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保太松

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创建页面,内容为“== 化药部颁标准== 拼音名 Baotaisong 英文名 Phenylbutazone 标准编号 C19H20N2O2 308.38 来源 本品为1,2-二苯基-4-正丁基吡唑烷-3,5-...”
== 化药部颁标准==

拼音名
Baotaisong 英文名
Phenylbutazone 标准编号
C19H20N2O2 308.38 来源
本品为1,2-二苯基-4-正丁基吡唑烷-3,5-二酮。按[[干燥]]品计算,含C19H20N2O2不
得少于99.0%。 性状
本品为白色或类白色的[[结晶]]性粉末;无臭,略带苦味。
  本品在[[丙酮]]或[[氯仿]]中易溶,在[[乙醇]]或[[乙醚]]中[[溶解]],在水中几乎不溶;在氢氧化碱溶
液中溶解。
  熔点 本品的熔点(中国药典1995年版二部附录Ⅵ C)为104~107℃。 鉴别
(1)取本品约0. 1g,加[[冰醋酸]]1ml与[[盐酸]]2ml,置水浴上加热30分钟,冷却
后,用水10ml稀释,滤过,滤液中加0.1mol/L[[亚硝酸钠]][[溶液]]3ml,即显黄色。取此溶液1
ml,加碱性β-萘酚[[试液]]5ml,[[发生]]棕红色沉淀;再加乙醇,即溶解成红色溶液。
(2)取本品,加0.01mol/L[[氢氧化钠]]溶液制成每1ml中含8μg的溶液,照[[分光光度法]](
中国药典1995年版二部附录Ⅳ A)测定,在264nm的波长处有最大[[吸收]],其吸收度约为
0.55。 检查
溶液的澄清度与颜色 取本品1. 0g,加2mol/L氢氧化钠溶液20ml,振摇
使溶解,在25℃放置3小时,溶液应澄清;照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ
A),在420nm的波长处测定吸收度,不得大于0.05。
  易炭化物 取[[硫酸]](含H2SO2 94.5~95.5%)20ml,分次缓缓加入本品1. 0g,振摇使
溶解,溶液应澄清;在25℃放置30分钟,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ
A),在420nm的波长处测定吸收度,不得大于0.10。
  干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥至[[恒重]],减失重量不得过1.0
%(中国药典1995年版二部附录Ⅷ L)。
  炽灼[[残渣]] 取本品1. 0g,依法[[检查]](中国药典1995年版二部附录Ⅷ N),遗留残渣
不得过0.1%。
  [[重金属]] 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(中国药典1995年版二部附录Ⅷ H
第二法),含重金属不得过百万分之十。

含量测定
取本品约0. 5g,精密称定,加中性丙酮(对[[酚酞]]指示液显中性)20ml
溶解后,加新沸过的冷水6ml与酚酞指示液数滴,用氢氧化钠[[滴定液]](0.1mol/L)[[滴定]],至
溶液显粉红色,并持续30秒钟不退。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于30.84mg
的C19H20N2O2。 作用与用途
消炎[[镇痛药]]。用于[[风湿]]性和[[类风湿性关节炎]]及[[痛风]]等。 用法与用量
口服 一次0. 1g 一日0.2~0. 3g 注意
[[水肿]],胃与[[十二指肠溃疡]],肝、肾[[功能]]不全,[[高血压]],[[白细胞]]减少[[患者]]
禁用。用药期间应[[注意]]检查血象。 贮藏
[[遮光]],密闭[[保存]]。 制剂
[[保太松片]]
== 保太松说明书==
药品名称
[[保太松]] 英文名称
Phenylbutazone ,Benzone, Butazolidin, Butadion, Mephabutazon, Pyrazolidin 保太松的别名
[[布他酮]];[[布他唑立丁]];保泰松;[[布泰其安]];[[苯丁唑啉]];Butazolidin;Artrizin;Azolid;Baliomet;Baotazone;Be-talidonButacote;Butadion;Butadiona;Butatab;Butapirazol;Butazina;Butazolidin;Butazone-100;Butrex;Dexalin;ExrheudonN;Ircodin;Fenilblan;Nardex;Fenilbutazone;Irgapan;Irgapyrin;Nortaludin;Phenbuff;Pyrazon;Zolamdin 分类
[[神经系统]][[药物]] > 解热镇痛药 > 其他 剂型
1.[[片剂]]:0.1g;
2.[[胶囊剂]]:胶囊剂:0.1g,0.2g;
3.瑞培林([[复方]]保太松)片:每片含保太松0.125g、[[氨基比林]]0.125g、[[安替比林]]0.125g。口服;1~2片/次,3~4次/d。

