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== 概述==
很久以来血中[[总胆固醇]]水平就被认为与[[冠心病]]有关。近年来的研究证明，除了总胆固醇之外，[[低密度脂蛋白胆固醇]]（LDL-C）浓度与冠心病的发病率有明显正[[相关]]，LDL-C成为评价个体冠心病[[发生]]的危险因素的一个重要指标。现在有许多LDL-C的[[测定方法]]，目前被普遍接受的参考[[方法]]是“β-定量法”，包括离心法。由于这种方法[[需要]]大量劳动和技术，所以不能[[作用]]为常规[[检验]]。然而，这个公式是通过测定总胆固醇、[[甘油三酯]]、[[高密度脂蛋白胆固醇]]来推算低密度脂蛋白胆固醇，因此LDL-C的计算方法是依赖于这三种[[测量方法]]的准确性和精密性，且在高[[TG]]血症对LDL-C结果影响较大。而本试验是用均相[[分析]]，无需预处理和计算，而且能运用于自动分析。
== LDL-c的别名==
低密度脂蛋白-胆固醇
== LDL-c的医学检查==
检查名称
[[LDL-c]] 分类
[[血液]][[生化]][[检查]] > [[脂类]]测定 LDL-c的测定原理
第一[[反应]]（non-LDL[[胆固醇]]的消除）
当[[样品]]与R1酶显色剂混合时，试剂中的聚阴[[离子]]和两性离子[[表面活性剂]]保护LDL不与实际中的酶反应，仅仅作用与non-LDL脂蛋白[包括[[乳糜微粒]]（CM）、[[极低密度脂蛋白]]（VLDL）和[[高密度脂蛋白]]（LDL）]反应，释放胆固醇，与酶作用产生的过氧化化氢因缺乏色原被[[过氧化物]]酶[[分解]]成水而消除。
第二反应（LDL胆固醇的显色反应）
当加入R2反应液时，试剂中的[[CHE]]和CHO仅仅与LDL-C反应，LDL-C发生酶反应产生的过氧化化氢，在POD参与下与[[HD]]-AOS和4-[[氨基]][[安替比林]]氧化缩合成有色[[化合物]]。通过测定生成的蓝色化合物在600nm处的吸光度，与LDL-C的[[校准]][[比较]]，可计算出样品中LDL-C的浓度。 试剂
样品采集：
[[血清]]或[[血浆]]。样品采集后应即可检验。反复冻融的样品，其脂蛋[[白会]][[变性]]。[[肝素]]、[[枸橼酸]]、[[草酸盐]]、EDTA、[[氟化钠]]在常规使用量上对测[[定值]]不产生影响。 操作方法
可报告范围：
本试验的可报告范围为0.026～10.3mmol/L（1～4000mg/dl）。超出此范围应用[[生理盐水]]稀释重新测定，结果乘以稀释倍数。 正常值
见表1。
化验结果临床意义
LDL-C是在血浆中有极低密度脂蛋白转变而来，其主要在[[血管]]内合成，在[[肝脏]]中降解。
LDL-增多主要是胆固醇增多并可伴有甘油三酯的增高，临床上多表现为Ⅱa或Ⅱb型高脂蛋[[白血]]征。可见于饮[[食中]]富含胆固醇和[[饱和脂肪酸]]、低[[甲状腺素]]血征、[[肾病综合征]]、慢性。肾[[功能]]衰竭、肝脏疾病、[[糖尿病]]、[[血卟啉]]症、[[神经性厌食]]以及[[妊娠]]等。
LDL-C减低可见于[[营养不良]]、慢性[[贫血]]、[[骨髓瘤]]、[[急性心肌梗死]]、[[创伤]]、严重肝脏疾病、高甲状腺素血症、Dolman病或[[Reye综合征]]等。 附注
（1）[[体外诊断]]使用。
（2）使用在[[有效期]]内的试剂。
（3）不能用于人和动物体内。
（4）不要使用被错误冷冻的预处理试剂。
（5）打开试剂后，建议不要[[保存]]太长的时间。当保存打开的试剂，盖紧瓶盖保存于适当的温度下。
（6）当样品中的甘油三酯超过1000mg/dL，用生理盐水稀释样品，重复检验，用稀释因子乘上结果。
（7）用wako的LDL-C[[校准品]]（codeno．418-855011，4xfor3ml）来校准，请阅读标准包装内的仪器说明书。
（8）避免接触眼或[[皮肤]]。
（9）当丢弃试剂时，按照当地或者国家[[规定]]处理。
（10）由医生根据临床[[症状]]和其他实验结果做出临床诊断。
相关疾病
肾病综合征、糖尿病、急性心肌梗死
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
