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1  [[消化道]]反应：如[[食欲不振]]、[[恶心呕吐]]、[[腹泻]]等，2～8小时后可减轻或消失。 2  [[骨髓抑制]]：可致[[白细胞]]和[[血小板]]下降、[[贫血]]，以大剂量时更为明显。一般在用药2～3周出现血象下降，第4～5周可恢复正常。 3  少数病人可出现“[[流感]]”样[[症状]]，如[[全身不适]]、[[发热]]、[[肌肉]]疼痛，可发生于给药后7日，持续1～3周。也可有[[面部麻木]]、[[脱发]]。 4  局部反应：注射部位可有[[血管]][[刺激反应]]。 5  偶见[[肝肾]]功能损害。

1  [[水痘]]或[[带状疱疹]]患者禁用。 2  严重过敏史者禁用。 3  [[妊娠期]]妇女禁用。

1  [[肝肾]]功能损害、[[感染]]患者慎用本品。 2  因本品对光和热极不稳定、遇光或热易变红，在水中不稳定，放置后溶液变浅红色。需临时配制，溶解后立即注射。并尽量避光。 3  对诊断的干扰：使用本品时可引起[[血清]][[尿素氮]]、[[碱性磷酸酶]]、[[丙氨酸氨基转移酶]]及[[门冬氨酸氨基转移酶]]、[[乳酸脱氢酶]]暂时性升高。 4  用药期间禁止活性病毒[[疫苗接种]]。 5  [[静脉滴注]]速度不宜太快。 6  防止药物[[外漏]]，避免对局部组织刺激。 7  用药期间应定期检查血清尿素氮、[[肌酐]]、[[尿酸]]、[[血清胆红素]]、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶。

1  [[静脉注射]]。每日200～400mg/m2,连用5～10天。为减少对[[血管]]的刺激，用[[生理盐水]]10-15ml，溶解后用5%葡糖糖溶液250ml稀释后滴注。30分钟以上滴完，连用5-10日为1疗程，一般间歇3-6周重复给药。对于四肢的[[恶性黑色素瘤]]可用用养剂量[[动脉注射]]。每次[[静注]]后30分钟[[血药浓度]]达高峰，在6小时内降到零，在0—6小时内尿中排出30%。不能通过[[血脑屏障]]。单次大剂量：650—1450mg/㎡，每4—6周1次。 2  [[静脉滴注]]：每次200mg/㎡，每日1次，连用5日，每3—4周重复用药。 3  [[动脉]]灌注：动脉灌注：位于四肢的恶性黑色素瘤，可用同样剂量动脉注射。

1  药理：本品具有抗肿瘤作用，由于它是一种嘌呤类[[生物合成]]的[[前体]]，能干扰嘌呤的生物合成；进入体内后，在[[肝脏]][[微粒体]]中，去甲基形成单[[甲基化]]合物，具有直接[[细胞毒]]作用。主要作用于G2期。抑制嘌呤、[[RNA]]和[[蛋白质]]的合成，也影响[[DNA]]的合成。故也被认为是一种[[烷化剂]]类[[抗肿瘤药]]。<br /> 2  毒理：实验结果表明：本品对小白鼠腹腔注射之急性[[半数致死量]]（[[LD]]50）为815mg/kg±50.9mg/kg。