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《[[中华人民共和国药典]]》2010年版一部附录Ⅹ
== 附录Ⅹ A 浸出物测定法==
1．水溶性浸出物测定法
测定用的供试品需粉碎，使能通过二号筛，并混合均匀。
冷浸法
取供试品约4g，精密称定，置250～300ml的锥形瓶中，精密加水100ml，密塞，冷浸，前6小时内时时振摇，再静置18小时，用[[干燥]]滤器迅速滤过，精密量取续滤液20ml，置已干燥至[[恒重]]的[[蒸发]]皿中，在水浴上蒸干后，于105℃干燥3小时，置干燥器中冷却30分钟，迅速精密称定重量。除另有[[规定]]外，以干燥品计算供试品[[中水]]溶性浸出物的含量（%）。 热浸法
取供试品约2～4g，精密称定，置100～250ml的锥形瓶中，精密加水50～100ml，密塞，称定重量，静置1小时后，连接回流冷凝管，加热至沸腾，并[[保持]]微沸1小时。放冷后，取下锥形瓶，密塞，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，用干燥滤器滤过，精密量取滤液25ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，于105℃干燥3小时，置干燥器中冷却30分钟，迅速精密称定重量。除另有规定外，以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量（%）。 2．醇溶性浸出物测定法
照水溶性[[浸出物测定法]]测定。除另有规定外，以各[[品种]]项下规定浓度的[[乙醇]]代替水为[[溶剂]]。 3．挥发性醚浸出物测定法
取供试品（过四号筛）2～5g，精密称定，置五氧化二磷干燥器中干燥12小时，置索氏提取器中，加[[乙醚]]适量，除另有规定外，加热回流8小时，取乙醚液，置干燥至恒重的蒸发皿中，放置，挥去乙醚，[[残渣]]置五氧化二磷干燥器中干燥18小时，精密称定，缓缓加热至105℃，并于105℃干燥至恒重。其减失重量即为[[挥发]]性醚浸出物的重量。
== 附录Ⅹ B 鞣质含量测定法==
本法用于[[中药]]材和[[饮片]]中总[[鞣质]]的含量测定。实验应避光操作。 对照品溶液的制备
精密称取[[没食子]]酸对照品50mg，置100ml棕色量瓶中，加水[[溶解]]并稀释至刻度，精密量取5ml，置50ml棕色量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含没食子酸0.05mg）。 标准曲线的制备
精密量取对照品[[溶液]]0.5ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml，分别置25ml棕色量瓶中，各加入磷钼钨酸[[试液]]1ml，再分别加水11.5ml、11ml、10ml、9ml、8ml、7ml，用29%碳酸钠溶液稀释至刻度，摇匀，放置30分钟以相应的试剂为空白，照紫外一可见[[分光光度法]]（[[2010年版药典一部附录Ⅴ]] A），在760nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
供试品溶液的制备
取[[药材]]粉末适量（按品种项下的规定），精密称定，置250ml棕色量瓶中，加水150ml，放置过夜，[[超声]]处理10分钟，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，静置（使固体物沉淀），滤过，弃去初滤液50ml，精密量取续滤液20ml，置100ml棕色量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 总酚
精密量取供试品溶液2ml，置25ml棕色量瓶中，照标准曲线的制备项下的[[方法]]，自“加入磷钼钨酸试液1ml”起，加水10ml，依法测定吸光度，从标准曲线中读出供试品溶液中没食子酸的量（mg），计算，即得。 不被吸附的多酚
精密量取供试品溶液25ml，加至已盛有[[干酪]]素0.6g的100ml具塞锥形瓶中，密塞，置30℃水浴中保温1小时，时时振摇，取出，放冷，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液2ml，置25ml棕色量瓶中，照标准曲线的制备项下的方法，自“加入磷钼钨酸试液1ml”起，加水10ml，依法测定吸光度，从标准曲线中读出供试品溶液中没食子酸的量（mg），计算，即得。按下式计算鞣质的含量；
鞣质含量=总酚量-不被[[吸附]]的多酚量
注：测定时，同时进行干酪素吸附[[空白试验]]，计算扣除空白值。
== 附录Ⅹ C 桉油精含量测定法==
照[[气相色谱法]]（[[2010年版药典一部附录Ⅵ]] E）测定。 色谱条件与系统适用性试验
以[[聚乙二醇]]20000（[[PEG]]-20M）和硅酮（OV-17）为固定液，涂布浓度分别为10%和2%;涂布后的[[载体]]以7:3的比例（重量比）装入同一柱内（PEG在进样口端）；柱温为110℃±5℃；理论板数按[[桉油精]]峰计算应不低于2500;桉油精与相邻杂质峰的[[分离]]度应符合要求。 校正因子的测定