很久以来血中[[总胆固醇]]水平就被认为与[[冠心病]]有关。近年来的研究证明，除了总胆固醇之外，[[低密度脂蛋白胆固醇]]（LDL-C）浓度与冠心病的发病率有明显正[[相关]]，LDL-C成为评价个体冠心病[[发生]]的危险因素的一个重要指标。现在有许多LDL-C的[[测定方法]]，目前被普遍接受的参考[[方法]]是“β-定量法”，包括离心法。由于这种方法[[需要]]大量劳动和技术，所以不能[[作用]]为常规[[检验]]。然而，这个公式是通过测定总胆固醇、[[甘油三酯]]、[[高密度脂蛋白胆固醇]]来推算低密度脂蛋白胆固醇，因此LDL-C的计算方法是依赖于这三种[[测量方法]]的准确性和精密性，且在高[[TG]]血症对LDL-C结果影响较大。而本试验是用均相[[分析]]，无需预处理和计算，而且能运用于自动分析。
== LDL-c的别名==
低密度脂蛋白-胆固醇
== LDL-c的医学检查==
检查名称
[[LDL-c]] 分类
[[血液]][[生化]][[检查]] > [[脂类]]测定 LDL-c的测定原理
第一[[反应]]（non-LDL[[胆固醇]]的消除）
当[[样品]]与R1酶显色剂混合时，试剂中的聚阴[[离子]]和两性离子[[表面活性剂]]保护LDL不与实际中的酶反应，仅仅作用与non-LDL脂蛋白[包括[[乳糜微粒]]（CM）、[[极低密度脂蛋白]]（VLDL）和[[高密度脂蛋白]]（LDL）]反应，释放胆固醇，与酶作用产生的过氧化化氢因缺乏色原被[[过氧化物]]酶[[分解]]成水而消除。
第二反应（LDL胆固醇的显色反应）
当加入R2反应液时，试剂中的[[CHE]]和CHO仅仅与LDL-C反应，LDL-C发生酶反应产生的过氧化化氢，在POD参与下与[[HD]]-AOS和4-[[氨基]][[安替比林]]氧化缩合成有色[[化合物]]。通过测定生成的蓝色化合物在600nm处的吸光度，与LDL-C的[[校准]][[比较]]，可计算出样品中LDL-C的浓度。 试剂
样品采集：
[[血清]]或[[血浆]]。样品采集后应即可检验。反复冻融的样品，其脂蛋[[白会]][[变性]]。[[肝素]]、[[枸橼酸]]、[[草酸盐]]、EDTA、[[氟化钠]]在常规使用量上对测[[定值]]不产生影响。 操作方法
可报告范围：
本试验的可报告范围为0.026～10.3mmol/L（1～4000mg/dl）。超出此范围应用[[生理盐水]]稀释重新测定，结果乘以稀释倍数。 正常值
见表1。
化验结果临床意义
LDL-C是在血浆中有极低密度脂蛋白转变而来，其主要在[[血管]]内合成，在[[肝脏]]中降解。
LDL-增多主要是胆固醇增多并可伴有甘油三酯的增高，临床上多表现为Ⅱa或Ⅱb型高脂蛋[[白血]]征。可见于饮[[食中]]富含胆固醇和[[饱和脂肪酸]]、低[[甲状腺素]]血征、[[肾病综合征]]、慢性。肾[[功能]]衰竭、肝脏疾病、[[糖尿病]]、[[血卟啉]]症、[[神经性厌食]]以及[[妊娠]]等。
LDL-C减低可见于[[营养不良]]、慢性[[贫血]]、[[骨髓瘤]]、[[急性心肌梗死]]、[[创伤]]、严重肝脏疾病、高甲状腺素血症、Dolman病或[[Reye综合征]]等。 附注
（1）[[体外诊断]]使用。
（2）使用在[[有效期]]内的试剂。
（3）不能用于人和动物体内。
（4）不要使用被错误冷冻的预处理试剂。
（5）打开试剂后，建议不要[[保存]]太长的时间。当保存打开的试剂，盖紧瓶盖保存于适当的温度下。
（6）当样品中的甘油三酯超过1000mg/dL，用生理盐水稀释样品，重复检验，用稀释因子乘上结果。
（7）用wako的LDL-C[[校准品]]（codeno．418-855011，4xfor3ml）来校准，请阅读标准包装内的仪器说明书。
（8）避免接触眼或[[皮肤]]。
（9）当丢弃试剂时，按照当地或者国家[[规定]]处理。
（10）由医生根据临床[[症状]]和其他实验结果做出临床诊断。
相关疾病
肾病综合征、糖尿病、急性心肌梗死
== 百科帮你涨知识 ==
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