,并动员其做肝穿刺活检,以便进一步确诊和作相应治疗。
 
<b>饮食注意事项</b>
 
1、忌辛辣 辛辣食品易引起消化道生[[湿化]]热,[[湿热]]夹杂,肝胆[[气机]]失调,消化功能减弱。故应避免食用辛辣之品。
 
2、忌吸烟 烟中含有多种有毒物质,能损害肝功能,抑制肝细胞再生和修复,因此肝病患者必须戒烟。
 
3、忌饮酒 [[酒精]]的90%要在肝脏内[[代谢]],酒精可以使肝细胞的正常酶系统受到干扰破坏,所以直接损害肝细胞,使肝细胞坏死。患有急性或慢性活动期肝炎的病人,即使少量饮酒,也会使病情反复或发生变化。
 
4、忌食加工食品 少吃罐装或瓶装的饮料、食品。这是由于罐装、瓶装的饮料、食品中往往加入[[防腐剂]],对肝脏或多或少都有毒性。
 
5、忌滥用[[激素]]和抗生素 “是药三分毒”,任何药物对[[肝肾]]都有损害,肝病患者一定要在医生的正确指导下,[[合理用药]]。
 
6、忌乱用补品 膳食平衡是保持身体健康的基本条件,如滋补不当,[[脏腑]]功能失调,打破平衡,会影响健康。
 
7、忌过多食用蛋白饮食 对于病情严重的肝炎病人来说,由于胃[[黏膜]][[水肿]]、[[小肠绒毛]]变粗变短、胆汁分泌失调等,使人消化吸收功能降低。如果吃太多蛋、甲鱼、瘦肉等高蛋白食物,会引起[[消化不良]]和腹胀等[[病症]]。
 
8、忌高铜饮食 [[肝功能不全]]时不能很好地调节体内铜的平衡,而铜易于在肝脏内积聚。研究表明,肝病患者的肝脏内铜的储存量是正常人的5-10倍,患胆汁性肝硬化患者的肝脏内铜的含量要比正常人高60-80倍。医学专家指出,肝脏内存铜过多,可导致肝细胞坏死,同时,体内铜过多,可引起[[肾功能不全]]。故肝病病人应少吃海蜇、乌贼、虾、螺类等含铜多的食品。
 
9、忌生活不规律 “三分治七分养”,因此充足的睡眠、合理营养、规律生活,每天坚持早操,劳逸结合很重要。
 
10、忌情志不畅 肝病患者应忌恼怒、悲观、焦虑等,因为肝病患者久治不愈,常便人焦虑,胡思乱想,易发火而郁怒伤肝,[[肝气郁结]]不舒易成积癖。
 
11、忌劳累 肝为人体重要代谢器官,肝炎病人功能异常,营养失调,故疲乏[[无力]],需多休息,因此多休息是治疗关键。
 
12、忌乱投医 不要轻信江湖游医,以免延误了正确的治疗,使病情加重甚至恶化。
 
日常饮食及生活中的注意事项宜
 
1、酸 从中医的角度来看,酸性食物可引药入肝。[[中药]]中的[[五味子]]就属酸性,它可引药入肝,降低转氨酶。过去,还曾经流行过米醋治疗肝炎。另外,酸性食物还可增加食欲。
 
2、甜 甜性食物可给肝炎患者补充一定的热量,易吸收,有利肝炎的恢复,在肝炎的急性期,[[食欲减低]],进甜食是好的。
 
3、苦 中医认为苦性食物属寒,可[[清热解毒]],对[[肝胆湿热]]型肝病患者进食苦性食物是有益的,但啤酒例外。  
===用药常识===
临床上常用保肝药物有[[维生素类]],促进肝脏[[解毒]]的药物,促进[[能量代谢]]的药物,促进[[蛋白质合成]]的药物,抗脂肪肝的药物及抗纤维化的药物等多种。
 
1、维生素类药物
 
肝硬化病人常有多种维生素的缺乏,所以可适当补充B族维生素、[[维生素C]]、[[维生素E]]及维生素K等。
 
2、具有解毒功能的药物
 
临床使用较多的:
 
