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== 概述==
[[腹壁溶血性链球菌坏疽]]（necrotizing fasciitis of abdominal wall）是[[发生]]在腹壁的一种[[坏死]]性软[[组织]][[感染]]。致病[[细菌]]有多种，感染主要累及腹壁深、浅[[筋膜]]，亦可侵及[[皮肤]]，但早期不累及[[肌肉]]。本病可发生于腹壁的任何部位（如腹前壁、侧腹壁、腹股沟区及腹后壁等区域），尤其多发生于[[腹部创伤]]或手术切（创）口及邻近区域，也可为臀部、[[会阴]]部的感染[[扩散]]而至，有时发生在小刺伤或虫咬伤后。[[坏死性筋膜炎]]发病急剧、进展迅速、病情凶险，延[[误诊]]治常导致[[患者]]死亡。
任何年龄段均可发病，以[[婴儿]]、[[儿童]]、老年人、[[免疫]]机能低下者发病率和病死率高。近年来，年轻、免疫机能正常、无手术和无[[外伤]]者的发病率有增加趋势。男性患者多见。绝大多数为[[继发性]]坏死性筋膜炎，均有原因或危险因素可查；有15%～18.2%的急性坏死性筋膜炎原因不明，属于特发性感染。
腹壁溶血性链球菌坏疽常并发大[[血管]]侵袭破裂[[出血]]、动[[静脉血栓]]、脓毒栓子形成；纵隔炎、[[心包炎]]、[[胸膜]]炎；肌肉[[麻痹]]、多[[神经]]麻痹；[[胆囊炎]]、[[腹膜炎]]、肠麻痹或[[急性胰腺炎]]等。
早期坏死性筋膜炎缺乏特异的临床表现，故诊断较困难，临床应提高警惕，加强观察，[[综合]][[分析]]。应与[[急性蜂窝织炎]]、[[气性坏疽]]、肌炎和非坏疽性肌坏死等疾病鉴别诊断。患者自身的抵抗力、早期诊断和手术引流是提高存活率，改善腹壁溶血性链球菌坏疽预后的关键因素。
== 疾病名称==
腹壁溶血性链球菌坏疽
== 英文名称==
necrotizing fasciitis of abdominal wall
== 腹壁溶血性链球菌坏疽的别名==
[[Fournier氏坏疽]]；Meleney's[[溃疡]]；[[腹壁非气性坏疽]]；[[腹壁坏死性丹毒]]；[[腹壁急性皮肤坏疽]]；腹壁坏死性筋膜炎；[[腹壁协同坏死性蜂窝织炎]]；[[腹壁医院坏疽]]
== 分类==
普通[[外科]] > 腹壁疾病 > 腹壁炎性疾病
== ICD号==
M72.5
== 流行病学==
腹壁溶血性链球菌坏疽在任何年龄段均可发病，以婴儿、儿童、老年人、免疫机能低下者发病率和病死率高。近年来，年轻、免疫机能正常、无手术和无外伤者的发病率有增加趋势。男性患者多见，男女比例约1.9∶1。
== 病因==
腹壁溶血性链球菌坏疽好发于全身免疫机能低下及有小血管病变的患者，从[[新生儿]]到60岁以上的老年人均可发病，尤其是老年病人合并[[糖尿病]]、[[动脉]]硬化或[[恶性肿瘤]]接受化疗或[[免疫抑制剂]]者更易发生。绝大多数为继发性坏死性筋膜炎，均有原因或危险因素可查，有15%～18.2%的急性坏死性筋膜炎原因不明，属于特发性感染。 危险因素
综合文献报道，与腹壁溶血性链球菌坏疽发病有关的危险因素有：
（1）手术及[[创伤]]：多发生于腹部手术及创伤后，尤其是[[阑尾切除术]]后、结[[直肠]]手术后、合并[[结直肠损伤]]的[[腹部损伤]]或腹壁创伤后较易发生腹壁溶血性链球菌坏疽。Casall等曾报道12例坏死性筋膜炎均有腹部损伤或腹部手术史。其他一些手术治疗（介入操作如经颈[[静脉]]肝[[内门]]腔分流、手术穿刺、[[CT]]或[[超声]]引导下经导管行[[脓肿]]引流、泌尿[[生殖]]器器械操作、外敷[[草药]]或艾火烧灼、局部[[封闭治疗]]等）和疖肿抓破后均易诱发本病。
（2）慢性疾病：糖尿病、[[慢性肾功能衰竭]]、[[先天]]性[[白细胞]]减少等，其中糖尿病是最常见的患[[病因]]素和危险因素。
（3）血管疾病：动脉硬化、[[高血压]]、[[周围血管疾病]]等。
（4）感染疾病：脐炎、腹腔感染（[[急性阑尾炎]]、胆囊炎、腹膜炎等）、[[梅毒]]、[[伤寒]]等感染。
（5）恶性疾病：恶性肿瘤、[[白血病]]、[[艾滋病]]等。
（6）年老体衰、[[营养不良]]等。
（7）滥用或长期应用[[糖皮质激素]]及免疫抑制剂。
（8）化疗、放疗。
（9）其他：酗酒、吸毒、[[肥胖]]、尿外渗、[[阴茎异常勃起]]、过度性交等。
病原菌
引致坏死性筋膜炎的[[病原菌]]较多，且多为皮肤、[[肠道]]、[[尿道]]的[[正常菌群]]，尤其与创伤和[[切口]]邻近部位的正常菌群[[分布]]有关。其中常见的需氧菌有金黄[[葡萄球菌]]、A组[[链球菌]]、[[大肠]]埃希菌、肠[[球菌]]、[[变形杆菌]]、[[假单胞菌]]、克雷白[[杆菌]]等；常见的[[厌氧菌]]有厌氧链球菌、[[脆弱类杆菌]]、梭状[[芽孢杆菌]]等；而且多由需氧菌和厌氧菌协同致病。 易感因素与病原菌
近年研究发现，不同的易感因素与不同的病原菌关系密切。如外伤后感染，病原菌中梭状芽孢杆菌多见；糖尿病患者发生感染，病原菌以脆弱类杆菌、大肠埃希菌、金黄葡萄球菌多见；恶性肿瘤和免疫[[抑制]]病人发生感染，以假单胞菌、大肠埃希菌等最常见。
继发性腹壁溶血性链球菌坏疽的病原菌主要从腹部手术切口或皮肤外伤（包括轻微擦伤和[[挫伤]]）伤口侵入，且多为细菌的混合感染。Ruose等报道16例坏死性筋膜炎，共培养出75种需氧菌和厌氧菌，另有学者报道81例患者培养出的细菌达375种，有的病人感染细菌种数可高达5～6种。一些研究结果统计显示，包括腹壁在内所有部位的坏死性筋膜炎以厌氧菌和需氧菌混合型感染者最多见，约占总数的68%；单纯厌氧菌培养出者次之，约占22%；有需氧菌培养出者最少，仅占10%。由此不难看出，厌氧菌是最常见的病原菌。临床上腹股沟区、下腹壁溶血性链球菌坏疽的厌氧菌发现率最高。很多病人之所以厌氧菌培[[养阴]]性，可能与[[标本]]收取、存放、转递或培养接种条件等环节出现问题和（或）不符合实验要求有关。
