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小儿马方综合征

删除164字节, 2017年3月10日 (五) 16:23
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法国[[儿科]]专家Marfan于1896首例报告,此后有类似病例报告,于1931年正式称之[[Marfan综合征]]。
==小儿马方综合征的预防和治疗方法==
预防患儿出生:
 
(1)婚前检查:包括详细询问男女双方及其家庭成员的健康状况既往病史及医治情况,尤其是有无[[先天畸形]],[[遗传病]]史和[[近亲婚配]]史。应进行家系调查、[[血型]]检查[[染色体检查]]或[[基因诊断]],以检出[[携带者]];
 
(2)[[遗传咨询]]:夫妻中的一方或其亲属中有某种遗传病或[[先天性畸形]],询问后代类似[[疾病]]的发生情况;若已作过某种遗传病或先天性畸形,询问再生育时后代情况及如何预防患儿的出生。[[妊娠期]]曾患某病、服用某药或接触有毒物质或[[放射线]],询问[[胎儿]]的可能情况。
 
小儿:
 
提醒家长,如果孩子的[[手指]]特别细长,应到[[医院]]做马方氏[[综合征]]筛查。
 
已经患病的患者:
 
定期的随访复查,终身应用β受体阻滞药。
 
限制大运动量的体育活动可以减缓和延迟[[心血管]]病变的发生和发展。
==小儿马方综合征的病因==
(一)发病原因
4.[[皮肤病]]变并发症:面部皮肤松弛可出现[[早衰]]面容。其他部位[[皮肤]]也可出现[[萎缩]],[[皮纹]]等。
==小儿马方综合征的预防和治疗方法==
预防患儿出生:
 
(1)婚前检查:包括详细询问男女双方及其家庭成员的健康状况既往病史及医治情况,尤其是有无[[先天畸形]],[[遗传病]]史和[[近亲婚配]]史。应进行家系调查、[[血型]]检查[[染色体检查]]或[[基因诊断]],以检出[[携带者]];
 
(2)[[遗传咨询]]:夫妻中的一方或其亲属中有某种遗传病或[[先天性畸形]],询问后代类似[[疾病]]的发生情况;若已作过某种遗传病或先天性畸形,询问再生育时后代情况及如何预防患儿的出生。[[妊娠期]]曾患某病、服用某药或接触有毒物质或[[放射线]],询问[[胎儿]]的可能情况。
 
小儿:
 
提醒家长,如果孩子的[[手指]]特别细长,应到[[医院]]做马方氏[[综合征]]筛查。
 
已经患病的患者:
 
定期的随访复查,终身应用β受体阻滞药。
 
限制大运动量的体育活动可以减缓和延迟[[心血管]]病变的发生和发展。
===小儿马方综合征的西医治疗===
(一)治疗
[[分类:儿科疾病]]
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