保太松的药理作用
具有解热、镇痛、消炎及抗风湿[[作用]]。解热作用较弱,而抗炎作用较强,对炎性[[疼痛]]效果较好。其作用机制是[[抑制]][[前列腺素]]合成、白细胞的[[活动]]和趋向、[[溶酶体]]酶的释放等。保太松亦有促进[[尿酸]][[排泄]]作用。 保太松的药代动力学
口服胃肠易吸收,约2小时血药浓度达峰值。吸收后约98%与[[血浆蛋白]]结合。保太松主要在[[肝脏]][[代谢]],生成[[羟基保太松]]和γ-羟基保太松。保太松代谢和排泄均较慢,平均消除[[半衰期]]约70小时。 保太松的适应证
用于类风湿性关节炎、[[风湿性关节炎]]、[[强直性脊椎炎]]、增生性[[骨关节病]]急性发作、急性[[肩关节周围炎]]和痛风。在急性期效果较好,但仅能缓解[[症状]],不能阻止病理的进展。保太松亦可用于治疗[[急性血吸虫病]]、[[丝虫病]]、[[结核]]病、[[恶性肿瘤]]等引起的[[发热]]症状。 保太松的禁忌证
有[[溃疡病]]、高血压、[[心脏]]病及肝肾功能不良史者禁用。 注意事项
1.可抑制[[骨髓]]引起粒[[细胞]]减少,甚至[[再生障碍性贫血]],但如及时停药可避免。如连用1周无效者不宜再用,用药超过1周者应定期检查血象。[[儿童]]及老年患者慎用。
2.对胃肠[[刺激]]性较大,可出现[[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹痛]]、[[便秘]]等,如用时过长,[[剂量]]过大可致[[消化]]道[[溃疡]]。
3.能使钠、氯[[离子]]在体内潴留而引起水肿。高血压、水肿、[[心衰]]病人禁用。用药期间应限制[[食盐]]摄入量。
5.与[[双香豆素]]类[[抗凝血药]]、[[磺胺]]类、[[口服降血糖药]]合用,可引起它们血药浓度增加而产生[[毒性]]。 保太松的不良反应
常见的[[不良反应]]有恶心、呕吐、胃[[肠道]]不适、水钠潴留、水肿、皮疹等;也可引起[[腹泻]]、[[眩晕]]、[[头痛]]、[[视力]]模糊、消化道溃疡及[[消化道出血]];偶有引起肝炎、[[黄疸]]、[[肾炎]]、[[血尿]]、[[剥脱性皮炎]]、多型红斑、[[甲状腺]]肿、粒细胞减少,甚至再生障碍性贫血。 保太松的用法用量
1.开始0.4g[[顿服]],以后0.1g/次,1次/4h,一般疗程2~4天。
2.用于丝虫病[[急性淋巴管炎]]:0.2g/次,3次/d,总量1.2~3g,[[急性炎症]][[控制]]后,再用抗丝虫病药治疗。
3. [[关节炎]]:开始1日量0.3~0.6g,分3次服,饭后。1日量不宜超过0.8g。1周后如无不良反应,可继续服用,并递减至维持量,每日0.1~0.2g。

保太松与其它药物的相互作用
1.[[抗肿瘤药]]、[[氯霉素]]及[[TMP]]合用。
2.能抑制甲状腺对碘的摄取,降低碘对[[单纯性甲状腺肿]]的疗效。
3.能抑制肝药[[酶活性]],减慢[[苯妥英钠]]代谢[[灭活]]。

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[http://www.zk120.com/an/search?qe=%E4%BF%9D%E5%A4%AA%E6%9D%BE 名老中医谈保太松]

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