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肝复颗粒

删除164字节, 2017年3月10日 (五) 16:21
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【性状】 本品为浅棕色至棕褐色的颗粒;味苦。  
==鉴别==
(1)取本品2g,研细,加[[甲醇]]5ml,[[超声处理]]40分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取[[盐酸小檗碱]]对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl、埘照品溶液1μl,分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合荆的[[硅胶]]G薄层板上,以[[正丁醇]]-[[醋酸]]-水(3:1:1)为[[展开剂]],展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (2)取[[原儿茶醛]]对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取[鉴别](1)项下的供试品溶液20μl及上述对照品溶液2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上以甲酸乙酯-[[甲苯]]-甲酸(4:7:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2,4─[[二硝基苯肼]][[试液]]。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
 
【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ c)。  
==含量测定==
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;0.02mol/l[[磷酸氢二钠]]溶液一乙腈(88:12)为流动相;检测波长为240hm。理论板数按[[栀子苷]]峰计算应不低于2400。 对照品溶液的制备 取经105℃干燥至恒重的栀子苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含60μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取[[装量差异]]项下的本品,混匀,研细,取1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加甲醇25ml,称定重量,超声处理40分钟,取出,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每袋含栀子以栀子苷(C17H24O10)计,不得少于10mg。  
==主治及用法==
【功能主治】 苗医:旭嘎帜沓[[痂]],维汕洼胗,维象样丢象:夫[[热觉]]蒙。 中医:[[清热解毒]],[[疏肝]][[利胆]],[[活血化瘀]]。用于[[肝胆湿热]],[[气滞血瘀]]所致的急慢性[[肝炎]]。
[[分类:中成药]]
==鉴别==
(1)取本品2g,研细,加[[甲醇]]5ml,[[超声处理]]40分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取[[盐酸小檗碱]]对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl、埘照品溶液1μl,分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合荆的[[硅胶]]G薄层板上,以[[正丁醇]]-[[醋酸]]-水(3:1:1)为[[展开剂]],展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (2)取[[原儿茶醛]]对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取[鉴别](1)项下的供试品溶液20μl及上述对照品溶液2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上以甲酸乙酯-[[甲苯]]-甲酸(4:7:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2,4─[[二硝基苯肼]][[试液]]。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
 
【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ c)。  
==含量测定==
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;0.02mol/l[[磷酸氢二钠]]溶液一乙腈(88:12)为流动相;检测波长为240hm。理论板数按[[栀子苷]]峰计算应不低于2400。 对照品溶液的制备 取经105℃干燥至恒重的栀子苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含60μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取[[装量差异]]项下的本品,混匀,研细,取1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加甲醇25ml,称定重量,超声处理40分钟,取出,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每袋含栀子以栀子苷(C17H24O10)计,不得少于10mg。  
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