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丁地去炎松

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== 丁地去炎松说明书==

药品名称
[[丁地去炎松]] 英文名称
Budesonide 丁地去炎松的别名
[[泼米考特得宝]];[[普米克令舒]];[[英福美]];[[拉埃诺考特]];布地奈德;[[雷诺考特]];[[普米克]];[[都保]];[[布德松]];[[布地缩松]];Pulmicort;Rhinocort 分类
[[呼吸系统]][[药物]] > [[平喘药物]] > 抗炎性[[平喘药]] 剂型
10mg,20mg。
2.[[气雾剂]] :50ugx 200喷;200ugx 100喷。
3.干粉[[吸入]]剂 :100ug x 200吸;200ugx 100吸,200吸。 丁地去炎松的药理作用
1.诱导脂皮素的合成而[[抑制]][[磷脂]]酶A2,减少由该酶催化膜磷脂水解生成的[[血小板活化因子]]、白三烯类、[[前列腺素]]类等[[脂类]][[炎症介质]]的产生和释放。
2.诱导[[血管紧张素Ⅰ]]转化酶、中性肽链内切酶的表达,分别加速[[血管紧张素Ⅱ]]的生成,及[[缓激肽]]、速[[激肽]]的降解[[灭活]];抑制氧化亚化亚氮合成酶的表达,减少氧化亚化亚氮的生成。从而收缩[[血管]],或减轻除血管紧张Ⅱ外的其他多种活性物质的扩张血管、致炎、诱发[[神经]]源性[[炎症]][[反应]]等[[作用]]。此外,还可诱导缩血管物质血管皮素(vasocortin)的生成。
3.抑制多种[[细胞因子]]的表达,如白介素1、3、4、6、8,[[肿瘤坏死因子]],[[粒细胞集落刺激因子]]。减轻上述因子在[[气道]]炎症特别是慢性炎症中的作用。
4.促进[[肾上腺素]]β2[[受体]]的表达,提高对内源性及外源性药用β2受体[[激动]]药的[[敏感]]性。
5.[[免疫]]抑制作用:对从[[抗原]]的吞噬处理,[[淋巴细胞]]的分裂增殖、分化,到[[效应]]期的整个免疫过程均有抑制作用。 丁地去炎松的药代动力学
丁地去炎松吸入后,主要在气道及肺[[组织]]通过上述环节的[[综合]]作用,抑制致炎致敏介质和细胞因子等活性物质的生成,收缩扩张的黏膜血管,提高[[支气管]][[平滑肌]]和[[炎症细胞]]对β2激动剂的敏感性等,对[[外因]]性及[[内因]]性[[哮喘]]均可产生良好治疗作用。除解除哮喘、[[呼吸困难]]等临床[[症状]]、改善[[肺通气功能]]外,较其他治疗哮喘药更突出的是该类药物的抗炎作用。据一组长期应用丁地去炎松者,治疗[[前后]]支气管镜检及摘取组织进行[[组织学]][[检查]]发现,丁地去炎松可缓解或一定程度逆转慢性哮喘者气道黏膜[[水肿]]、上皮下因[[胶原]]沉积导致基膜增厚等气道炎性重构病变。丁地去炎松的抗炎作用约为[[地塞米松]]的500倍,故在微量吸入丁地去炎松产生上述[[局部治疗]]作用时,即便通过气道[[吸收]]及吞下部分(生物利用度仅11%),亦不至于产生明显的全身性[[糖皮质激素]][[不良反应]]。

丁地去炎松的适应证
支气管哮[[支气管哮喘]]等慢性可逆性气道阻塞性疾病。 丁地去炎松的禁忌证
1.中度及重度[[支气管扩张症]]。
2.哮喘急性加重或重症[[患者]]不宜单用丁地去炎松,[[控制]]急性症状,孕妇禁用。 注意事项
1.当气道有[[真菌]]、[[病毒]]或[[结核]]菌[[感染]]时,应慎用丁地去炎松。
2.吸入丁地去炎松之后应以净水漱洗[[口腔]]和咽部,以防[[生长]]真菌。
3.[[儿童]]应按[[医师]][[处方]]量,并在成人指导下使用。 丁地去炎松的不良反应
[[剂量]]控制在每天800μg以内,一般认为不会出现糖皮质激素全身性不良反应,亦不会明显影响[[下丘脑]]-[[垂体]]-[[肾上腺皮质]]调节轴[[功能]]。仅偶见[[咽喉]]部不适、[[声嘶]]等局部[[刺激]]症状,以及口腔、咽部念珠菌感染。后者为丁地去炎松的药理作用使局部抵抗力降低所致。 丁地去炎松的用法用量
1.气雾剂或干粉(都保,普米克)吸入200μg每天2次,或400μg,每天1次;严重或难治性哮喘[[短期]]内可加大剂量至每次400μg~800μg,每天1~2次吸入,病情控制后逐渐减至上述[[常用量]]维持。
2.治疗[[鼻炎]]:50μg每天2次喷入[[鼻腔]]。 丁地去炎松与其它药物的相互作用
酮康[[酮康唑]]能提高丁地去炎松的[[血浆]]浓度,其作用机制可能是抑制了[[细胞色素]]P4503A介导的丁地去炎松的[[代谢]]。 专家点评
长期吸入丁地去炎松及另一吸入性糖皮质激素药[[丙酸倍氯米松]]的各组[[青春期]]前哮喘患儿,均可观察到比同龄接受非糖皮质激素治疗的哮喘组患儿生长缓慢,并伴有胶原合成速度及[[血清骨钙素]]水平降低。因此,丁地去炎松及同类[[药对]]儿童生长和胶原代谢的负面影响,正引起重视。

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