特发性腹壁溶血性链球菌坏疽发病原因不清。研究表明[[免疫功能]]失调，特别是合并恶性肿瘤、糖尿病、动脉硬化、应用糖皮质激素和免疫抑制剂等因素与之关系密切。其病原菌可能由体内其他部位血行播散到患处，如来源于[[牙齿]]和[[咽喉]]及[[扁桃体]]等处。
== 发病机制==
坏死性筋膜炎开始发生于筋膜和皮下组织，最初皮肤并不受累，随着感染沿筋膜面快速扩散和病情的发展，需氧细菌的大量繁殖亦使感染组织中的氧被大量消耗，以及受累区域和邻近有炎性[[反应]]的健康组织皮下小动脉、小静脉[[纤维]]蛋白样[[血栓形成]]，导致组织[[灌注]]不良，供氧大幅度的下降，可使PaO2 下降幅度达2.66～3.99kPa。此外，[[中性粒细胞]]聚集到病灶部位发挥吞噬入侵细菌的[[功能]]时，可增加20倍以上的氧耗量，使局部组织原已降低的PO2进一步下降,甚至降至零，这不但严重影响了中性粒细胞吞噬细菌的[[能力]]，而且更有利于厌氧菌繁殖，导致受侵局部组织病理损害更为加重，从而引起大范围的皮肤、皮下组织和筋膜缺氧、坏死。由于厌氧菌大量繁殖[[生长]]和产生[[肿瘤坏死因子]]、[[链激酶]]、[[透明质酸酶]]等，使[[组织结构]]进一步被[[分解]]破坏；加之腹部筋膜与肌肉间组织较疏松，以及厌氧性链球菌、大肠埃希菌等一些产气菌感染可产[[生气]]体，使组织间隙积气、压力升高，使感染不易局限，沿皮下筋膜迅速向周围扩展，至胸壁、臀部等邻近区域。受累皮下组织、筋膜相继出现[[炎性水肿]]、坏死，炎性[[细胞]]、细菌[[浸润]]、恶臭脓性、血性分泌物覆盖于坏死筋膜和肌肉。
一些大的腹部手术、严重的腹部外伤和腹部感染可使机体[[免疫系统]]受抑制或损害，如细菌和（或）[[毒素]]可使[[脾脏]]等[[免疫器官]]的免疫功能处于抑制状态，P因子（properdin）、调理蛋白（opsonic protein）及[[补体]]（complement）的产生水平降低，致使[[血液循环]]中的多形核白细胞和[[吞噬细胞]]的[[吞噬作用]]削弱，进一步加重加快了感染的进展。随着大量毒素的[[吸收]]、细菌或脓栓进入[[血液]]，病人迅速出现全身[[中毒]][[症状]]，[[寒战]]、[[高热]]或[[体温]]不升、中毒性[[休克]]、[[DIC]]，严重者很快出现多[[器官]]功能不全或衰竭。
== 腹壁溶血性链球菌坏疽的临床表现==
多在腹部手术、外伤后1～3天发病，发病时间短者可仅数小时，有时甚至在外伤后10～14天发病。腹壁溶血性链球菌坏疽起病急骤，病情发展迅速，如诊治不及时，病死率达20%～73%，而新生儿脐炎伴发前腹壁溶血性链球菌坏疽者，病死率可高达93.8%，发生于腹后壁（[[腹膜]]后）者也常常致死。 局部表现
继发于手术和外伤者，伤口及其周围出现[[疼痛]]、[[充血]]、[[水肿]]，继而出现皮肤青紫、坏死，伴切口或伤口有恶臭[[脓液]]流出或[[咖啡]]色渗液；无手术、外伤史者，早期病变部位可仅表现为突发疼痛、局部红肿、触痛并可扪及软组织硬块（结），常误诊为[[蜂窝织炎]]。随着[[营养]]血管[[栓塞]]以及组织内的氧耗竭，皮肤迅速出现苍白、继之为紫黑色坏死，皮肤表面常出现[[大小]]不一散在性血泡，可逐渐融合并破溃、[[表皮]]脱落，破溃后即露出黑色真皮层；皮下组织和浅深筋膜进行性广泛性坏死液化，皮肤漂浮其上，局部穿刺可抽出恶臭脓性液体并混有[[气体]]。这一过程通常在感染症状出现36h～4天后发生。
组织坏疽前，病变部位异常疼痛，随着皮肤与筋膜间的穿支血管栓塞及神经坏死，患处皮肤疼痛减轻并出现[[感觉缺失]]或无[[痛觉]]。
坏死性筋膜炎的局部临床表现与病原菌的种类[[相关]]，如肠杆菌、厌氧菌感菌感染的特点是产气，故[[触诊]]可有[[捻发音]]，此时常需与气性坏疽鉴别；[[金色葡萄球菌]]感染扩展相对缓慢，脓液稠厚，有“局限趋势”；A组链球菌脓液稀薄，呈血性，扩展相对迅速，水肿明显；类杆菌脓液有恶臭[[气味]]等。 全身表现
由于大量毒素、细菌或脓栓进入血液，患者常常伴有严重的毒血症、脓毒血症等感染，全身中毒表现严重。
（1）寒战、高热，体温高达39℃～41℃。
（2）[[烦躁]]不安、[[谵妄]]，神志淡漠。
（3）[[血压]]下降、[[脉搏]]细弱、尿少等中毒性休克表现。
（4）严重者可有多器官功能不全或衰竭表现。
== 腹壁溶血性链球菌坏疽的并发症==
腹壁溶血性链球菌坏疽常并发大血管侵袭破裂出血、动静脉血栓、脓毒栓子形成；纵隔炎、心包炎、胸膜炎；肌肉麻痹、多神经麻痹；胆囊炎、腹膜炎、肠麻痹或急性胰腺炎等。
== 实验室检查==
血常规检查
多数腹壁溶血性链球菌坏疽病人[[红细胞]]、[[血红蛋白]]低于正常；[[白细胞计数]]升高，甚至＞30×109/L，中性粒细胞＞0.80，并出现中毒颗粒。 细菌学检查
取创面分泌物或行穿刺抽取脓液进行涂片或培养，可发现[[溶血]]性链球菌、金黄葡萄球菌和厌氧菌等病原菌。 病理学检查
近年来有学者提出局部作小切口，取组织[[活检]]快速冰冻[[切片]]，可见炎性反应和动静脉血栓形形形成，亦可做脓液拭子[[细菌培养]]。
== 其他辅助检查==
B超检查
用于早期诊断和引导穿刺抽吸脓液培养。可显示：皮肤水肿增厚，筋膜[[变形]]不规则、弥漫增厚，沿筋膜面异常积液、脓腔，皮[[下气]]体。 X线检查
（1）[[X线]]平片：X线平片显示软组织气体较[[体格检查]][[敏感]]，可见软组织肿胀、增厚和纵隔、腹膜后及其他软组织内气体影，[[胸腔积液]]等。
（2）CT扫描：CT在发现深部感染、软组织坏死及积气范围方面优于X线平片，但在显示深筋膜液体方面比[[MRI]]的敏感性低，主要用于感染定位和确定病变深度。