①[[肝泰乐]],又称[[葡萄糖醛酸内酯]],能与肝内的毒物结合形成无毒的或低毒的物质经尿排出。常用剂量每次.1~0.2克,每日3次口眼。重症病人可静脉给药。无明显[[毒副作用]]。
 
②[[肝乐]],也具有解毒功能,改善肝功能,预防脂肪肝的作用。常用的剂量是每次~40毫克,每日3次口服,[[副作用]]较少。
 
3、促进能量代谢的药物
 
在临床上应用最多的是:
 
①[[三磷酸腺苷]],能够提供机体所需的热量并参与体内的糖、脂肪及蛋白质的代谢。常用剂量每次~40毫克,每日3次口服。重症病例可静脉给药。
 
②[[辅酶A]],在糖、脂肪、蛋白质代谢方面起着重要作用,在临床上也很常用。常用剂量每次~100单位,每日l次加入输液中静脉滴注,常与三磷酸腺昔合用。
 
③[[肌苷]],可直接进入细胞内,参与细胞内的能量代谢和蛋白质合成,促进肝细胞修复和再生,可使受损的肝细胞功能恢复。常用剂量每次.2~0.4克,每日3次口服,也可加入输液中静脉滴注,每日l~2次。
 
4、促进蛋白质合成的药物
 
白蛋白及新鲜血或血浆可以改善病人的[[低蛋白血症]],可促进肝细胞再生,增加机体的抗感染能力,促进疾病的恢复。宜小剂量多次输给。抗脂肪肝药物及抗纤维化药物另外专有介绍。
 
保护肝脏药物很多,目前尚无特效药。肝脏在[[药物代谢]]中起重要作用,大多数保肝药物在肝内经[[生物转化]]而排出体外。如果应用过多的保肝药物,就会增加肝脏的负担,使肝功能损害进一步加重。所以保肝药物不可滥用,以少用为佳。一般的病人以维生素类药物为主,病情重的可用白蛋白或新鲜血等。  
==预防==
(一)[[控制传染源]] 肝炎患者和[[病毒携带者]]是本病的[[传染源]],急性患者应[[隔离治疗]]至病毒消失。慢性患者和携带者可根据病毒复制指标评估传染性大小。复制活跃者尽可能予抗病毒治疗。反现症感染者不能从事食品加工,饮食服务,托幼保育等工作。对献血员进行严格筛选,不合格者不得[[献血]]。
 
(二)切断传播途径 加强托幼保育单位及其他服务行业的监督管理,严格执行餐具、食具消毒。理发、[[美容]]、洗浴等用具应按规定进行消毒处理。养成良好的个人卫生习惯。接触病人后用肥皂和流动水洗手。提倡使用一次性注射用具,各种医疗器械及用具实行一用一消毒措施。对带血及体液污染物应严格消毒处理。加强血制品管理,每一个献血员和每单元血液都要经过最敏感的检测HBsAg和抗HCV,有条件时应同时检测HBV DNA 和HCV RNA。阳性者不得献血,阳性血液不得使用。采取主动和[[被动免疫]]阻断母婴传播。
 
(三)保护易感人群 因尚无疫苗,故缺乏[[特异性免疫]]预防措施。  
==保健==
 
===安全提示===
1、忌用食物:酒、[[辣椒]]、[[花椒]]、[[胡椒]]、肥肉、油炸食物、猪油、海鱼、虾、蟹、公鸡、[[菠菜]]、甲鱼。
 
[[肝昏迷]]时忌食高蛋白食物、鸡蛋等;
 
2、宜用食物:青菜、[[芹菜]]、苋菜、[[豆腐]]、葱、蒜、红枣、[[赤小豆]]、[[鲤鱼]]、[[鲫鱼]]、[[刀豆]]、[[李子]]、肝、瘦肉、[[猪心]]、猪腰、醋、花生衣、藕、香菇、[[胡萝卜]];
 