取环己酮适量，精密称定，加[[正己烷]]溶解并稀释成每1ml含50mg的溶液，作为内标溶液。另取桉油精对照品约100mg，精密称定，置10ml量瓶中，精密加入内标溶液2ml，用正己烷稀释至刻度，摇匀，取1μl注入气相色谱仪，连续进样3～5次，测定峰[[面积]]，计算校正因子。
测定法
取供试品约100mg，精密称定，置10ml量瓶中，精密加入内标溶液2ml，用正己烷溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取1μl注入气相色谱仪，测定，即得。
== 附录Ⅹ D 挥发油测定法==
测定用的供试品，除另有规定外，须粉碎使能通过二号至三号筛，并混合均匀。 仪器装置
如图。A为1000ml（或500ml、2000ml）的硬质圆底烧瓶，上接[[挥发油]]测定器B，B的上端连接回流冷凝管C。以上各部均用[[玻璃]]磨口连接。测定器B应具有0.1ml的刻度。全部仪器应充分洗净，并[[检查]][[接合]]部分是否严密，以防挥发油逸出。 测定法 甲法
本法适用于测定[[相对密度]]在1.0以下的挥发油。取供试品适量（约相当于含挥发油0.5～1.0ml），称定重量（准确至0.01g），置烧瓶巾，加水300～500ml（或适量）与玻璃珠数粒，振摇混合后，连接挥发油测定器与回流冷凝管。自冷凝管上端加水使充满挥发油测定器的刻度部分，并溢流入烧瓶时为止。置电热套中或用其他适宜方法缓缓加热至沸，并保持微沸约5小时，至测定器中油量不再增加，停止加热，放置片刻，开启测定器下端的活塞，将水缓缓放出，至油层上端到达刻度O线上面5mm处为止。放置1小时以上，再开启活塞使油层下降至其上端恰与刻度O线平齐，读取挥发油量，并计算供试品中挥发油的含量（%）。 乙法
本法适用于测定相对密度在1.0以上的挥发油。取水约300ml与玻璃珠数粒，置烧瓶中，连接挥发油测定器。自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶时为止，再用移液管加入二甲苯1ml，[[然后]]连接回流冷凝管。将烧瓶内容物加热至沸腾，并继续蒸馏，其速度以保持冷凝管的中部呈冷却状态为度。30分钟后，停止加热，放置15分钟以上，读取二甲苯的容积。然后照甲法自“取供试品适量”起，依法测定，自油层量中减去二甲苯量，即为挥发油量，再计算供试品中挥发油的含量（%）。
图 挥发油测定仪器装置
注：装置中挥发油测定器的支管分岔处应与[[基准]]线平行。
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== 附录Ⅹ A 浸出物测定法==
1．水溶性浸出物测定法
测定用的供试品需粉碎，使能通过二号筛，并混合均匀。
冷浸法
取供试品约4g，精密称定，置250～300ml的锥形瓶中，精密加水100ml，密塞，冷浸，前6小时内时时振摇，再静置18小时，用[[干燥]]滤器迅速滤过，精密量取续滤液20ml，置已干燥至[[恒重]]的[[蒸发]]皿中，在水浴上蒸干后，于105℃干燥3小时，置干燥器中冷却30分钟，迅速精密称定重量。除另有[[规定]]外，以干燥品计算供试品[[中水]]溶性浸出物的含量（%）。 热浸法
取供试品约2～4g，精密称定，置100～250ml的锥形瓶中，精密加水50～100ml，密塞，称定重量，静置1小时后，连接回流冷凝管，加热至沸腾，并[[保持]]微沸1小时。放冷后，取下锥形瓶，密塞，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，用干燥滤器滤过，精密量取滤液25ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，于105℃干燥3小时，置干燥器中冷却30分钟，迅速精密称定重量。除另有规定外，以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量（%）。 2．醇溶性浸出物测定法
照水溶性[[浸出物测定法]]测定。除另有规定外，以各[[品种]]项下规定浓度的[[乙醇]]代替水为[[溶剂]]。 3．挥发性醚浸出物测定法
取供试品（过四号筛）2～5g，精密称定，置五氧化二磷干燥器中干燥12小时，置索氏提取器中，加[[乙醚]]适量，除另有规定外，加热回流8小时，取乙醚液，置干燥至恒重的蒸发皿中，放置，挥去乙醚，[[残渣]]置五氧化二磷干燥器中干燥18小时，精密称定，缓缓加热至105℃，并于105℃干燥至恒重。其减失重量即为[[挥发]]性醚浸出物的重量。
== 附录Ⅹ B 鞣质含量测定法==
本法用于[[中药]]材和[[饮片]]中总[[鞣质]]的含量测定。实验应避光操作。 对照品溶液的制备
精密称取[[没食子]]酸对照品50mg，置100ml棕色量瓶中，加水[[溶解]]并稀释至刻度，精密量取5ml，置50ml棕色量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含没食子酸0.05mg）。 标准曲线的制备