CT征象：
①皮肤、皮下组织弥漫水肿增厚，皮下[[脂肪]]条索状、网状[[强化]]；
②筋膜增厚，一般情况下，表浅筋膜均受累，而深筋膜的浅、中、深层受累程度可不同；
③软组织积气影，多沿筋膜面分布，呈连续性，肌肉等软组织中一般无孤立气体[[积聚]]；
④局部积液、积脓影，可同时累及多个不同[[解剖]]间隙，也可位于皮下脂肪、肌肉之间或沿肌肉分布；
⑤早期肌肉往往不受累及或表现为轻度不均质性，随病情进展和邻近肌肉受累，表现为不同程度的增厚、强化、破坏等；
⑥对比剂外渗，表现为注射对比剂后很快在间隙积液中出现高密度影，此系动脉或静脉壁坏死破裂所致；
⑦颈内静脉或其他深静脉血栓或脓毒栓子；
⑧[[淋巴结]]反应性肿大等。
（3）MRI：MRI可显示软组织包括皮肤、皮下脂肪、深浅筋膜、肌肉等微小信号改变，可清楚显示疾病的解剖分布，有助于确定最佳活检部位和实施治疗方案，并[[监测]]治疗反应。在预测坏死或肌脓肿方面，较[[血浆]][[肌酸激酶]]、[[乳酸脱氢酶]]升高或[[肌球蛋白]]尿更准确，MRI诊断坏死性筋膜炎敏感性为100%，[[特异性]]86%，准确性为94%。但其扫描时间长，不适于危重患者。
MRI征象：
①皮下组织增厚，T1加权像呈低信号，T2加权像呈高信号，可有强化；
②浅、深筋膜增厚、积液，T2加权像呈高信号，多数呈均质性界清圆顶状高信号区。如深筋膜T2加权像有巨块信号增加，即可诊断为坏死性筋膜炎；
③钆剂增强扫描，坏死或脓肿表现为T1加权像呈低信号，T2加权像呈高信号，无强化[[或中]]心部分无强化，周围有强化环。[[炎症]]组织表现为T1，加权像呈低信号，T2加权像呈高信号，T1加权像增强扫描，均匀性强化；
④注射钆对比剂很快在邻近T2加权像高信号区有强化，[[系统]]近[[毛细血管]]网损害，导致对比剂早期外渗增加所致，此表现为感染具有侵袭性的标志，而典型环状强化显示的脓肿形成，则提示感染侵袭性小；
⑤T2加权像显示肌肉信号轻度弥漫增高，T1加权像增强扫描显示肌肉不连续弥漫强化，但肌肉信号强化程度较筋膜改变轻，系水肿所致。肌肉脓肿（呈环状肌肉积液），壁可有强化。
== 诊断==
早期坏死性筋膜炎缺乏特异的临床表现，故诊断较困难，临床应提高警惕，加强观察，综合分析。 病史
根据腹壁溶血性链球菌坏疽的诱发因素，重点询问近期创伤史和患病史。
（1）创伤史：主要了解近期有否腹部手术史，腹壁、腹股沟区或邻近区域有无创伤、刺伤、虫咬伤等。
（2）患病史：[[注意]]是否患有糖尿病（隐性）、动脉硬化症、肥胖或疖肿等；近期是否接受放疗、化疗、糖皮质激素或免疫抑制剂等[[药物]]治疗。 临床特征
（1）局部：切口（创口）疼痛加剧、邻近区域红肿热痛，进展迅速，有咖啡色渗液或恶臭脓液流出；周围皮肤出现紫红或坏死，患处可触及捻发感。
（2）全身：伴有寒战、高热、烦躁不安、谵妄或神志淡漠、血压下降、脉搏细弱等中毒表现。
（3）用[[药效]]果：联合应用足量[[抗生素]]，症状不见好转，应高度怀疑本病可能。 血象
白细胞计数显著升高，中性粒细胞升高并出现中毒颗粒。 细菌培养
对怀疑为腹壁溶血性链球菌坏疽的病例，取其水泡渗液或皮肤病变区穿刺液涂片行革兰染色涂片和细菌培养，如有需氧菌和厌氧菌培养则诊断明确。如果厌氧菌培养阴性，应排除全身应用抗生素或标本[[取样]][[保存]]欠妥等因素。 影像学检查
显示皮肤、皮下组织、筋膜水肿增厚；软组织积气、局部积液积脓，并沿筋膜面分布，或位于皮下脂肪、肌肉之间或沿肌肉分布；对比剂外渗以及肌肉受累后的特征等。 组织活检
快速冰冻切片显示有炎性反应和动静脉血栓形形形成。
== 鉴别诊断==
急性蜂窝织炎
是皮下、筋膜下、肌间隙或深部疏松[[结缔组织]]的急性、弥漫性、化脓性感染，其临床特点为：
（1）[[致病菌]]主要为溶血性链球菌，其次为金黄葡萄球菌和厌氧菌。
（2）[[影像]]显示皮下组织增厚，脂肪组织密度增高，伴条索状不规则强化，伴或不伴皮下和浅筋膜积液，深部[[结构]]正常。
（3）坏死性筋膜炎MRIT2 加权像显示深筋膜多数呈均质性界清圆顶状高信号区，而无并发症的感染性蜂窝织炎较坏死性筋膜炎T2加权像高信号圆顶状区域更小更薄，境界不清。
（4）大多数急性蜂窝织炎病例单纯应用抗生素即可[[治愈]]，坏死性筋膜炎应用抗生素则疗效不明显，而多需手术处理，手术时见筋膜苍白坏死呈陈旧棉絮状、[[韧性]]差，但肌肉无坏死或受累不明显，皮下组织广泛损坏或出现坑道样坏死，潜行皮缘。
由于急性蜂窝织炎的致病菌、病理和临床特点酷似，尤其是厌氧菌（厌氧性链球菌、肠球菌、[[拟杆菌]]、非梭状芽孢杆菌等）所致的急性蜂窝织炎，病变处蜂窝组织、筋膜和皮肤也可发生坏死，亦有扩散迅速、不易局限的特点，全身症状剧烈、脓液恶臭、查体亦有捻发音，与坏死性筋膜炎临床表现极其[[相似]]。因此，多数情况下，临床上依靠物理查体、影像学[[检查]]实难鉴别。诊断的目的是为了确定治疗方案，虽然通过观察应用抗生素治疗的效果或许能得到一部分鉴别依据，但其鉴别依据的意义和对于确定治疗方案价值将大打折扣，因坏死性筋膜炎须早期外科手术治疗。因此，对于怀疑为坏死性筋膜炎有难以排除急性蜂窝织炎诊断者，宜早期手术治疗，并通过手术取组织活检行快速冰冻切片检查，以免延误手术，造成不良后果。
气性坏疽
是由梭状芽孢杆菌引起的一种急性感染，主要发生于[[肌肉组织]]广泛[[损伤]]的病人，发生于腹壁切口者较少，表现为伤口周围皮肤水肿、紧张、苍白、迅速变为紫黑色并出现大小不等的水泡，以广泛性肌肉坏死为主；局部和全身症状均较坏死性筋膜炎严重，病情进展更为迅速；伤口分泌物涂片行革兰染色检查发现大量革兰染色阳性[[粗大]]杆菌、白细胞计数减少、X线检查伤口肌群间有气体。 肌炎和非坏疽性肌坏死