3、特殊人群包括:儿童和老年人,酗酒及吸毒者,[[慢性肾功能衰竭]]。  
===其它===
【预防】
 
.对献血员进行抗HCV筛查是目前降低输血后丙型肝炎的重要措施
 
.管理传染源
 
按肝炎型别隔患者采用次性医疗用品;宣传丙型肝炎防治知识遵守消毒隔离制度
 
.切断传播途径
 
医疗器械用消毒采用次性医疗用品;严格掌握输血血浆血制品的[[适应症]];保证血液及血制品质量
 
.保护易感人群
 
有报告用免疫球蛋白预防丙型肝炎有效用法为.ml/kg[[肌肉注射]]最终控制本病要依靠疫苗预防HCV[[分子克隆]]成功为本病的疫苗预防提供了条件
 
【<b>延长用药可治愈难治型丙型病毒性肝炎】</b>
丙型病毒性肝炎(丙肝)是一种严重的慢性[[血源]]性感染疾病,并可能导致肝硬化、肝癌和肝衰竭等。目前,全球约有1.8亿人长期患有丙肝。但与常见的乙型肝炎不同的是,相当数量的丙肝患者可以通过药物治疗恢复健康。
丙型肝炎的其他传播途径,例如夫妻间传播、医务工作者的针伤事故等均可构成感染,但其发病率均不高。关于散发病例的具体传播方式有待进一步证实。
http:<b>慢性丙型肝炎的肝外表现<//wwwb>  [[北京大学人民医院]] 北京大学[[肝病研究所]] 魏来 由于慢性丙型肝炎发展隐匿,临床表现不典型,最主要的临床表现是乏力,因此,提高对HCV感染肝外表现的认识可以促进慢性丙型肝炎的早期诊断和及时治疗。 抗慢性丙型肝炎治疗对有些疾病有效,比如慢性丙型肝炎患者的膜[[增殖性肾小球肾炎]]在抗病毒治疗后缓解,因此,对该类患者应当立即予以治疗。 具有一些肝外表现的患者,在临床上应该检测HCV感染标志物。 慢性丙型肝炎的肝外表现涉及全身多个系统 实际上,关于慢性丙型肝炎肝外表现的研究已有较长历史,但由于国内研究还较少,有必要和临床医师,特别是非感染科和非[[肝病科]]医师一起复习相关研究,进一步提高对慢性丙型肝炎的整体认识。 由于研究人群和队列的选择不同,以及分析方式的不同,对于慢性丙型肝炎肝外表现研究的结论不完全一致。既往认为,慢性丙型肝炎的肝外表现涉及皮肤([[迟发性皮肤卟啉病]]、[[白癜风]]、[[扁平苔藓]]),肾脏([[膜性肾病]]、膜增殖性肾小球肾炎),血液系统([[冷球蛋白血症]]、[[霍奇金]]及[[非霍奇]]金[[淋巴瘤]]),[[内分泌]](糖尿病、甲状腺炎)和风湿性疾病([[干燥综合征]])等。 近来基于住院和[[门诊]]的大样本[[病例对照研究]]显示,HCV感染与迟发性皮肤卟啉病、扁平苔藓、白癜风、特发性[[混合性冷球蛋白血症]]、膜增殖性肾小球肾炎、非霍奇金淋巴瘤密切相关。与糖尿病、低度恶性B细胞淋巴瘤、Mooren[[角膜溃疡]]、自身免疫性甲状腺炎、干燥综合征、[[特发性肺纤维化]]、[[关节痛]]、[[肌痛]]可能有关。而在发生肝外表现的患者中,年龄、女性和肝脏纤维化是重要的相关因素。 迟发性皮肤卟啉病 推测HCV感染改变了[[卟啉]]代谢,也可能是由于HCV诱导肝脏铁负荷增加,而发生迟发性皮肤卟啉病。 迟发性皮肤卟啉病是[[卟啉症]]最常见的表现形式,以皮肤光敏增加、易损伤出血为特征,慢性患者可以表现为[[色素沉着]]、脱发、多毛和[[皮肤增厚]]。不同来源的报告显示,迟发性皮肤卟啉病患者中丙型肝炎抗体(抗-HCV)的阳性率达10%~80%,欧洲的一些报告更高达62%~95%,因此认为,HCV感染和迟发性皮肤卟啉病密切相关。