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[[阴道平滑肌肉瘤]]少见，病灶多位于[[阴道]]中上段的阴道壁[[黏膜]]下间质或阴道黏膜，呈实性[[结节]]样。以局部扩展为主，也偶有远处转移。肿瘤为实性结节状肿物，大小 1～15cm不等，通常为4～6cm，表面被覆黏膜，无[[包膜]]或部分有假包膜，呈[[浸润]]性生长。切面呈灰黄色或浅红色，可见[[出血]][[坏死]]或软化呈[[脑髓]]样。
== 治疗方案 ==
手术治疗是主要的治疗手段，辅助[[化疗]]和[[放射治疗]]可提高疗效。阴道平滑肌肉瘤必须作局部广泛切除。切口边缘应与肿瘤有一定距离，才能视为切除了肿瘤。 为了能彻底地切除肿瘤，有时需作后盆、前盆或全盆[[内脏]]清除术。[[盆腔]][[动脉]]灌注化疗是一种较好的治疗阴道平滑肌肉瘤的化疗方法，可以提高局部组织的[[药物浓度]]和 提高疗效，且全身[[毒性]]较低。阴道后壁[[平滑肌肉瘤]]局部发展较晚期时，在行后盆内脏切除后，盆底区域加用体外放射，亦取得较好近期疗效。
阴道平滑肌肉瘤的治疗中采用区域动脉灌注化疗，局部控制率可达80%。用[[阿霉素]]动脉灌注化疗，全身毒性小，50%肿瘤出现坏死，化疗后加用X 线放射35Gy，肿瘤坏死增加到85%。阴道平滑肌肉瘤少见，尚无大宗5 年[[生存率]]的资料。一般来说预后不好，早期病例广泛[[切除术]]后也有长期生存的希望。[[病理]][[组织学]]检查如见核分裂活跃，每10 高倍视野多于50 个核[[分裂象]]，则复发率高，并且预后恶劣。
== 发病机制 ==
2、体征 肿瘤常见部位为阴道后壁上段，次为后壁下段，其他各壁也可出现。肿块常呈局部性生长，可有假包膜。阴道检查可触及较硬实结节状肿块或浸润性硬块，表面可伴出血、[[溃疡]]，阴道壁变硬、狭窄。晚期可出现[[淋巴]]和血道转移及肺、肝等远处器官转移。
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