多因肌肉间的软组织感染引起,其特征是:显著肌肉受累，疼痛、[[感觉过敏]]、全身中毒征象；血中存在肌[[酸酐]][[磷酸]]激酶，[[血尿]]中存在肌球蛋白。CT显示，肌炎受累肌肉增厚、伴或不伴非均质强化，肌坏死则表现为肌强化部[[分中]]见低密度区或肌断裂。MRI的T2加权像显示化脓性肌炎病变肌肉纺锤状或圆形边界清的高信号区。坏死性筋膜炎肌肉受累是继发性的，由原发筋膜感染蔓延至邻近肌肉所致，影像学改变在筋膜及软组织改变之后。 其他疾病
如腹膜炎等。
== 腹壁溶血性链球菌坏疽的治疗==
大剂量联合应用抗生素
坏死性筋膜炎的致病菌常是混合性的，在细菌培养和[[药敏试验]]尚无结果前，应大[[剂量]]联合应用抗生素或选用广谱抗生素；以后再根据细菌培养和药敏试验的结果及时调整。常用的广谱抗生素有头孢类、[[甲硝唑]]或[[替硝唑]]等。 手术治疗
腹壁溶血性链球菌坏疽一经诊断应立即行切开引流。手术应注意：
（1）广泛切开：多处切开并达深筋膜，将匍匐潜行的皮肤完全敞开或扩大切口，以达到充分引流的目的。
（2）彻底清创：彻底清除坏死组织，直到健康的出血组织，这是确保手术效果的关键。深入肌肉间的坏死性筋膜组织，应在尽可能保留正常的神经血管前提下予以清除。
（3）破坏厌氧[[环境]]：应用过氧化化氢（[[双氧水]]）或1∶5000[[高锰酸钾]][[溶液]]于清创后反复冲洗术区。
上述措施能使切口内的氧化还原电位差升高，造成不利于厌养菌繁殖的环境，以利于[[控制]]感染的继续蔓延和扩散。
（4）充分引流：放置优锁溶液纱布条或活力碘纱布条引流，纱条应疏松放置并抵达深部，切勿填塞过紧或留有[[无效腔]]。
术后换药
术后勤[[换药]]以加速坏死组织脱落。一般情况下，每天至少用[[氯己定]]（洗必太）、过氧化化氢（双氧水）或1∶5000高锰酸钾溶液冲洗伤口3次，[[然后]]用[[浸泡]]了过氧化化氢（双氧水）的纱布条、敷料引流和覆盖伤口，直至伤口内肉芽开始生长，无坏死组织时，改用盐水浸泡的纱布条、敷料引流和覆盖伤口。换药时需重复作细菌培养，以早期发现继发性感染。当创面感染控制、肉芽新鲜时，可植皮覆盖创面。 加强炎症介质拮抗剂的应用
近年来发现[[炎症介质]]，如[[内毒素]]、TNFα、IL-1等在腹壁溶血性链球菌坏疽的发生发展变化过程中起到极为重要的[[作用]]，从不同水平[[阻断]]过度释放的炎症介质、积极补充严重不足的内源性抑制物具有积极意义。目前常用[[吲哚美辛]]（[[消炎痛]]）、[[布洛芬]]、抗内毒素单抗、IL-1[[受体]][[拮抗剂]]、抗TNFα等非甾体类抗炎药及[[细胞因子]]调节剂等。 全身支持疗法
支持治疗是治疗成功的重要保证。对全身情况较好能进食者，给予高热量、高蛋白、富含[[维生素]]的饮食；对全身症状明显，病情危重的患者，须及时纠正低蛋[[白血]]症和水[[电解质]]紊乱，加强肠内、[[肠外营养支持]]，营养热卡至少应为[[基础代谢]]热卡的2倍以上。根据病情，输注新鲜[[全血]]或血浆。 高压氧辅助治疗
在[[高压氧]]环境下机体组织的氧分分压较高，对坏死性筋膜炎具有下列治疗作用：抑制厌氧菌的生长繁殖；改善中性粒细胞吞噬细菌的能力；将需氧菌的巯基氧化成为二硫基，致使其[[代谢]]发生障碍、生长和繁殖受到抑制；高压氧可使血管发生明显收缩，进而使其通[[透性]]降低、炎症渗出减少，可迅速减轻组织水肿；高压氧下，血液中氧浓度增加，血PaO2升高，可迅速纠正局部组织缺血、缺氧及代谢障碍，促进[[肉芽组织]][[再生]]，加快侧支[[循环]]的形成和建立，有利于炎症及坏死组织的消除，加快局部疾病的好转。
因此，临床上一旦确定或疑为腹壁溶血性链球菌坏疽，应在清创和应用有效抗生素的同时，立刻行高压氧治疗。 并发症治疗
严重感染时应注意加强心功能、保护肾功能等[[综合治疗]]，警惕并治疗脓毒血症、中毒性休克等严重并发症，对于并发呼吸和循环功能衰竭的患者，要积极进行呼吸和循环支持。 免疫治疗
可用[[γ-干扰素]]100万U肌注，1次/d，共10次。 治疗控制原有全身疾病
如糖尿病等。
== 预后==
尽管近年来在腹壁溶血性链球菌坏疽的早期诊断和治疗方面取得了较大进展，但其病死率仍居高不下，达30%～50%。综合文献报道，影响预后的因素包括： 患者自身的抵抗力
如合并有糖尿病、慢性肾功能衰竭、先天性白细胞减少、恶性肿瘤、艾滋病等慢性疾病，或应用化疗、放疗、免疫抑制治疗，以及[[衰老]]、营养不良和感染等高危因素，其预后较差。有学者报道，危险因素小于3个者，生存率为79%，病死率为17%，当存在3个危险因素者预测病死率为50%。 早期诊断和手术引流
Freischlag认为，手术的时机直接与病死率有关，当皮肤出现大[[面积]]发黑坏死、休克、DIC时，病程进展多难以逆转，往往丧失了治疗机会。他发现，发病24h内手术引流者，病死率36%；超过24h或更迟，则达70%。Ivan等报道，早期（发病后0～4天内，平均21h）采用创面组织冰冻切片确诊并早期行外科治疗的患者，效果良好，8例病[[人中]]仅1例死亡；而根据临床表现确诊较晚者，由于延误了早期治疗时机，病死率较高。国内一些学者也发现，治疗失败的主要因素是对本病的病理改变认识不足，延误了手术治疗的时机，以致感染加重及毒素吸收引起脓毒血症、[[多器官功能衰竭]]等严重并发症，致使病人死亡。由此可见，早期诊断、早期手术引流是提高存活率，改善腹壁溶血性链球菌坏疽预后的关键因素之一。
== 相关药品==
氧、肿瘤坏死因子、链激酶、甲硝唑、替硝唑、[[过氧化氢]]、高锰酸钾、氯己定、吲哚美辛、布洛芬、[[干扰素]]
== 相关检查==
[[透明质酸]]、血红蛋白、白细胞计数、[[氧分压]]、γ-干扰素、干扰素
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