精密量取对照品[[溶液]]0.5ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml，分别置25ml棕色量瓶中，各加入磷钼钨酸[[试液]]1ml，再分别加水11.5ml、11ml、10ml、9ml、8ml、7ml，用29%碳酸钠溶液稀释至刻度，摇匀，放置30分钟以相应的试剂为空白，照紫外一可见[[分光光度法]]（[[2010年版药典一部附录Ⅴ]] A），在760nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
供试品溶液的制备
取[[药材]]粉末适量（按品种项下的规定），精密称定，置250ml棕色量瓶中，加水150ml，放置过夜，[[超声]]处理10分钟，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，静置（使固体物沉淀），滤过，弃去初滤液50ml，精密量取续滤液20ml，置100ml棕色量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 总酚
精密量取供试品溶液2ml，置25ml棕色量瓶中，照标准曲线的制备项下的[[方法]]，自“加入磷钼钨酸试液1ml”起，加水10ml，依法测定吸光度，从标准曲线中读出供试品溶液中没食子酸的量（mg），计算，即得。 不被吸附的多酚
精密量取供试品溶液25ml，加至已盛有[[干酪]]素0.6g的100ml具塞锥形瓶中，密塞，置30℃水浴中保温1小时，时时振摇，取出，放冷，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液2ml，置25ml棕色量瓶中，照标准曲线的制备项下的方法，自“加入磷钼钨酸试液1ml”起，加水10ml，依法测定吸光度，从标准曲线中读出供试品溶液中没食子酸的量（mg），计算，即得。按下式计算鞣质的含量；
鞣质含量=总酚量-不被[[吸附]]的多酚量
注：测定时，同时进行干酪素吸附[[空白试验]]，计算扣除空白值。
== 附录Ⅹ C 桉油精含量测定法==
照[[气相色谱法]]（[[2010年版药典一部附录Ⅵ]] E）测定。 色谱条件与系统适用性试验
以[[聚乙二醇]]20000（[[PEG]]-20M）和硅酮（OV-17）为固定液，涂布浓度分别为10%和2%;涂布后的[[载体]]以7:3的比例（重量比）装入同一柱内（PEG在进样口端）；柱温为110℃±5℃；理论板数按[[桉油精]]峰计算应不低于2500;桉油精与相邻杂质峰的[[分离]]度应符合要求。 校正因子的测定
取环己酮适量，精密称定，加[[正己烷]]溶解并稀释成每1ml含50mg的溶液，作为内标溶液。另取桉油精对照品约100mg，精密称定，置10ml量瓶中，精密加入内标溶液2ml，用正己烷稀释至刻度，摇匀，取1μl注入气相色谱仪，连续进样3～5次，测定峰[[面积]]，计算校正因子。
测定法
取供试品约100mg，精密称定，置10ml量瓶中，精密加入内标溶液2ml，用正己烷溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取1μl注入气相色谱仪，测定，即得。
== 附录Ⅹ D 挥发油测定法==
测定用的供试品，除另有规定外，须粉碎使能通过二号至三号筛，并混合均匀。 仪器装置
如图。A为1000ml（或500ml、2000ml）的硬质圆底烧瓶，上接[[挥发油]]测定器B，B的上端连接回流冷凝管C。以上各部均用[[玻璃]]磨口连接。测定器B应具有0.1ml的刻度。全部仪器应充分洗净，并[[检查]][[接合]]部分是否严密，以防挥发油逸出。 测定法 甲法
本法适用于测定[[相对密度]]在1.0以下的挥发油。取供试品适量（约相当于含挥发油0.5～1.0ml），称定重量（准确至0.01g），置烧瓶巾，加水300～500ml（或适量）与玻璃珠数粒，振摇混合后，连接挥发油测定器与回流冷凝管。自冷凝管上端加水使充满挥发油测定器的刻度部分，并溢流入烧瓶时为止。置电热套中或用其他适宜方法缓缓加热至沸，并保持微沸约5小时，至测定器中油量不再增加，停止加热，放置片刻，开启测定器下端的活塞，将水缓缓放出，至油层上端到达刻度O线上面5mm处为止。放置1小时以上，再开启活塞使油层下降至其上端恰与刻度O线平齐，读取挥发油量，并计算供试品中挥发油的含量（%）。 乙法
本法适用于测定相对密度在1.0以上的挥发油。取水约300ml与玻璃珠数粒，置烧瓶中，连接挥发油测定器。自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶时为止，再用移液管加入二甲苯1ml，[[然后]]连接回流冷凝管。将烧瓶内容物加热至沸腾，并继续蒸馏，其速度以保持冷凝管的中部呈冷却状态为度。30分钟后，停止加热，放置15分钟以上，读取二甲苯的容积。然后照甲法自“取供试品适量”起，依法测定，自油层量中减去二甲苯量，即为挥发油量，再计算供试品中挥发油的含量（%）。
图 挥发油测定仪器装置
注：装置中挥发油测定器的支管分岔处应与[[基准]]线平行。
== 百科帮你涨知识 ==
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