同时,有一些病例对照研究显示,迟发性皮肤卟啉病患者具有比对照组更高的丙型肝炎[[患病率]]。还有研究显示,慢性丙型肝炎患者中迟发性皮肤卟啉病的发生率为0.77%~1%,是对照组的12倍。因此,临床上应对所有迟发性皮肤卟啉病患者检测HCV标志物。 抗HCV治疗似乎可以改善皮肤损害,但都来自一些病例报告,而且不同的报告对干扰素为基础的抗病毒治疗评价也不一样,由于担心发生不良事件以及毒性作用,还缺少随机对照研究。 扁平苔藓 一项含有263例患者的病例对照研究显示,[[口腔扁平苔藓]]患者中HCV[[感染率]]约为28.8%,显著高于3%的对照组。 皮肤扁平苔藓损害以皮肤扁平、紫罗兰色有光泽的多角形[[丘疹]]为特点,患者感觉[[瘙痒]],融合后则如苔藓样,可以出现于身体的任何部位,如手臂、躯干、[[生殖器]]、[[指甲]]和[[头皮]]等。往往呈良性经过。口腔扁平苔藓则以交织成网状、树枝状、环状等不同形态的条纹为特点,有时可出现丘疹、[[水疱]]、[[糜烂]]等多种病损。口腔扁平苔藓因病理变化、临床表现、转归预后等与皮肤扁平苔藓有较大差异,被认为是一种独立疾病,有认为是[[癌前病变]]。 一般人群中皮肤扁平苔藓的患病率为0.wenda1205%~2%,一些小样本研究显示,HCV感染者中扁平苔藓患病率为1%~4%,是非HCV感染对照人群的2倍,甚至有报告高达13.com/tags/2182/rss</rss>5%。HCV感染者出现扁平苔藓对抗病毒治疗的应答情况不一致,均来自于小样本或者病例报告。 特发性混合性冷球蛋白血症 采用干扰素和利巴韦林进行抗病毒治疗,随着HCV RNA的下降,50%~70%的混合性冷球蛋白血症患者获得临床改善。 大多数冷球蛋白血症患者无症状,较多见的是高粘滞综合征症状如[[疲劳]]、虚弱、皮肤和黏膜出血、[[视力]]障碍、头痛以及各种各样的其他[[神经症]]状,10%~25%的患者表现为特发性混合性冷球蛋白血症临床综合征,即以关节痛,[[雷诺氏病]],[[紫癜]]和虚弱为特点的[[系统性血管炎]],并可能出现外周[[神经炎]]和[[膜性肾小球肾炎]]。有些病人的主要表现是反复发生的[[细菌感染]]。 [[体格检查]]可发现全身[[淋巴结肿大]]、紫癜、肝脾肿大、[[视网膜]]静脉明显[[充血]]和局限性狭窄。实验室检查可发现[[贫血]]。血清蛋白电泳出现典型的M峰,经[[免疫电泳]]或免疫固定法证明为IgM,据此可确诊。骨X线检查可显示[[骨质疏松]],但溶骨损害少见。骨髓检查可见浆细胞,淋巴细胞及浆细胞样淋巴细胞有程度不等的增加。 混合性冷球蛋白血症的发生与感染的HCV基因型无明显关系,但与感染持续时间和肝脏疾病的进展阶段有明显关系。 约50%的慢性丙型肝炎患者血清中有不同浓度的[[冷球蛋白]],约10%~15%有明显冷沉淀。冷球蛋白血症可以表现为Ⅱ型(单克隆和多克隆混合型)或Ⅲ型(多克隆型)。同时,在大多数特发性混合性冷球蛋白血症患者中有肝脏疾病证据,特别是HCV感染证据。还可在冷凝蛋白免疫复合体和血管损伤处检测到HCV RNA。 即使在抗-HCV阴性的Ⅱ型特发性混合性冷球蛋白血症患者血清和冷凝蛋白中也可检测到HCV RNA。