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[[腹壁溶血性链球菌坏疽]]（necrotizing fasciitis of abdominal wall）是[[发生]]在腹壁的一种[[坏死]]性软[[组织]][[感染]]。致病[[细菌]]有多种，感染主要累及腹壁深、浅[[筋膜]]，亦可侵及[[皮肤]]，但早期不累及[[肌肉]]。本病可发生于腹壁的任何部位（如腹前壁、侧腹壁、腹股沟区及腹后壁等区域），尤其多发生于[[腹部创伤]]或手术切（创）口及邻近区域，也可为臀部、[[会阴]]部的感染[[扩散]]而至，有时发生在小刺伤或虫咬伤后。[[坏死性筋膜炎]]发病急剧、进展迅速、病情凶险，延[[误诊]]治常导致[[患者]]死亡。
任何年龄段均可发病，以[[婴儿]]、[[儿童]]、老年人、[[免疫]]机能低下者发病率和病死率高。近年来，年轻、免疫机能正常、无手术和无[[外伤]]者的发病率有增加趋势。男性患者多见。绝大多数为[[继发性]]坏死性筋膜炎，均有原因或危险因素可查；有15%～18.2%的急性坏死性筋膜炎原因不明，属于特发性感染。
腹壁溶血性链球菌坏疽常并发大[[血管]]侵袭破裂[[出血]]、动[[静脉血栓]]、脓毒栓子形成；纵隔炎、[[心包炎]]、[[胸膜]]炎；肌肉[[麻痹]]、多[[神经]]麻痹；[[胆囊炎]]、[[腹膜炎]]、肠麻痹或[[急性胰腺炎]]等。
早期坏死性筋膜炎缺乏特异的临床表现，故诊断较困难，临床应提高警惕，加强观察，[[综合]][[分析]]。应与[[急性蜂窝织炎]]、[[气性坏疽]]、肌炎和非坏疽性肌坏死等疾病鉴别诊断。患者自身的抵抗力、早期诊断和手术引流是提高存活率，改善腹壁溶血性链球菌坏疽预后的关键因素。
== 疾病名称==
腹壁溶血性链球菌坏疽
== 英文名称==
necrotizing fasciitis of abdominal wall
== 腹壁溶血性链球菌坏疽的别名==
[[Fournier氏坏疽]]；Meleney's[[溃疡]]；[[腹壁非气性坏疽]]；[[腹壁坏死性丹毒]]；[[腹壁急性皮肤坏疽]]；腹壁坏死性筋膜炎；[[腹壁协同坏死性蜂窝织炎]]；[[腹壁医院坏疽]]
== 分类==
普通[[外科]] > 腹壁疾病 > 腹壁炎性疾病
== ICD号==
M72.5
== 流行病学==
腹壁溶血性链球菌坏疽在任何年龄段均可发病，以婴儿、儿童、老年人、免疫机能低下者发病率和病死率高。近年来，年轻、免疫机能正常、无手术和无外伤者的发病率有增加趋势。男性患者多见，男女比例约1.9∶1。
== 病因==
腹壁溶血性链球菌坏疽好发于全身免疫机能低下及有小血管病变的患者，从[[新生儿]]到60岁以上的老年人均可发病，尤其是老年病人合并[[糖尿病]]、[[动脉]]硬化或[[恶性肿瘤]]接受化疗或[[免疫抑制剂]]者更易发生。绝大多数为继发性坏死性筋膜炎，均有原因或危险因素可查，有15%～18.2%的急性坏死性筋膜炎原因不明，属于特发性感染。 危险因素
综合文献报道，与腹壁溶血性链球菌坏疽发病有关的危险因素有：
（1）手术及[[创伤]]：多发生于腹部手术及创伤后，尤其是[[阑尾切除术]]后、结[[直肠]]手术后、合并[[结直肠损伤]]的[[腹部损伤]]或腹壁创伤后较易发生腹壁溶血性链球菌坏疽。Casall等曾报道12例坏死性筋膜炎均有腹部损伤或腹部手术史。其他一些手术治疗（介入操作如经颈[[静脉]]肝[[内门]]腔分流、手术穿刺、[[CT]]或[[超声]]引导下经导管行[[脓肿]]引流、泌尿[[生殖]]器器械操作、外敷[[草药]]或艾火烧灼、局部[[封闭治疗]]等）和疖肿抓破后均易诱发本病。
（2）慢性疾病：糖尿病、[[慢性肾功能衰竭]]、[[先天]]性[[白细胞]]减少等，其中糖尿病是最常见的患[[病因]]素和危险因素。
（3）血管疾病：动脉硬化、[[高血压]]、[[周围血管疾病]]等。
（4）感染疾病：脐炎、腹腔感染（[[急性阑尾炎]]、胆囊炎、腹膜炎等）、[[梅毒]]、[[伤寒]]等感染。
（5）恶性疾病：恶性肿瘤、[[白血病]]、[[艾滋病]]等。
（6）年老体衰、[[营养不良]]等。
（7）滥用或长期应用[[糖皮质激素]]及免疫抑制剂。
（8）化疗、放疗。
（9）其他：酗酒、吸毒、[[肥胖]]、尿外渗、[[阴茎异常勃起]]、过度性交等。
病原菌
引致坏死性筋膜炎的[[病原菌]]较多，且多为皮肤、[[肠道]]、[[尿道]]的[[正常菌群]]，尤其与创伤和[[切口]]邻近部位的正常菌群[[分布]]有关。其中常见的需氧菌有金黄[[葡萄球菌]]、A组[[链球菌]]、[[大肠]]埃希菌、肠[[球菌]]、[[变形杆菌]]、[[假单胞菌]]、克雷白[[杆菌]]等；常见的[[厌氧菌]]有厌氧链球菌、[[脆弱类杆菌]]、梭状[[芽孢杆菌]]等；而且多由需氧菌和厌氧菌协同致病。 易感因素与病原菌
近年研究发现，不同的易感因素与不同的病原菌关系密切。如外伤后感染，病原菌中梭状芽孢杆菌多见；糖尿病患者发生感染，病原菌以脆弱类杆菌、大肠埃希菌、金黄葡萄球菌多见；恶性肿瘤和免疫[[抑制]]病人发生感染，以假单胞菌、大肠埃希菌等最常见。
继发性腹壁溶血性链球菌坏疽的病原菌主要从腹部手术切口或皮肤外伤（包括轻微擦伤和[[挫伤]]）伤口侵入，且多为细菌的混合感染。Ruose等报道16例坏死性筋膜炎，共培养出75种需氧菌和厌氧菌，另有学者报道81例患者培养出的细菌达375种，有的病人感染细菌种数可高达5～6种。一些研究结果统计显示，包括腹壁在内所有部位的坏死性筋膜炎以厌氧菌和需氧菌混合型感染者最多见，约占总数的68%；单纯厌氧菌培养出者次之，约占22%；有需氧菌培养出者最少，仅占10%。由此不难看出，厌氧菌是最常见的病原菌。临床上腹股沟区、下腹壁溶血性链球菌坏疽的厌氧菌发现率最高。很多病人之所以厌氧菌培[[养阴]]性，可能与[[标本]]收取、存放、转递或培养接种条件等环节出现问题和（或）不符合实验要求有关。
