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1  建议本品在抗恶性肿瘤治疗前15～30分钟静脉[[注射给药]]； <br /> 2  开[[安瓿]]时：本药的容器是一点切割型安瓿，最好先用[[酒精]][[棉签]]搽试安瓿[[颈部]]后再打开。==盐酸雷莫司琼注射液的用法用量==注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。 液溶解后使用。成人静脉[[注射给药]]0.3mg，1日1次。可根据年龄，症状不同适当增减用量，但日用量不应超过0.6mg。==盐酸雷莫司琼注射液药物相作用==本药与[[甘露醇注射液]]、[[布美他尼注射液]]、[[呋塞米注射液]]等可发生[[配伍]]反应，所以不要混合使用。但向含有[[呋喃苯胺酸]]20mg的呋塞米注射液中加200ml[[生理盐水]]与本药1个[[安瓿]]混合时可以使用。==盐酸雷莫司琼注射液成分或处方==[[盐酸雷莫司琼]]。[[化学]]名称：（-）-（R）-5-［(1-甲基-1H-[[吲哚]]-3-基)羰基］-4，5，6，7-四氢-1H-[[苯并咪唑]]盐酸盐。==盐酸雷莫司琼注射液药理作用==1  [[5-HT]]3[[受体]][[拮抗作用]]在[[5-羟色胺]]引起的豚鼠离体[[结肠]]收缩实验和[[大鼠]]、雪貂心率减慢[[反射]]（Bezold－Jarisch反射）实验中，本药显示了对5-HT3受体的拮抗作用；<br /> 2  [[抗恶性肿瘤药]]物诱发[[呕吐]]抑制作用对使用[[顺铂]]诱发的雪貂的呕吐，在出现呕吐之前或在初次呕吐之后给予本药，显示了抑制作用。〈作用机制〉顺铂等抗恶性肿瘤药物可使5-羟色胺从[[消化道]]的肠[[嗜铬细胞]]中游离出来。5-羟色胺与存在于消化道粘膜内传入[[迷走神经]]末梢的5-HT3受体结合，进而刺激[[呕吐中枢]]诱发呕吐。[[盐酸雷莫司琼]]是通过阻断这一5－HT3受体而发挥止吐作用的。毒理研究对小鼠、大鼠和狗进行了[[静脉]]给药的[[动物试验]]。小鼠和大鼠在给药后可见一过性的自发运动的减少，在出现震颤和[[痉挛]]后死亡。[[LD]]50分别是，雄性小鼠90－108mg／kg，雌性小鼠108～130mg／kg，雄性大鼠172mg／kg，雌性大鼠151mg／kg。对狗给药30mg／kg后可见呕吐、[[呼吸急促]]、心率加快、[[体重减少]]等，未出现死亡。无论哪种动物都没有明显的[[性别差异]]。2．[[亚急性]][[毒性]]对大鼠和狗进行了为期一个月的静脉给药动物实验。大鼠（给药量：0．1、1．0、10mg／kg／日）在给药1mg／kg以上时出现GPT的轻度升高（大约是对照组的1．2倍），在给药10mg／kg时[[体重增加]]受到抑制（大约4％）。但是，无论是哪一种动物，脏器组织都未出现[[病理]][[组织学]]的异常。大鼠的最大无毒性剂量推定为0．1mg／kg／日。对狗的最高给药量达3mg／kg，也未出现毒性影响；<br /> 3  [[生殖]]毒性和致癌性对大鼠和家兔静脉给药，剂量达10mg／kg时大鼠未出现[[妊娠]]毒性，未出现致畸、致死胎作用，仅出生鼠体重增加受到抑制。剂量达20mg／kg时家兔出现[[胎儿]]体重减少，[[骨化]]延迟，但未出现致畸作用。对大鼠和小鼠的24周[[口服给药]]表明，未见[[肿瘤发生]]。