40%的特发性混合性冷球蛋白血症患者皮肤中可以检测到HCV抗原,35%~60% 的患者[[肾脏损害]]与特发性混合性冷球蛋白血症有关,81%伴有膜增殖性肾小球肾炎的特发性混合性冷球蛋白血症患者外周血可以检测到HCV RNA。7%~90%的特发性混合性冷球蛋白血症患者出现外周[[神经病]]变,常常出现于手足,但也出现于躯体。对包含2323例慢性丙型肝炎患者的19个研究进行荟萃分析显示,特发性混合性冷球蛋白血症与肝硬化的发生显著相关。 正因为发现了混合性冷球蛋白血症与HCV感染的相关性,所以,混合性冷球蛋白血症的治疗策略也发生了改变,改善临床表现的治疗仅使混合性冷球蛋白血症患者获得短期缓解,因此,需要考虑抗病毒治疗。 抗病毒治疗仍然主要采用干扰素和利巴韦林,随着HCV RNA的下降,50%~70%的患者获得临床改善。干扰素治疗还可控制混合性冷球蛋白血症患者的大多数临床表现,包括皮肤[[血管炎]]和肾脏损害。但以往的常规干扰素治疗仅仅获得10%的长期应答,停止治疗后出现冷球蛋白滴度上升。近来的聚乙二醇干扰素治疗显著提高了患者完全应答率和持续[[病毒学]]应答率。 伴有肾脏损害的患者在予以干扰素为基础的治疗时,应注意[[肌酐清除率]]的变化,肌酐清除率低于50%时,应避免使用利巴韦林。由于干扰素治疗可以加重特发性混合性冷球蛋白血症患者外周神经病变,所以,对于伴有神经病变的慢性丙型肝炎并发特发性混合性冷球蛋白血症患者,是否予以干扰素治疗还未达成共识。 部分患者治疗中需联合[[皮质类固醇激素]],但考虑到激素的[[免疫抑制]]作用,应该短期、低剂量应用(严重神经和肾脏疾病除外),为了促进[[免疫复合物]]的清除,可以采用血浆置换或吸附治疗,特别是出现急性表现的患者。出现危及生命的严重器官损害且激素治疗无应答时,可予以[[环孢素]]等[[免疫抑制剂]]治疗,但可因免疫抑制而促进肝脏疾病进展。 对于伴有肾脏损害和血管炎、且干扰素治疗无应答或有禁忌证的患者,可以采用[[利妥昔单抗]](CD20的[[单克隆抗体]])治疗,通过治疗可以降低冷球蛋白滴度,改善临床表现和肾脏功能,但会出现HCV RNA负荷增高。 膜增殖性肾小球肾炎 伴有Ⅱ型冷球蛋白血症的膜增殖性肾小球肾炎患者,在接受正确的干扰素抗病毒治疗后可以获得良好的持续病毒学应答。 HCV感染与[[肾小球]]疾病相关的临床证据越来越多,伴有Ⅱ型冷球蛋白血症的膜增殖性肾小球肾炎是HCV感染者肾脏损害的最主要表现形式。不伴有冷球蛋白血症的[[肾小球肾炎]]和膜性肾病很少与HCV感染有关。在治疗前应该获得明确的组织学诊断,从而明确HCV在诱导膜增殖性肾小球肾炎中的作用。具有明显组织学损害的患者,[[联合免疫]][[抑制剂]]治疗有效,可以考虑应用。 糖尿病 在丙型肝炎肝硬化患者中,糖尿病发生率高达25%。
有报告显示,HCV感染人群的糖尿病发生率高于一般人群,甚至有学者认为HCV感染是发生糖尿病的危险因素而不论是否出现肝脏损害。当慢性丙型肝炎患者所感染的HCV为基因2a型时,患者不仅易于发生糖尿病,而且易发展为肝硬化。在伴有糖尿病的慢性丙型肝炎患者中,即使检测不到[[分类:传染病]][[分类:肝炎]][[分类:肝病抗胰岛素]]抗体,胰岛素抵抗的几率仍很高。这些患者应用干扰素治疗的意义还未能达成共识,在部分患者中可能会诱导抗胰岛素自身抗体的产生。
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