特发性腹壁溶血性链球菌坏疽发病原因不清。研究表明[[免疫功能]]失调，特别是合并恶性肿瘤、糖尿病、动脉硬化、应用糖皮质激素和免疫抑制剂等因素与之关系密切。其病原菌可能由体内其他部位血行播散到患处，如来源于[[牙齿]]和[[咽喉]]及[[扁桃体]]等处。
== 发病机制==
坏死性筋膜炎开始发生于筋膜和皮下组织，最初皮肤并不受累，随着感染沿筋膜面快速扩散和病情的发展，需氧细菌的大量繁殖亦使感染组织中的氧被大量消耗，以及受累区域和邻近有炎性[[反应]]的健康组织皮下小动脉、小静脉[[纤维]]蛋白样[[血栓形成]]，导致组织[[灌注]]不良，供氧大幅度的下降，可使PaO2 下降幅度达2.66～3.99kPa。此外，[[中性粒细胞]]聚集到病灶部位发挥吞噬入侵细菌的[[功能]]时，可增加20倍以上的氧耗量，使局部组织原已降低的PO2进一步下降,甚至降至零，这不但严重影响了中性粒细胞吞噬细菌的[[能力]]，而且更有利于厌氧菌繁殖，导致受侵局部组织病理损害更为加重，从而引起大范围的皮肤、皮下组织和筋膜缺氧、坏死。由于厌氧菌大量繁殖[[生长]]和产生[[肿瘤坏死因子]]、[[链激酶]]、[[透明质酸酶]]等，使[[组织结构]]进一步被[[分解]]破坏；加之腹部筋膜与肌肉间组织较疏松，以及厌氧性链球菌、大肠埃希菌等一些产气菌感染可产[[生气]]体，使组织间隙积气、压力升高，使感染不易局限，沿皮下筋膜迅速向周围扩展，至胸壁、臀部等邻近区域。受累皮下组织、筋膜相继出现[[炎性水肿]]、坏死，炎性[[细胞]]、细菌[[浸润]]、恶臭脓性、血性分泌物覆盖于坏死筋膜和肌肉。
一些大的腹部手术、严重的腹部外伤和腹部感染可使机体[[免疫系统]]受抑制或损害，如细菌和（或）[[毒素]]可使[[脾脏]]等[[免疫器官]]的免疫功能处于抑制状态，P因子（properdin）、调理蛋白（opsonic protein）及[[补体]]（complement）的产生水平降低，致使[[血液循环]]中的多形核白细胞和[[吞噬细胞]]的[[吞噬作用]]削弱，进一步加重加快了感染的进展。随着大量毒素的[[吸收]]、细菌或脓栓进入[[血液]]，病人迅速出现全身[[中毒]][[症状]]，[[寒战]]、[[高热]]或[[体温]]不升、中毒性[[休克]]、[[DIC]]，严重者很快出现多[[器官]]功能不全或衰竭。
== 腹壁溶血性链球菌坏疽的临床表现==
多在腹部手术、外伤后1～3天发病，发病时间短者可仅数小时，有时甚至在外伤后10～14天发病。腹壁溶血性链球菌坏疽起病急骤，病情发展迅速，如诊治不及时，病死率达20%～73%，而新生儿脐炎伴发前腹壁溶血性链球菌坏疽者，病死率可高达93.8%，发生于腹后壁（[[腹膜]]后）者也常常致死。 局部表现
继发于手术和外伤者，伤口及其周围出现[[疼痛]]、[[充血]]、[[水肿]]，继而出现皮肤青紫、坏死，伴切口或伤口有恶臭[[脓液]]流出或[[咖啡]]色渗液；无手术、外伤史者，早期病变部位可仅表现为突发疼痛、局部红肿、触痛并可扪及软组织硬块（结），常误诊为[[蜂窝织炎]]。随着[[营养]]血管[[栓塞]]以及组织内的氧耗竭，皮肤迅速出现苍白、继之为紫黑色坏死，皮肤表面常出现[[大小]]不一散在性血泡，可逐渐融合并破溃、[[表皮]]脱落，破溃后即露出黑色真皮层；皮下组织和浅深筋膜进行性广泛性坏死液化，皮肤漂浮其上，局部穿刺可抽出恶臭脓性液体并混有[[气体]]。这一过程通常在感染症状出现36h～4天后发生。
组织坏疽前，病变部位异常疼痛，随着皮肤与筋膜间的穿支血管栓塞及神经坏死，患处皮肤疼痛减轻并出现[[感觉缺失]]或无[[痛觉]]。
坏死性筋膜炎的局部临床表现与病原菌的种类[[相关]]，如肠杆菌、厌氧菌感菌感染的特点是产气，故[[触诊]]可有[[捻发音]]，此时常需与气性坏疽鉴别；[[金色葡萄球菌]]感染扩展相对缓慢，脓液稠厚，有“局限趋势”；A组链球菌脓液稀薄，呈血性，扩展相对迅速，水肿明显；类杆菌脓液有恶臭[[气味]]等。 全身表现
由于大量毒素、细菌或脓栓进入血液，患者常常伴有严重的毒血症、脓毒血症等感染，全身中毒表现严重。
（1）寒战、高热，体温高达39℃～41℃。
（2）[[烦躁]]不安、[[谵妄]]，神志淡漠。
（3）[[血压]]下降、[[脉搏]]细弱、尿少等中毒性休克表现。
（4）严重者可有多器官功能不全或衰竭表现。
== 腹壁溶血性链球菌坏疽的并发症==
腹壁溶血性链球菌坏疽常并发大血管侵袭破裂出血、动静脉血栓、脓毒栓子形成；纵隔炎、心包炎、胸膜炎；肌肉麻痹、多神经麻痹；胆囊炎、腹膜炎、肠麻痹或急性胰腺炎等。
== 实验室检查==
血常规检查
多数腹壁溶血性链球菌坏疽病人[[红细胞]]、[[血红蛋白]]低于正常；[[白细胞计数]]升高，甚至＞30×109/L，中性粒细胞＞0.80，并出现中毒颗粒。 细菌学检查
取创面分泌物或行穿刺抽取脓液进行涂片或培养，可发现[[溶血]]性链球菌、金黄葡萄球菌和厌氧菌等病原菌。 病理学检查
近年来有学者提出局部作小切口，取组织[[活检]]快速冰冻[[切片]]，可见炎性反应和动静脉血栓形形形成，亦可做脓液拭子[[细菌培养]]。
== 其他辅助检查==
B超检查
用于早期诊断和引导穿刺抽吸脓液培养。可显示：皮肤水肿增厚，筋膜[[变形]]不规则、弥漫增厚，沿筋膜面异常积液、脓腔，皮[[下气]]体。 X线检查
（1）[[X线]]平片：X线平片显示软组织气体较[[体格检查]][[敏感]]，可见软组织肿胀、增厚和纵隔、腹膜后及其他软组织内气体影，[[胸腔积液]]等。
（2）CT扫描：CT在发现深部感染、软组织坏死及积气范围方面优于X线平片，但在显示深筋膜液体方面比[[MRI]]的敏感性低，主要用于感染定位和确定病变深度。
