盐酸雷莫司琼注射液
盐酸雷莫司琼注射液（Ramosetron Hydrochloride Injection），预防或治疗由化疗药物引起的恶心、呕吐等消化道症状。
本药品被归类到恶心呕吐等药品分类。
目录
盐酸雷莫司琼注射液的副作用（不良反应）
在上市前进行安全性评价的352病例中有7例（2．0％）出现了不良反应。主要的不良反应是体热、头痛、头重等。严重不良反应：对本品过敏者可能出现过敏样症状如：胸闷、呼吸困难、喘鸣、颜面潮红、发红、瘙痒、发绀、血压降低甚至休克等。发生率尚不明确。此外，在国外有使用其它5-HT3受体拮抗型止吐药出现癫痫样发作的报告。
盐酸雷莫司琼注射液禁忌症
对本药成份有过敏史者禁用。
服用盐酸雷莫司琼注射液须注意的事项
1 建议本品在抗恶性肿瘤治疗前15～30分钟静脉注射给药； 2 开安瓿时：本药的容器是一点切割型安瓿，最好先用酒精棉签搽试安瓿颈部后再打开。
盐酸雷莫司琼注射液的用法用量
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
液溶解后使用。成人静脉注射给药0.3mg，1日1次。可根据年龄，症状不同适当增减用量，但日用量不应超过0.6mg。
盐酸雷莫司琼注射液药物相作用
本药与甘露醇注射液、布美他尼注射液、呋塞米注射液等可发生配伍反应，所以不要混合使用。但向含有呋喃苯胺酸20mg的呋塞米注射液中加200ml生理盐水与本药1个安瓿混合时可以使用。
盐酸雷莫司琼注射液成分或处方
盐酸雷莫司琼。化学名称：（-）-（R）-5-［(1-甲基-1H-吲哚-3-基)羰基］-4，5，6，7-四氢-1H-苯并咪唑盐酸盐。
盐酸雷莫司琼注射液药理作用
1 5-HT3受体拮抗作用在5-羟色胺引起的豚鼠离体结肠收缩实验和大鼠、雪貂心率减慢反射（Bezold－Jarisch反射）实验中，本药显示了对5-HT3受体的拮抗作用； 2 抗恶性肿瘤药物诱发呕吐抑制作用对使用顺铂诱发的雪貂的呕吐，在出现呕吐之前或在初次呕吐之后给予本药，显示了抑制作用。〈作用机制〉顺铂等抗恶性肿瘤药物可使5-羟色胺从消化道的肠嗜铬细胞中游离出来。5-羟色胺与存在于消化道粘膜内传入迷走神经末梢的5-HT3受体结合，进而刺激呕吐中枢诱发呕吐。盐酸雷莫司琼是通过阻断这一5－HT3受体而发挥止吐作用的。毒理研究对小鼠、大鼠和狗进行了静脉给药的动物试验。小鼠和大鼠在给药后可见一过性的自发运动的减少，在出现震颤和痉挛后死亡。LD50分别是，雄性小鼠90－108mg／kg，雌性小鼠108～130mg／kg，雄性大鼠172mg／kg，雌性大鼠151mg／kg。对狗给药30mg／kg后可见呕吐、呼吸急促、心率加快、体重减少等，未出现死亡。无论哪种动物都没有明显的性别差异。2．亚急性毒性对大鼠和狗进行了为期一个月的静脉给药动物实验。大鼠（给药量：0．1、1．0、10mg／kg／日）在给药1mg／kg以上时出现GPT的轻度升高（大约是对照组的1．2倍），在给药10mg／kg时体重增加受到抑制（大约4％）。但是，无论是哪一种动物，脏器组织都未出现病理组织学的异常。大鼠的最大无毒性剂量推定为0．1mg／kg／日。对狗的最高给药量达3mg／kg，也未出现毒性影响； 3 生殖毒性和致癌性对大鼠和家兔静脉给药，剂量达10mg／kg时大鼠未出现妊娠毒性，未出现致畸、致死胎作用，仅出生鼠体重增加受到抑制。剂量达20mg／kg时家兔出现胎儿体重减少，骨化延迟，但未出现致畸作用。对大鼠和小鼠的24周口服给药表明，未见肿瘤发生。
盐酸雷莫司琼注射液贮藏方法
避光，密闭，在室温下保存。
市场上的盐酸雷莫司琼注射液
- 盐酸雷莫司琼注射液
- 生产企业：吉林新星药业有限公司
- 批准字号：国药准字H20046573
- 包装规格：2ml:0.3mg
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