注射用达卡巴嗪
注射用达卡巴嗪（Dacarbazie for Injection），主要用于霍奇金病、黑色素瘤和软组织肉瘤，对肺鳞状细胞癌及未分化癌，平滑肌肉瘤纤维肉瘤等也有一定疗效。
本药品被归类到抗肿瘤辅助药等药品分类。
目录
注射用达卡巴嗪的副作用（不良反应）
1 消化道反应：如食欲不振、恶心呕吐、腹泻等，2～8小时后可减轻或消失。 2 骨髓抑制：可致白细胞和血小板下降、贫血，以大剂量时更为明显。一般在用药2～3周出现血象下降，第4～5周可恢复正常。 3 少数病人可出现“流感”样症状，如全身不适、发热、肌肉疼痛，可发生于给药后7日，持续1～3周。也可有面部麻木、脱发。 4 局部反应：注射部位可有血管刺激反应。 5 偶见肝肾功能损害。
注射用达卡巴嗪禁忌症
1 水痘或带状疱疹患者禁用。 2 严重过敏史者禁用。 3 妊娠期妇女禁用。
服用注射用达卡巴嗪须注意的事项
1 肝肾功能损害、感染患者慎用本品。 2 因本品对光和热极不稳定、遇光或热易变红，在水中不稳定，放置后溶液变浅红色。需临时配制，溶解后立即注射。并尽量避光。 3 对诊断的干扰：使用本品时可引起血清尿素氮、碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶及门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶暂时性升高。 4 用药期间禁止活性病毒疫苗接种。 5 静脉滴注速度不宜太快。 6 防止药物外漏，避免对局部组织刺激。 7 用药期间应定期检查血清尿素氮、肌酐、尿酸、血清胆红素、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶。
注射用达卡巴嗪的用法用量
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
1 静脉注射。每日200～400mg/m2,连用5～10天。为减少对血管的刺激，用生理盐水10-15ml，溶解后用5%葡糖糖溶液250ml稀释后滴注。30分钟以上滴完，连用5-10日为1疗程，一般间歇3-6周重复给药。对于四肢的恶性黑色素瘤可用用养剂量动脉注射。每次静注后30分钟血药浓度达高峰，在6小时内降到零，在0—6小时内尿中排出30%。不能通过血脑屏障。单次大剂量：650—1450mg/㎡，每4—6周1次。 2 静脉滴注：每次200mg/㎡，每日1次，连用5日，每3—4周重复用药。 3 动脉灌注：动脉灌注：位于四肢的恶性黑色素瘤，可用同样剂量动脉注射。
注射用达卡巴嗪药物相作用
本品与其他对骨髓有抑制的药物或放射联合应用时，应减少本品的剂量。
注射用达卡巴嗪成分或处方
成份：达卡巴嗪。化学名称：5-（3，3-二甲基-1-三氮烯）-咪唑-4-甲酰胺枸橼酸盐。
注射用达卡巴嗪药理作用
1 药理：本品具有抗肿瘤作用，由于它是一种嘌呤类生物合成的前体，能干扰嘌呤的生物合成；进入体内后，在肝脏微粒体中，去甲基形成单甲基化合物，具有直接细胞毒作用。主要作用于G2期。抑制嘌呤、RNA和蛋白质的合成，也影响DNA的合成。故也被认为是一种烷化剂类抗肿瘤药。 2 毒理：实验结果表明：本品对小白鼠腹腔注射之急性半数致死量（LD50）为815mg/kg±50.9mg/kg。
注射用达卡巴嗪贮藏方法
5℃以下低温密闭避光保存。
市场上的注射用达卡巴嗪
- 注射用达卡巴嗪
- 生产企业：南京制药厂有限公司
- 批准字号：国药准字H20058572
- 包装规格：200mg
- 注射用达卡巴嗪
- 生产企业：山西普德药业有限公司
- 批准字号：国药准字H20043620
- 包装规格：0.2g
- 注射用达卡巴嗪
- 生产企业：南京制药厂有限公司
- 批准字号：国药准字H32026231
- 包装规格：0.1g
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