CT征象：
①皮肤、皮下组织弥漫水肿增厚，皮下[[脂肪]]条索状、网状[[强化]]；
②筋膜增厚，一般情况下，表浅筋膜均受累，而深筋膜的浅、中、深层受累程度可不同；
③软组织积气影，多沿筋膜面分布，呈连续性，肌肉等软组织中一般无孤立气体[[积聚]]；
④局部积液、积脓影，可同时累及多个不同[[解剖]]间隙，也可位于皮下脂肪、肌肉之间或沿肌肉分布；
⑤早期肌肉往往不受累及或表现为轻度不均质性，随病情进展和邻近肌肉受累，表现为不同程度的增厚、强化、破坏等；
⑥对比剂外渗，表现为注射对比剂后很快在间隙积液中出现高密度影，此系动脉或静脉壁坏死破裂所致；
⑦颈内静脉或其他深静脉血栓或脓毒栓子；
⑧[[淋巴结]]反应性肿大等。
（3）MRI：MRI可显示软组织包括皮肤、皮下脂肪、深浅筋膜、肌肉等微小信号改变，可清楚显示疾病的解剖分布，有助于确定最佳活检部位和实施治疗方案，并[[监测]]治疗反应。在预测坏死或肌脓肿方面，较[[血浆]][[肌酸激酶]]、[[乳酸脱氢酶]]升高或[[肌球蛋白]]尿更准确，MRI诊断坏死性筋膜炎敏感性为100%，[[特异性]]86%，准确性为94%。但其扫描时间长，不适于危重患者。
MRI征象：
①皮下组织增厚，T1加权像呈低信号，T2加权像呈高信号，可有强化；
②浅、深筋膜增厚、积液，T2加权像呈高信号，多数呈均质性界清圆顶状高信号区。如深筋膜T2加权像有巨块信号增加，即可诊断为坏死性筋膜炎；
③钆剂增强扫描，坏死或脓肿表现为T1加权像呈低信号，T2加权像呈高信号，无强化[[或中]]心部分无强化，周围有强化环。[[炎症]]组织表现为T1，加权像呈低信号，T2加权像呈高信号，T1加权像增强扫描，均匀性强化；
④注射钆对比剂很快在邻近T2加权像高信号区有强化，[[系统]]近[[毛细血管]]网损害，导致对比剂早期外渗增加所致，此表现为感染具有侵袭性的标志，而典型环状强化显示的脓肿形成，则提示感染侵袭性小；
⑤T2加权像显示肌肉信号轻度弥漫增高，T1加权像增强扫描显示肌肉不连续弥漫强化，但肌肉信号强化程度较筋膜改变轻，系水肿所致。肌肉脓肿（呈环状肌肉积液），壁可有强化。
== 诊断==
早期坏死性筋膜炎缺乏特异的临床表现，故诊断较困难，临床应提高警惕，加强观察，综合分析。 病史
根据腹壁溶血性链球菌坏疽的诱发因素，重点询问近期创伤史和患病史。
（1）创伤史：主要了解近期有否腹部手术史，腹壁、腹股沟区或邻近区域有无创伤、刺伤、虫咬伤等。
（2）患病史：[[注意]]是否患有糖尿病（隐性）、动脉硬化症、肥胖或疖肿等；近期是否接受放疗、化疗、糖皮质激素或免疫抑制剂等[[药物]]治疗。 临床特征
（1）局部：切口（创口）疼痛加剧、邻近区域红肿热痛，进展迅速，有咖啡色渗液或恶臭脓液流出；周围皮肤出现紫红或坏死，患处可触及捻发感。
（2）全身：伴有寒战、高热、烦躁不安、谵妄或神志淡漠、血压下降、脉搏细弱等中毒表现。
（3）用[[药效]]果：联合应用足量[[抗生素]]，症状不见好转，应高度怀疑本病可能。 血象
白细胞计数显著升高，中性粒细胞升高并出现中毒颗粒。 细菌培养
对怀疑为腹壁溶血性链球菌坏疽的病例，取其水泡渗液或皮肤病变区穿刺液涂片行革兰染色涂片和细菌培养，如有需氧菌和厌氧菌培养则诊断明确。如果厌氧菌培养阴性，应排除全身应用抗生素或标本[[取样]][[保存]]欠妥等因素。 影像学检查
显示皮肤、皮下组织、筋膜水肿增厚；软组织积气、局部积液积脓，并沿筋膜面分布，或位于皮下脂肪、肌肉之间或沿肌肉分布；对比剂外渗以及肌肉受累后的特征等。 组织活检
快速冰冻切片显示有炎性反应和动静脉血栓形形形成。
== 鉴别诊断==
急性蜂窝织炎
是皮下、筋膜下、肌间隙或深部疏松[[结缔组织]]的急性、弥漫性、化脓性感染，其临床特点为：
（1）[[致病菌]]主要为溶血性链球菌，其次为金黄葡萄球菌和厌氧菌。
（2）[[影像]]显示皮下组织增厚，脂肪组织密度增高，伴条索状不规则强化，伴或不伴皮下和浅筋膜积液，深部[[结构]]正常。
（3）坏死性筋膜炎MRIT2 加权像显示深筋膜多数呈均质性界清圆顶状高信号区，而无并发症的感染性蜂窝织炎较坏死性筋膜炎T2加权像高信号圆顶状区域更小更薄，境界不清。
（4）大多数急性蜂窝织炎病例单纯应用抗生素即可[[治愈]]，坏死性筋膜炎应用抗生素则疗效不明显，而多需手术处理，手术时见筋膜苍白坏死呈陈旧棉絮状、[[韧性]]差，但肌肉无坏死或受累不明显，皮下组织广泛损坏或出现坑道样坏死，潜行皮缘。
由于急性蜂窝织炎的致病菌、病理和临床特点酷似，尤其是厌氧菌（厌氧性链球菌、肠球菌、[[拟杆菌]]、非梭状芽孢杆菌等）所致的急性蜂窝织炎，病变处蜂窝组织、筋膜和皮肤也可发生坏死，亦有扩散迅速、不易局限的特点，全身症状剧烈、脓液恶臭、查体亦有捻发音，与坏死性筋膜炎临床表现极其[[相似]]。因此，多数情况下，临床上依靠物理查体、影像学[[检查]]实难鉴别。诊断的目的是为了确定治疗方案，虽然通过观察应用抗生素治疗的效果或许能得到一部分鉴别依据，但其鉴别依据的意义和对于确定治疗方案价值将大打折扣，因坏死性筋膜炎须早期外科手术治疗。因此，对于怀疑为坏死性筋膜炎有难以排除急性蜂窝织炎诊断者，宜早期手术治疗，并通过手术取组织活检行快速冰冻切片检查，以免延误手术，造成不良后果。
气性坏疽
是由梭状芽孢杆菌引起的一种急性感染，主要发生于[[肌肉组织]]广泛[[损伤]]的病人，发生于腹壁切口者较少，表现为伤口周围皮肤水肿、紧张、苍白、迅速变为紫黑色并出现大小不等的水泡，以广泛性肌肉坏死为主；局部和全身症状均较坏死性筋膜炎严重，病情进展更为迅速；伤口分泌物涂片行革兰染色检查发现大量革兰染色阳性[[粗大]]杆菌、白细胞计数减少、X线检查伤口肌群间有气体。 肌炎和非坏疽性肌坏死
