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[[多发性肌炎]]（[[神经内科]]）　　

==疾病概述==

多发性肌炎是一组病因不清，主要[[临床表现]]以对称性四肢近端、[[颈肌]]、咽部[[肌肉]][[无力]]，[[肌肉压痛]]，[[血清酶]]增高为特征的弥漫性肌肉[[炎症]]性疾病。多数学者认为本病与[[自身免疫]]紊乱有关。也有部分学者认为与[[病毒感染]]或[[遗传因素]]有关。 多为[[亚急性]]起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。部分病者病前有[[恶性肿瘤]]，约20％病者合并[[红斑狼疮]]、[[硬皮病]]、[[类风湿性关节炎]]、[[干燥综合征]]等其他自身性疾病。由于受累范围不同，伴发病差异较大，因而本病临床表现多样。通常本病在数周至数月内达高峰，全身肌肉无力，严重者[[呼吸]][[肌无力]]，危及生命。因此，及早诊断和治疗十分重要。只要及时应用[[激素]]或[[免疫抑制剂]]治疗，单纯多发性肌炎可望预后良好，伴发恶性肿瘤和多种[[结缔组织病]]者，预后较差。

鉴别：需与[[肌营养不良]]、[[甲状腺]]功能障碍、[[系统性红斑狼疮]]等相鉴别。　　

===治疗原则===

1.尽早应用[[肾上腺皮质激素]]或免疫抑制剂； 2.对症和支持治疗，防治各种[[感染]]； 3.[[血浆交换]][[疗法]]； 4.大剂量[[丙种球蛋白]]治疗； 5.顽固、重症者全身放疗。　　

*[[神经病学/多发性肌炎|《神经病学》- 多发性肌炎]]

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