多因肌肉间的软组织感染引起,其特征是:显著肌肉受累，疼痛、[[感觉过敏]]、全身中毒征象；血中存在肌[[酸酐]][[磷酸]]激酶，[[血尿]]中存在肌球蛋白。CT显示，肌炎受累肌肉增厚、伴或不伴非均质强化，肌坏死则表现为肌强化部[[分中]]见低密度区或肌断裂。MRI的T2加权像显示化脓性肌炎病变肌肉纺锤状或圆形边界清的高信号区。坏死性筋膜炎肌肉受累是继发性的，由原发筋膜感染蔓延至邻近肌肉所致，影像学改变在筋膜及软组织改变之后。 其他疾病
如腹膜炎等。
== 腹壁溶血性链球菌坏疽的治疗==
大剂量联合应用抗生素
坏死性筋膜炎的致病菌常是混合性的，在细菌培养和[[药敏试验]]尚无结果前，应大[[剂量]]联合应用抗生素或选用广谱抗生素；以后再根据细菌培养和药敏试验的结果及时调整。常用的广谱抗生素有头孢类、[[甲硝唑]]或[[替硝唑]]等。 手术治疗
腹壁溶血性链球菌坏疽一经诊断应立即行切开引流。手术应注意：
（1）广泛切开：多处切开并达深筋膜，将匍匐潜行的皮肤完全敞开或扩大切口，以达到充分引流的目的。
（2）彻底清创：彻底清除坏死组织，直到健康的出血组织，这是确保手术效果的关键。深入肌肉间的坏死性筋膜组织，应在尽可能保留正常的神经血管前提下予以清除。
（3）破坏厌氧[[环境]]：应用过氧化化氢（[[双氧水]]）或1∶5000[[高锰酸钾]][[溶液]]于清创后反复冲洗术区。
上述措施能使切口内的氧化还原电位差升高，造成不利于厌养菌繁殖的环境，以利于[[控制]]感染的继续蔓延和扩散。
（4）充分引流：放置优锁溶液纱布条或活力碘纱布条引流，纱条应疏松放置并抵达深部，切勿填塞过紧或留有[[无效腔]]。
术后换药
术后勤[[换药]]以加速坏死组织脱落。一般情况下，每天至少用[[氯己定]]（洗必太）、过氧化化氢（双氧水）或1∶5000高锰酸钾溶液冲洗伤口3次，[[然后]]用[[浸泡]]了过氧化化氢（双氧水）的纱布条、敷料引流和覆盖伤口，直至伤口内肉芽开始生长，无坏死组织时，改用盐水浸泡的纱布条、敷料引流和覆盖伤口。换药时需重复作细菌培养，以早期发现继发性感染。当创面感染控制、肉芽新鲜时，可植皮覆盖创面。 加强炎症介质拮抗剂的应用
近年来发现[[炎症介质]]，如[[内毒素]]、TNFα、IL-1等在腹壁溶血性链球菌坏疽的发生发展变化过程中起到极为重要的[[作用]]，从不同水平[[阻断]]过度释放的炎症介质、积极补充严重不足的内源性抑制物具有积极意义。目前常用[[吲哚美辛]]（[[消炎痛]]）、[[布洛芬]]、抗内毒素单抗、IL-1[[受体]][[拮抗剂]]、抗TNFα等非甾体类抗炎药及[[细胞因子]]调节剂等。 全身支持疗法
支持治疗是治疗成功的重要保证。对全身情况较好能进食者，给予高热量、高蛋白、富含[[维生素]]的饮食；对全身症状明显，病情危重的患者，须及时纠正低蛋[[白血]]症和水[[电解质]]紊乱，加强肠内、[[肠外营养支持]]，营养热卡至少应为[[基础代谢]]热卡的2倍以上。根据病情，输注新鲜[[全血]]或血浆。 高压氧辅助治疗
在[[高压氧]]环境下机体组织的氧分分压较高，对坏死性筋膜炎具有下列治疗作用：抑制厌氧菌的生长繁殖；改善中性粒细胞吞噬细菌的能力；将需氧菌的巯基氧化成为二硫基，致使其[[代谢]]发生障碍、生长和繁殖受到抑制；高压氧可使血管发生明显收缩，进而使其通[[透性]]降低、炎症渗出减少，可迅速减轻组织水肿；高压氧下，血液中氧浓度增加，血PaO2升高，可迅速纠正局部组织缺血、缺氧及代谢障碍，促进[[肉芽组织]][[再生]]，加快侧支[[循环]]的形成和建立，有利于炎症及坏死组织的消除，加快局部疾病的好转。
因此，临床上一旦确定或疑为腹壁溶血性链球菌坏疽，应在清创和应用有效抗生素的同时，立刻行高压氧治疗。 并发症治疗
严重感染时应注意加强心功能、保护肾功能等[[综合治疗]]，警惕并治疗脓毒血症、中毒性休克等严重并发症，对于并发呼吸和循环功能衰竭的患者，要积极进行呼吸和循环支持。 免疫治疗
可用[[γ-干扰素]]100万U肌注，1次/d，共10次。 治疗控制原有全身疾病
如糖尿病等。
== 预后==
尽管近年来在腹壁溶血性链球菌坏疽的早期诊断和治疗方面取得了较大进展，但其病死率仍居高不下，达30%～50%。综合文献报道，影响预后的因素包括： 患者自身的抵抗力
如合并有糖尿病、慢性肾功能衰竭、先天性白细胞减少、恶性肿瘤、艾滋病等慢性疾病，或应用化疗、放疗、免疫抑制治疗，以及[[衰老]]、营养不良和感染等高危因素，其预后较差。有学者报道，危险因素小于3个者，生存率为79%，病死率为17%，当存在3个危险因素者预测病死率为50%。 早期诊断和手术引流
Freischlag认为，手术的时机直接与病死率有关，当皮肤出现大[[面积]]发黑坏死、休克、DIC时，病程进展多难以逆转，往往丧失了治疗机会。他发现，发病24h内手术引流者，病死率36%；超过24h或更迟，则达70%。Ivan等报道，早期（发病后0～4天内，平均21h）采用创面组织冰冻切片确诊并早期行外科治疗的患者，效果良好，8例病[[人中]]仅1例死亡；而根据临床表现确诊较晚者，由于延误了早期治疗时机，病死率较高。国内一些学者也发现，治疗失败的主要因素是对本病的病理改变认识不足，延误了手术治疗的时机，以致感染加重及毒素吸收引起脓毒血症、[[多器官功能衰竭]]等严重并发症，致使病人死亡。由此可见，早期诊断、早期手术引流是提高存活率，改善腹壁溶血性链球菌坏疽预后的关键因素之一。
== 相关药品==
氧、肿瘤坏死因子、链激酶、甲硝唑、替硝唑、[[过氧化氢]]、高锰酸钾、氯己定、吲哚美辛、布洛芬、[[干扰素]]
== 相关检查==
[[透明质酸]]、血红蛋白、白细胞计数、[[氧分压]]、γ-干扰素、干扰素
== 百科帮你涨知识 ==
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